SOLUCIÓN ALCOHÓLICA DE ÁCIDO BÓRICO

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÁCIDO BÓRICO SOLUCIÓN ALCOHÓLICA

Composición:

Principio activo: ácido bórico;

1 ml de solución contiene 20 mg de ácido bórico;

Sustancia auxiliar: etanol 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica al 2 % para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, con olor alcohólico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AD.

Propiedades farmacológicas.

El medicamento ejerce una acción antiséptica. Coagula las proteínas (incluidos enzimas) de la célula microbiana, altera la permeabilidad de la membrana celular, lo que provoca la inhibición del crecimiento y desarrollo de las bacterias.

Al aplicarse externamente, el medicamento se absorbe a través de la piel lesionada y de la superficie de la herida; si se ingiere accidentalmente por vía interna, se absorbe a través de la mucosa del tracto gastrointestinal. El ácido bórico puede acumularse en los tejidos del organismo. Se elimina lentamente del cuerpo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Piodermitis, eccema húmedo, intertrigo, otitis media aguda y crónica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al ácido bórico, alteración de la función renal, mesotimpanitis crónica con mucosa normal o ligeramente modificada, perforaciones traumáticas de la membrana timpánica, edad pediátrica.

Precauciones especiales.

No aplicar el medicamento en amplias áreas de la piel, no utilizar para el lavado de cavidades. Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

En caso de intolerancia individual al ácido bórico o a cualquiera de los componentes del medicamento, se recomienda interrumpir su uso.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se conocen interacciones.

Al administrar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado en mujeres durante el embarazo o la lactancia, así como para el tratamiento de las glándulas mamarias.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica. En casos de piodermitis, intertrigo o eccema, aplicar sobre las zonas afectadas de la piel con una gasa previamente empapada con el medicamento, 2–3 veces al día.

En casos de otitis, introducir torundas empapadas con la solución en el conducto auditivo externo o instilar de 3 a 5 gotas, 2–3 veces al día.

La duración del tratamiento depende del curso de la enfermedad y del efecto alcanzado.

Niños.

No administrar este medicamento a niños.

Sobredosis.

En caso de ingestión accidental por vía interna, realizar un lavado gástrico con sonda, administrar purgantes salinos por vía oral, enterosorbentes (carbón activado) y terapia sintomática.

Síntomas de intoxicación aguda: náuseas, vómitos, diarrea, alteraciones de la circulación, depresión del sistema nervioso central, disminución de la temperatura corporal, shock, coma y erupción eritematosa. En caso de intoxicación grave, tomar medidas para mantener las funciones vitales, realizar hemodiálisis o diálisis peritoneal, o transfusión sanguínea de reemplazo.

Con la aplicación prolongada del medicamento sobre grandes áreas de la piel, pueden presentarse síntomas de intoxicación crónica: edema tisular, debilidad extrema, estomatitis, eccema, alteraciones del ciclo menstrual en mujeres, anemia, convulsiones y alopecia. En tales casos, suspender el medicamento y aplicar un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunológico.

La administración del medicamento puede provocar reacciones alérgicas (enrojecimiento de la piel, picazón, urticaria, hinchazón). En casos aislados, puede producirse una reacción anafiláctica (hasta llegar al shock).

Del sistema digestivo.

En algunos pacientes, especialmente con el uso prolongado, pueden presentarse náuseas, vómitos y diarrea.

Reacciones en el lugar de administración: erupciones cutáneas, descamación del epitelio.

Del sistema nervioso central: dolor de cabeza, confusión mental, convulsiones.

De los riñones y las vías urinarias: oliguria.

El paciente debe consultar con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el tratamiento con el medicamento o si aparecen reacciones adversas no mencionadas en el prospecto.

Período de validez.

3 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. 10 ml, 25 ml en frascos o 25 ml en frasco, 1 frasco por caja de cartón.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

PRAТ «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibirtseva, 2.

Titular del medicamento.

PRAТ «FITOFARM».

Domicilio del titular.

Ucrania, 02092, ciudad de Kiev, calle Almatinskaia, 12.