SOLUZIONE ALCOLICA DI ACIDO BORICO 3 %
UcrainaIl medicinale viene utilizzato come antisettico in caso di piodermite, eczema umido, irritazioni cutanee (intertrigine), nonché in caso di otite media acuta e cronica.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente la Soluzione alcolica di acido borico 3 %?
In caso di lesioni cutanee (eczema, irritazioni, piodermite), le aree interessate devono essere trattate 2–3 volte al giorno con un tampone imbevuto della soluzione. In caso di otite, si applicano bastoncini cotonati imbevuti della soluzione nel condotto uditivo esterno o si instillano 3–5 gocce, 2–3 volte al giorno.
Quali possono essere gli effetti collaterali dell'uso della Soluzione alcolica di acido borico 3 %?
Possibili reazioni allergiche: arrossamento, prurito, orticaria, edema o eruzione cutanea. In rari casi, possono verificarsi reazioni anafilattiche o desquamazione dell'epitelio. In caso di uso prolungato o di compromissione della funzione renale, possono insorgere nausea, vomito, diarrea, mal di testa, convulsioni e confusione mentale.
Chi non deve utilizzare questo medicinale?
L'uso è controindicato in caso di ipersensibilità all'acido borico, compromissione della funzione renale, lesioni traumatiche del timpano e mesotimpanite cronica con mucosa normale o scarsamente alterata. Il medicinale non deve essere utilizzato dai bambini, né da donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento.
È possibile applicare il medicinale su ampie zone del corpo?
No, non si deve applicare il medicinale su ampie aree di pelle né utilizzarlo per il lavaggio di cavità. Inoltre, evitare il contatto della soluzione con gli occhi.
Come agisce il medicinale sui batteri?
Grazie alle sue proprietà, distrugge la parete cellulare dei batteri e denatura le loro proteine, bloccandone la crescita e lo sviluppo.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale Soluzione alcolica di acido borico 3 % boric acid solution is alcoholic 3 %
Composizione:
Principio attivo: acido borico;
100 ml di soluzione contengono 3 g di acido borico;
Eccipiente: etanolo 96 %, acqua depurata.
Forma farmaceutica.
Soluzione per uso esterno.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, con odore di alcol.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti antisettici e disinfettanti.
Codice ATC D08A D.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica. Il medicinale esercita un'azione antisettica. Coagula le proteine (inclusi gli enzimi) della cellula microbica, altera la permeabilità della membrana cellulare, ostacolando in tal modo la crescita e lo sviluppo dei batteri.
Farmacocinetica. Nell'uso topico il medicinale viene assorbito attraverso la cute lesa, la superficie della ferita; in caso di ingestione accidentale, attraverso la mucosa del tratto gastrointestinale. L'acido borico può accumularsi nei tessuti dell'organismo. Viene eliminato dall'organismo lentamente.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Piodermite, eczema umido, intertrigine, otite media acuta e cronica.
Controindicazioni.
Ipersensibilità all'acido borico, alterazione della funzione renale, mesotimpanite cronica con mucosa normale o lievemente modificata, perforazioni traumatiche della membrana timpanica; periodo di gravidanza e allattamento, compresa l'applicazione sulle ghiandole mammarie, nei bambini (inclusi i neonati).
Precauzioni particolari.
Non applicare il medicinale su ampie superfici cutanee, non utilizzare per il lavaggio delle cavità. Evitare il contatto con gli occhi.
È necessario rispettare le istruzioni per l'uso del medicinale, in quanto il mancato rispetto può nuocere alla salute.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.
Interazioni finora non note.
In caso di assunzione contemporanea di qualsiasi altro medicinale, informare il medico.
Caratteristiche particolari di impiego.
Uso durante il periodo di gravidanza o allattamento.
Il medicinale è controindicato nelle donne durante il periodo di gravidanza e allattamento.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di automezzi o nell’uso di macchinari.
Non influisce.
Modalità e dosaggio.
Si applica per uso esterno. In caso di piodermiti, irritazioni da pannolino ed eczemi, le aree cutanee interessate vanno trattate con una garza precedentemente inumidita con il medicinale, da 2 a 3 volte al giorno.
In caso di otite, si introducono nel condotto uditivo esterno tamponi imbevuti di soluzione o si instillano da 3 a 5 gocce, 2-3 volte al giorno.
Neonati e bambini.
Il medicinale non deve essere usato nei bambini.
Sovradosaggio.
In caso di ingestione accidentale del prodotto, praticare un lavaggio gastrico con sonda, somministrare sali purgativi per via orale, enterosorbenti (carbone attivo) e terapia sintomatica.
Sintomi di intossicazione acuta: nausea, vomito, diarrea, alterazioni della circolazione, depressione del SNC, ipotermia, shock, coma, eruzione eritematosa. In caso di intossicazione grave, adottare misure di sostegno delle funzioni vitali, emodialisi o dialisi peritoneale, trasfusione di sangue di scambio. Con l’uso prolungato del prodotto su ampie superfici cutanee, possono manifestarsi sintomi di intossicazione cronica: edema tissutale, astenia, stomatite, eczema, alterazioni del ciclo mestruale nelle donne, anemia, convulsioni, alopecia. In tali casi, il medicinale deve essere sospeso e si deve procedere con un trattamento sintomatico.
Effetti indesiderati.
L'uso del medicinale può causare reazioni allergiche (arrossamento della pelle, prurito, orticaria, eruzioni cutanee, edema). In singoli casi – sviluppo di reazione anafilattica, inclusa reazione anafilattica con shock; desquamazione dell'epitelio.
Con l'uso prolungato e nei pazienti con compromissione della funzione renale possono manifestarsi nausea, vomito, diarrea, cefalea, confusione mentale, oliguria, convulsioni.
In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!
Periodo di validità.
3 anni.
Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Condizioni di conservazione.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
20 ml o 25 ml in flaconi contenuti in scatole di cartone.
Categoria di fornitura.
Senza prescrizione medica.
Produttore:
Società a responsabilità limitata «Farma Cherkasy».
Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.
18007, Ucraina, regione di Cherkasy, città di Cherkasy, via Surikova, 14 A.
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S.p.A. Fabbrica Farmaceutica "Viola" |
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026