ТУТУКОН

ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного средства ТУТУКОН (TUTUKON®)

Состав:

действующие вещества:

100 мл раствора содержат 100 мл водного экстракта (2:1), полученного из смеси лекарственных растений: хвоща полевого стебля (Equisetum arvense) 570 мг, торичника красного растение (Spergularia rubra) 330 мг, болдо листья (Peumus boldus) 280 мг, опунции (кактуса) инжировой цветки (Opuntia ficus-indica) 170 мг, железняка узколистного цветки (Sideritis angustifolia) 170 мг, розмарина лекарственного листья (Rosmarinus officinalis) 170 мг, пальчатника (бермудской травы) корень (Cynodon dactylon) 170 мг, мелиссы лекарственной листья (Melissa officinalis) 170 мг; экстрагент — вода;

вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211), калия сорбат, кислота лимонная безводная, вода очищенная.

Лекарственная форма. Раствор для приема внутрь.

Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в урологии. Другие урологические средства. Код АТХ G04BX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный лекарственный препарат растительного происхождения. Обладает диуретическим, спазмолитическим, литолитическим, противовоспалительным, антибактериальным, желчегонным и антиоксидантным действием. Способствует выведению из организма мочевой кислоты, токсинов и солей тяжелых металлов.

Фармакокинетика. Не применимо.

Клинические характеристики

Показания. В комплексной терапии: при уролитиазе (ураты, оксалаты, фосфаты, карбонаты), циститах, уретритах, спазмах мочевыводящих путей, синдроме раздражённого кишечника; для профилактики уролитиаза после литотрипсии.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
• Состояния, при которых рекомендуется ограничение потребления жидкости (например, почечная недостаточность, сердечная недостаточность).
• Гастрит.
• Простатит.
• Непроходимость желчных протоков, камни желчного пузыря, дисфункция печени и/или другие состояния, требующие медицинского наблюдения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Неизвестно.

Особенности применения

При воспалительных заболеваниях почек необходимо обязательно проконсультироваться с врачом. С осторожностью применять лекарственное средство при наличии гастроэнтерита, при артериальной гипертензии, склонности к судорогам неэпилептического происхождения.

Перед началом лечения пациентам с отеками и/или рецидивирующими инфекциями мочевыводящих путей в анамнезе необходимо проконсультироваться с врачом.

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозу натрия или калия, то есть практически свободен от натрия или калия.

Применение в период беременности или грудного вскармливания

Беременность

Клинических данных по применению лекарственного средства у беременных женщин нет. Безопасность в период беременности не установлена. В связи с недостаточностью информации применение данного лекарственного средства в период беременности не рекомендуется.

Грудное вскармливание

Безопасность применения лекарственного средства у женщин в период грудного вскармливания не установлена. В связи с ограниченностью данных применение данного лекарственного средства в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Фертильность

Отсутствует информация о влиянии лекарственного средства на фертильность.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. О негативном влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами не сообщалось.

Способ применения и дозы

Не следует превышать рекомендованную дозу.

Лекарственное средство принимают внутрь по 45 мл 3 раза в сутки за 30 минут до приёма пищи.

Рекомендуется выпивать от одного до двух литров воды ежедневно, чтобы способствовать очищению мочевыводящих путей.

Дозы и продолжительность лечения устанавливает врач индивидуально для каждого пациента.

Курс лечения обычно составляет 2–4 недели.

Если после 6 дней лечения состояние не улучшится, следует прекратить приём лекарственного средства и обратиться к врачу. Не рекомендуется принимать лекарственное средство в течение длительного времени. В случае пропуска очередной дозы не следует принимать двойную дозу лекарственного средства.

Дети. Применение лекарственного средства Тутукон у детей (в возрасте до 18 лет) не рекомендуется.

Передозировка

О случаях передозировки сообщений не поступало.

При случайной передозировке следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

Побочные реакции приведены по системам органов и категориям частоты: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – < 1/100), редко (≥ 1/10000 – < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции повышенной чувствительности: аллергические реакции (гиперемия, зуд, сыпь, отек кожи).

При появлении любых нежелательных реакций необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Сообщение о побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет осуществлять мониторинг соотношения «польза/риск» при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 300 мл или по 600 мл раствора в полипропиленовом флаконе; по 1 флакону вместе с пластиковым мерным стаканчиком в картонной пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Мигель и Гаррига, С.Л.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

С/Хоакин Коста, 18-1, Монтгат, Барселона, 08390, Испания.