ÁCIDO BÓRICO

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÁCIDO BÓRICO (BORICACID)

Composición:

Principio activo: ácido bórico;

100 ml de solución contienen 3 g de ácido bórico;

Excipientes: etanol 96 %, agua purificada.

Forma farmacéutica.

Solución alcohólica al 3 % para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente e incoloro.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC: D08AD.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. El medicamento ejerce una acción antiséptica. Coagula las proteínas (incluidos los enzimas) de la célula microbiana, altera la permeabilidad de la membrana celular, lo que provoca la inhibición del crecimiento y desarrollo de las bacterias.

Farmacocinética. Tras la aplicación externa, el medicamento se absorbe a través de la piel dañada y de la superficie de la herida; si se ingiere accidentalmente por vía oral, se absorbe a través de la mucosa del tracto gastrointestinal. El ácido bórico puede acumularse en los tejidos del organismo. Se elimina del cuerpo de forma lenta.

Características clínicas.

Indicaciones.

Piodermitis, eccema húmedo, intertrigo, otitis media aguda y crónica.

Contraindicaciones.

• Hipersensibilidad al ácido bórico;
• alteraciones de la función renal;
• mesotimpanitis crónica con mucosa normal o ligeramente modificada;
• perforaciones traumáticas de la membrana timpánica;
• período de gestación y lactancia, incluyendo el tratamiento de las glándulas mamarias;
• niños (incluyendo recién nacidos).

Precauciones especiales.

No aplicar el medicamento sobre grandes áreas de la piel, ni utilizarlo para el lavado de cavidades. Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

No se deben infringir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La interacción aún no es conocida.

Al administrar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado en mujeres durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Se aplica por vía tópica. En casos de piodermitis, intertrigo y eccema, las zonas afectadas de la piel se tratan con una gasa previamente humedecida con el medicamento, 2-3 veces al día.

En caso de otitis, se introducen torundas empapadas con la solución en el conducto auditivo externo o se instilan de 3 a 5 gotas, 2-3 veces al día.

Niños.

El medicamento no debe utilizarse en niños.

Sobredosis.

En caso de ingestión accidental del medicamento por vía oral, realizar un lavado gástrico mediante sonda, administrar purgantes salinos por vía oral, enterosorbentes (carbón activado) y terapia sintomática.

Síntomas de intoxicación aguda: náuseas, vómitos, diarrea, alteraciones circulatorias y depresión del SNC, disminución de la temperatura corporal, shock, coma y erupción eritematosa. En caso de intoxicación grave, se deben tomar medidas para mantener las funciones vitales, realizar hemodiálisis o diálisis peritoneal, o transfusión sanguínea de reemplazo. Tras la aplicación prolongada del medicamento en extensas áreas de la piel, pueden aparecer síntomas de intoxicación crónica: edema tisular, debilidad, estomatitis, eccema, alteraciones del ciclo menstrual en mujeres, anemia, convulsiones y alopecia. En tales casos, se debe suspender el medicamento y aplicar un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

La utilización del medicamento puede provocar reacciones alérgicas (enrojecimiento de la piel, picor, urticaria, erupciones cutáneas, edema). En casos aislados, puede desarrollarse una reacción anafiláctica, incluyendo shock; desquamación del epitelio.

En caso de uso prolongado y en pacientes con alteración de la función renal pueden aparecer náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, confusión mental, oliguria, convulsiones.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Plazo de validez.

3 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 25 ml por frasco. Un frasco por estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «Farmak».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

04080, Ucrania, Kiev, calle Kirilovskaia, 74.