ТРОКСЕВАЗИН
УкраинаПрепарат используется для симптоматического лечения венозной недостаточности, предварикозного и варикозного синдрома, поверхностного тромбофлебита, флебита и состояний после него. Также его применяют для комплексного лечения геморроидальной болезни и при мышечных крампах (судорогах икроножных мышц).
Часто задаваемые вопросы
Как правильно использовать Троксевазин?
Гель нужно наносить тонким равномерным слоем на пораженный участок кожи 2 раза в день (утром и вечером). Его следует втирать легкими массажными движениями до полного впитывания. При необходимости можно наложить эластичную или тугую повязку.
Какие могут быть побочные эффекты от Троксевазина?
Очень редко могут возникать аллергические реакции или раздражение кожи, такие как покраснение, зуд, сыпь, дерматит или отек. Обычно эти проявления быстро проходят после прекращения использования геля.
Кому нельзя использовать этот гель?
Препарат нельзя применять при повышенной чувствительности к его компонентам. Не следует наносить гель на открытые раны, слизистые оболочки или участки кожи с экземой. Также не рекомендуется наносить средство в глаза или на воспаленную кожу.
Можно ли использовать препарат беременным или кормящим женщинам?
Применение в первом триместре беременности не рекомендуется. Женщинам, кормящим грудью, не следует наносить гель на молочные железы, чтобы он не попал в организм ребенка.
Как препарат взаимодействует с другими средствами?
Троксевазин усиливает действие аскорбиновой кислоты, помогая укреплять структуру сосудов и уменьшать их проницаемость.
Можно ли применять средство детям?
Противопоказаний относительно применения препарата детям нет.
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства Троксевазин® (Troxevasin®)
Состав:
действующее вещество: троксерутин;
1 г геля содержит троксерутина 20 мг;
вспомогательные вещества: карбомер, триэтаноламин, динатриевая соль ЭДТА, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Лекарственная форма. Гель 2%.
Основные физико-химические свойства: гель от желтого до светло-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Ангиопротекторы. Средства, стабилизирующие капилляры. Биофлавоноиды. Троксерутин. Код АТХ С05С А04.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Троксевазин® — это смесь биофлавоноидов, содержащая не менее 95% троксерутина. Троксерутин избирательно накапливается в эндотелиальном слое венул, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в окружающих тканях. Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванное окислением.
Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании перекисного окисления липидов, защите сосудистого эндотелия от окисляющего действия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и оказывает венотонизирующее действие. Цитопротективный эффект является результатом ингибирования активации и адгезии нейтрофилов, снижения агрегации эритроцитов и повышения устойчивости эритроцитов к деформации, уменьшения высвобождения медиаторов воспаления.
Увеличивает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время повторного венозного наполнения, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Действие лекарственного средства Троксевазин® направлено на уменьшение отека, боли, улучшение трофики и устранение различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.
Фармакокинетика.
После местного применения геля Троксевазин® активный компонент легко высвобождается из водорастворимой основы геля и проникает в дерму примерно через 30 минут, а в подкожную жировую ткань — через 2–5 часов.
Клинические характеристики.
Показания.
Троксевазин®, гель, применяется для симптоматического лечения следующих заболеваний:
- венозная недостаточность;
- пре-варикозное и варикозное состояние;
- поверхностный тромбофлебит, флебит и постфлебитические состояния;
- комплексное лечение геморроидальной болезни;
- мышечные судороги (судорожное сокращение икроножных мышц).
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому из вспомогательных веществ препарата. Троксевазин®, гель, не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Препарат усиливает действие аскорбиновой кислоты на укрепление структуры и снижение проницаемости сосудистой стенки.
Особенности применения.
Реакции повышенной чувствительности чаще наблюдаются у пациентов с кожными и/или аллергическими заболеваниями.
Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, оказывает раздражающее действие и может вызывать кожные реакции. Гель Троксевазин® нельзя применять в глаза и на воспалённую кожу.
Пациентам с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени.
Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Нет данных о негативном влиянии препарата при применении в период беременности или кормления грудью. Однако применение геля Троксевазин**®** в I триместре беременности не рекомендуется. Данный лекарственный препарат не следует наносить на молочные железы кормящим матерям, поскольку он может попасть в организм ребёнка во время грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы.
Только для применения на кожу.
Гель наносят на поражённый участок равномерным тонким слоем 2 раза в день (утром и вечером), втирая лёгкими массажными движениями до полного впитывания препарата. При необходимости можно наложить тугую или эластичную повязку. Гель не имеет запаха и не оставляет жирных пятен на одежде. При тяжёлых состояниях рекомендуется комбинированная терапия с капсулами Троксевазин®. При хронической венозной недостаточности следует применять комбинированную терапию до полного исчезновения симптомов.
Дозировка и продолжительность применения лекарственного средства определяются врачом с учётом тяжести и течения заболевания.
Дети.
Противопоказаний к применению препарата у детей не установлено.
Передозировка.
При местном применении случаи передозировки препарата не зарегистрированы. При случайном проглатывании большого количества препарата необходимо принять общие меры по его выведению (например, вызвать рвоту) и применить средства симптоматической терапии. При необходимости провести перитонеальный диализ.
Побочные реакции.
При применении геля Троксевазин® очень редко могут наблюдаться раздражение кожи или аллергические реакции, включая покраснение, зуд, кожную сыпь, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы быстро исчезают после прекращения применения препарата.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях. О всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствия эффективности препарата следует сообщать по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/.
Срок годности. 5 лет.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 20 г, или по 40 г, или по 100 г в тубах. По одной тубе в картонной пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
| Производитель. |
Балканфарма-Троян АД.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
ул. Крайречна 1, Троян, 5600, Болгария.
Аналогичные препараты
| Торговое название | Форма выпуска | Действующее вещество / Дозировка | Производитель |
|---|---|---|---|
| ТРОКСЕГЕЛЬ | гель |
|
ЧАО "Киевмедпрепарат" |
| ТРОКСЕРУТИН | гель |
|
ООО «Тернофарм» |
| ТРОКСЕРУТИН | гель |
|
ПАО "ХИМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА" |
| ТРОКСЕРУТИН-ДАРНИЦА | гель |
|
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» |
| ТРОКСИМЕТАЦИН | гель |
|
ВЕТПРОМ АД, производственное подразделение Вифарма |
| ФЛЕБОТОН | гель |
|
АО «Софарма» (производство нерасфасованной продукции, первичная и вторичная упаковка; разрешение на выпуск серии) |
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.