ТАНТУМ ВЕРТЬ
УкраинаПрепарат используют для облегчения симптомов воспаления и раздражения ротоглотки, а также для лечения боли при гингивите, стоматите и фарингите. В стоматологии его применяют после удаления зуба или для профилактики.
Часто задаваемые вопросы
Как правильно принимать ТАНТІВЕРТ?
Взрослым следует делать по 4–8 распылений 2–6 раз в сутки. Детям от 6 до 12 лет — по 4 распыления 2–6 раз в сутки. Детям от 4 до 6 лет — по 1 распылению на каждые 4 кг веса ребенка, но не более 4 распылений за один раз и не более 6 раз в сутки.
Кому нельзя использовать этот препарат?
Нельзя применять при повышенной чувствительности к действующему веществу или другим компонентам. Также не рекомендуется людям с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Пациентам с бронхиальной астмой следует быть осторожными, так как препарат может вызвать бронхоспазм.
Какие могут быть побочные эффекты ТАНТІВЕРТ?
Возможны такие реакции, как изменение вкуса, сухость или жжение во рту, тошнота, рвота, отек языка, сыпь, зуд, головная боль или головокружение. В очень редких случаях возможны тяжелые аллергические реакции, отек или трудности с дыханием.
Можно ли использовать препарат во время беременности или грудного вскармливания?
Во время беременности препарат следует применять только по назначению врача, используя минимальную дозу в течение кратчайшего времени. Кормить грудью во время лечения этим средством не рекомендуется.
Что делать, если симптомы не проходят?
Если симптомы не уменьшаются в течение 3 дней, усиливаются или у вас поднялась температура тела, необходимо немедленно обратиться к врачу (терапевту или стоматологу).
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ТАНТИВЕРТ (TANTIVERT)
Состав:
действующее вещество: бензидамина гидрохлорид;
1 мл раствора содержит бензидамина гидрохлорида (в пересчете на 100 % сухое вещество) 1,5 мг;
вспомогательные вещества: этанол 96 %, глицерин, метилпарагидроксибензоат (Е 218), ароматизатор «Ментол», натрия сахаринат, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, вода очищенная.
Лекарственная форма. Спрей для полости рта.
Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор, со специфическим вкусом мяты.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства для применения в стоматологии. Другие средства для местного применения в полости рта.
Код АТХ А01А D02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) с обезболивающим и противоэкссудативным действием.
Установлено, что бензидамин эффективен для облегчения симптомов, сопровождающих локализованные воспалительные патологические процессы в полости рта и глотке. Кроме того, бензидамин оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, проявляя местный анестезирующий эффект на слизистую оболочку полости рта.
Фармакокинетика.
Факт абсорбции через слизистую оболочку полости рта и глотки подтверждён наличием измеряемых количеств бензидамина в плазме крови человека. Однако этого недостаточно для проявления какого-либо системного фармакологического эффекта. Экскреция происходит главным образом с мочой, преимущественно в виде неактивных метаболитов или конъюгированных соединений.
Показано, что при местном применении достигается накопление эффективной концентрации бензидамина в воспалённых тканях благодаря его способности проникать через слизистую оболочку.
Клинические характеристики.
Показания.
Симптоматическое лечение раздражений и воспалений ротоглотки; боли, обусловленной гингивитом, стоматитом, фарингитом; в стоматологии после экстракции зуба или с профилактической целью.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Исследования взаимодействия не проводились.
Особенности применения.
При возникновении чувствительности при длительном применении следует прекратить лечение и обратиться к врачу для назначения соответствующей терапии.
У некоторых пациентов язвы слизистой оболочки щек/глотки могут быть обусловлены серьезными патологическими процессами. В связи с этим пациенты, у которых симптомы усилились или не уменьшились в течение 3 дней применения препарата, либо у которых повысилась температура тела или появились другие симптомы, должны обратиться за консультацией к терапевту или стоматологу соответственно.
Не рекомендуется применять бензидамин пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или к другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Применение препарата может вызвать бронхоспазм у больных бронхиальной астмой или у пациентов с анамнезом бронхиальной астмы. Такие пациенты должны быть обязательно предупреждены об этом.
Данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (спирта), менее 100 мг/дозу.
Для спортсменов: применение лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, может дать положительный результат при антидопинговом тестировании, с учетом пределов, установленных некоторыми спортивными федерациями.
Применение в период беременности или лактации.
Исследований на животных недостаточно для того, чтобы сделать какие-либо выводы о влиянии данного средства при применении в период беременности или лактации. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Клинические данные по применению лекарственного средства во время беременности отсутствуют.
В третьем триместре беременности системное применение ингибиторов простагландинсинтетазы может вызвать сердечно-лёгочную и почечную токсичность у плода. Под конец беременности возможно удлинение времени кровотечения как у матери, так и у новорождённого, а также задержка начала родовой деятельности.
Неизвестно, может ли системная экспозиция лекарственного средства, возникающая после местного применения, быть вредной для эмбриона/плода.
В связи с этим лекарственное средство не следует применять в период беременности, за исключением случаев, когда применение считается клинически обоснованным. В случае применения доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения — минимальной.
На данный момент отсутствуют достаточные данные по применению бензидамина женщинам, кормящим грудью. Способность данного средства проникать в грудное молоко не изучалась.
Не следует применять лекарственное средство в период грудного вскармливания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
При применении в рекомендуемых дозах лекарственное средство не оказывает никакого влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.
Способ применения и дозы.
При нажатии на дозатор-распылитель образуется аэрозоль, содержащий 1 дозу спрея – 0,17 мл, что соответствует 0,255 мг бензидамина гидрохлорида.
Дозировка
Взрослым: 4–8 распылений 2–6 раз в сутки.
Детям 6–12 лет: 4 распыления 2–6 раз в сутки.
Детям 4–6 лет: 1 распыление на каждые 4 кг массы тела, до максимальной дозы, эквивалентной 4 распылениям 2–6 раз в сутки.
Не превышать рекомендованные дозировки.
Дети.
Препарат можно применять детям в возрасте от 4 лет.
Передозировка.
Случаи передозировки бензидамином при местном применении не сообщались.
При случайном внутреннем употреблении большого количества бензидамина (> 300 мг), особенно у детей, возможно отравление. Характерными признаками передозировки после внутреннего употребления являются гастроэнтерологические симптомы (чаще всего тошнота, рвота, боль в животе, раздражение пищевода) и симптомы со стороны центральной нервной системы (возможны головокружение, галлюцинации, возбуждение, судороги, тремор, повышенное потоотделение, атаксия, тревожность и раздражительность).
Такое острое отравление требует немедленного промывания желудка, лечения нарушений водно-электролитного баланса, симптоматической терапии и адекватной гидратации.
Побочные реакции.
Внутри каждой частотной группы нежелательные эффекты указаны в порядке уменьшения их серьезности.
Нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – ощущение жжения во рту, сухость во рту; частота неизвестна – гипестезия полости рта, тошнота, рвота, отек и изменение окраски языка, изменение вкуса.
Со стороны иммунной системы: редко – реакция гиперчувствительности; частота неизвестна – анафилактическая реакция.
Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – ларингоспазм; частота неизвестна – бронхоспазм.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – фоточувствительность; очень редко – ангионевротический отек; частота неизвестна – сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна – головокружение, головная боль.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные).
**Срок годности. ** 2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 30 мл во флаконе из стекла или пластика, по 1 флакону со спрей-дозатором в коробке.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Производитель.
Товарищество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая фирма «Вертекс».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 61085, Харьковская обл., город Харьков, улица Астрономическая, дом 33, лит. «В-1».
(выпуск серии)
Украина, 61085, Харьковская обл., город Харьков, улица Астрономическая, дом 33, лит. «Н-2» (первый этаж).
(все стадии цикла производства, кроме контроля качества)
Аналогичные препараты
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.