SOLUCIÓN ALCOHÓLICA DE ÁCIDO BÓRICO 3 %

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento BORIC ACID SOLUTION ALCOHOLIC 3 % (solución alcohólica de ácido bórico al 3 %)

Composición:

Sustancia activa: ácido bórico;

100 ml de solución contienen 3 g de ácido bórico;

sustancia auxiliar: etanol 96 %, agua purificada.

Forma farmacéutica.

Solución para aplicación externa.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente e incoloro, con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC: D08AD.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. El medicamento ejerce una acción antiséptica. Coagula las proteínas (incluidas las enzimas) de la célula microbiana y altera la permeabilidad de la membrana celular, lo que interrumpe el crecimiento y desarrollo de las bacterias.

Farmacocinética. Al aplicarse por vía externa, el medicamento se absorbe a través de la piel dañada y de la superficie de la herida; si se ingiere accidentalmente por vía interna, se absorbe a través de la mucosa del tracto gastrointestinal. El ácido bórico puede acumularse en los tejidos del organismo. Se elimina del organismo lentamente.

Características clínicas.

Indicaciones.

Piodermitis, eccema húmedo, intertrigo, otitis media aguda y crónica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a ácido bórico, alteración de la función renal, mesotimpanitis crónica con mucosa normal o ligeramente alterada, perforaciones traumáticas de la membrana timpánica; período de embarazo y lactancia, incluyendo el tratamiento de las glándulas mamarias, en niños (incluyendo recién nacidos).

Precauciones especiales.

No aplicar el medicamento en amplias áreas de la piel ni utilizarlo para lavar cavidades. Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La interacción aún no es conocida.

Al administrar simultáneamente cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado en mujeres durante el embarazo y la lactancia.

Capacidad de influir sobre la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Se aplica por vía tópica. En casos de pioderma, intertrigo y eccema, las zonas afectadas de la piel se tratan con una gasa previamente empapada con el medicamento, 2-3 veces al día.

En caso de otitis, se introducen torundas empapadas con la solución en el conducto auditivo externo o se instilan de 3 a 5 gotas, 2-3 veces al día.

Niños.

El medicamento no debe administrarse a niños.

Sobredosis.

En caso de ingestión accidental por vía oral, realizar un lavado gástrico mediante sonda, administrar laxantes salinos por vía oral, enterosorbentes (carbón activado) y terapia sintomática.

Síntomas de intoxicación aguda: náuseas, vómitos, diarrea, alteraciones circulatorias y depresión del sistema nervioso central, disminución de la temperatura corporal, shock, coma y erupción eritematosa. En caso de intoxicación grave, se deben tomar medidas para mantener las funciones vitales, realizar hemodiálisis o diálisis peritoneal, o transfusión sanguínea de reemplazo. Si se aplica el medicamento durante largos períodos sobre extensas áreas de la piel, pueden aparecer síntomas de intoxicación crónica: edema tisular, debilidad, estomatitis, eccema, alteraciones del ciclo menstrual en mujeres, anemia, convulsiones y alopecia. En tales casos, se debe suspender el medicamento y aplicar un tratamiento sintomático.

Efectos adversos.

La administración del medicamento puede provocar reacciones alérgicas (enrojecimiento de la piel, picor, urticaria, erupciones cutáneas, edema). En casos aislados, puede producirse una reacción anafiláctica, incluyendo shock; desprendimiento del epitelio.

En caso de uso prolongado y en pacientes con alteración de la función renal pueden aparecer náuseas, vómitos, diarrea, cefalea, confusión mental, oliguria y convulsiones.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Plazo de validez.

3 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

20 ml o 25 ml en frascos, en cajas de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante:

S.A. «Farma Cherkasy».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

18007, Ucrania, región de Cherkasy, ciudad de Cherkasy, calle Surikova, 14 A.