KWAS BORANOWY

INSTRUKCJA dotycząca stosowania leku Kwas boranowy (BORIC ACID)

Skład:

substancja czynna: kwas boranowy;

100 ml roztworu zawiera kwasu boranowego – 3 g;

substancje pomocnicze: etanol 96 %, woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki antyseptyczne i dezynfekujące. Kod ATC D08A D.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Lek wykazuje działanie antyseptyczne. Koaguluje białka (w tym enzymy) komórek mikroorganizmów, zaburza przepuszczalność ściany komórkowej, wskutek czego hamowany jest wzrost i rozwój bakterii.

Farmakokinetyka. W przypadku stosowania zewnętrznego środek jest wchłaniany przez uszkodzoną skórę, powierzchnię ran; przy przypadkowym przyjęciu do wewnątrz − przez błonę śluzową przewodu pokarmowego. Kwas boranowy może gromadzić się w tkankach organizmu. Wydalany jest z organizmu powoli.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Pioderma, egzema moknące, odparzenia, ostre i przewlekłe zapalenie ucha środkowego.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na kwas boranowy, zaburzenia funkcji nerek, przewlekły mezotympanit z prawidłową lub nieznacznie zmienioną błoną śluzową, urazowe perforacje błony bębenkowej; okresy ciąży i karmienia piersią, w tym do obróbki gruczołów mlecznych; dzieci (w tym noworodki).

Szczególne środki ostrożności.

Nie stosować leku na duże powierzchnie skóry, nie stosować do przemywania jam. Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Należy przestrzegać zasad stosowania leku – ich nieprzestrzeganie może zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Interakcje nie są obecnie znane.

Podczas jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.

Właściwości dotyczące stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosuje się zewnętrznie. W przypadku pyodermitis, odleżyn, egzemy, porażone obszary skóry przemywa się 2–3 razy na dobę za pomocą chusteczki uprzednio zwilżonej lekiem.

W przypadku zapalenia ucha zewnętrznego, do kanału słuchowego wkłada się turundy zwilżone roztworem lub wprowadza się 3–5 kropli, 2–3 razy na dobę.

Dzieci.

Nie stosuje się u dzieci.

Przedawkowanie.

W przypadku przypadkowego przyjęcia leku doustnie należy wykonać przemywanie żołądka za pomocą sondy, podać doustnie środki przeczyszczające sole, enterosorbcyjne (węgiel aktywowany), leczenie objawowe.

Objawy ostrzego zatrucia: nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia krążenia oraz depresja OUN, obniżenie temperatury ciała, wstrząs, śpiączka, wysypka rumieniowa. W przypadku ciężkiego zatrucia podejmuje się działania wspierające funkcje życiowe organizmu, stosuje hemodializę lub dializę opłucnową, przetaczanie krwi zastępczej. Przy długotrwałym stosowaniu leku na dużych powierzchniach skóry mogą wystąpić objawy przewlekłego zatrucia: obrzęki tkanek, wyczerpanie, stomatyt, egzema, zaburzenia cyklu menstruacyjnego u kobiet, anemia, drgawki, alopecia. W takich przypadkach lek należy odstawić, stosować leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Stosowanie leku może powodować reakcje alergiczne (zawodzenie skóry, świąd, pokrzywkę, wysypkę, obrzęki). W pojedynczych przypadkach – rozwój reakcji anafilaktycznej, w tym wstrząs; deskwamacja nabłonka.

Przy długotrwałym stosowaniu oraz u pacjentów z zaburzeniem funkcji nerek mogą wystąpić nudności, wymioty, biegunka, ból głowy, dezorientacja, oliguria, drgawki.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności. 3 lata.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 20 ml w butelkach.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniiszówka, ul. Kołyszowa, nr 4.