ЛЕСПЕНЕФРИЛ-ЛУБНИФАРМ

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛЕСПЕНЕФРИЛ-ЛУБНИФАРМ (LESPENEFRIL-Lubnypharm)

Состав:

действующее вещество: экстракт побегов леспедезы двуцветной (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) (1 : 4–5);

1 мл раствора содержит экстракта побегов леспедезы двуцветной (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) (1 : 4–5) — 0,9 мл (экстрагент — этанол 70 % (об/об));

вспомогательные вещества: вода очищенная, эфирное масло аниса.

Лекарственная форма. Раствор для приема внутрь.

Основные физико-химические свойства: жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие осадка.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые в урологии. Код АТС G04B X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав лекарственного средства, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, ускоряет выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, усиливает выведение натрия и в меньшей степени — калия.

Клинические характеристики.

Показания.

Применять препарат взрослым как гипоазотемическое и диуретическое средство для симптоматической терапии при хронической почечной недостаточности.

Противопоказания.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга. Детский возраст до 18 лет.

Особые меры предосторожности.

При применении препарата следует соблюдать рекомендации врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

В связи с содержанием в препарате этанола его нельзя применять одновременно с дисульфирамом, седативными лекарственными средствами, неселективными ингибиторами моноаминооксидазы, инсулином, метформином, сульфонамидами.

При одновременном назначении нескольких лекарственных средств необходимо учитывать наличие этанола в препарате, поскольку он может изменять или усиливать действие других лекарственных средств.

Особенности применения.

При возникновении гипонатриемии её следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.

Лекарственное средство содержит не менее 40 % этанола. В максимальной разовой дозе лекарственного средства содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе — не менее 18,8 г.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Леспенефрил-Лубнифарм противопоказан в период беременности или грудного вскармливания.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В связи с наличием в лекарственном средстве этанола возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Леспенефрил-Лубнифарм применять внутрь по 5–15 мл (1 чайная — 1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Допускается разведение лекарственного средства водой перед приёмом.

Курс лечения — 3–4 недели.

Повторный курс лечения возможен через 2–3 недели только после консультации с врачом.

Дети.

Лекарственное средство не применять для лечения детей.

Передозировка.

Симптомы передозировки связаны с наличием в лекарственном средстве этанола.

Побочные реакции.

Возможны аллергические реакции. Редко лекарственное средство может вызвать гипонатриемию, которую можно компенсировать введением препаратов натрия.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 100 мл в флаконе в картонной пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

АО «Лубнифарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16.