ЛЕСПЕФРИЛ

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства

ЛЕСПЕФРИЛ
(LESPEFRIL)

Состав:

действующее вещество: 100 мл раствора получают из побегов леспедеции двуцветной (Cormus Lespedeza bicolor Turcz .) 70,8 г;

вспомогательные вещества: этанол 95 %, масло анисовое, вода очищенная.

Лекарственная форма. Раствор для приема внутрь.

Основные физико-химические свойства: раствор от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красно-коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие легкого осадка.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в урологии.

Код АТХ G04B X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав лекарственного средства Леспефрил, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, ускоряет выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, усиливает выведение натрия и в меньшей степени – калия.

Клинические характеристики.

Показания.

Препарат применять взрослым как гипоазотемическое и диуретическое средство для симптоматической терапии при хронической почечной недостаточности.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства; беременность, период грудного вскармливания; заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга; возраст до 18 лет.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом лекарственного средства следует проконсультироваться с врачом.

Особые меры предосторожности.

При применении препарата следует соблюдать рекомендации врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

В связи с содержанием этанола лекарственное средство нельзя назначать больным, которые применяют препараты, угнетающие центральную нервную систему, инсулин, гипогликемические средства (метформин, сульфонамиды), препараты для лечения алкоголизма (например, дисульфирам).

При одновременном назначении других лекарственных средств необходимо учитывать, что этанол может изменять или усиливать их действие.

Особенности применения.

При развитии гипонатриемии её следует компенсировать введением лекарственных средств, содержащих ионы натрия.

Лекарственное средство содержит не менее 40 % этанола. В максимальной разовой дозе содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе — не менее 18,8 г.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Леспефрил противопоказан в период беременности или грудного вскармливания.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Из-за содержания в препарате этанола возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Леспефрил применять внутрь по 5–15 мл (1 чайная – 1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Допускается разведение препарата водой перед приёмом. Курс лечения — 3–4 недели.

Проведение повторного курса лечения возможно через 2–3 недели только после консультации с врачом.

Дети.

Лекарственное средство не применять для лечения детей (до 18 лет).

Передозировка.

Симптомы связаны с наличием этанола в препарате.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Побочные реакции.

Возможны аллергические реакции. Редко препарат может вызвать гипонатриемию.

Срок годности.

3 года.

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 100 мл во флаконе или в банке, по 1 флакону или банке в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

АО «Лубнифарм».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16.

Заявитель.

ТОВ «Сумифитофармация».

Местонахождение заявителя.

Украина, 40035, г. Сумы, ул. Заливная, 11.