LESPEFRIL

INSTRUCCIONES
para la utilización médica del medicamento

LESPREFRIL
(LESPEFRIL)

Composición:

Sustancia activa: 100 ml de solución obtenidos a partir de brotes de lespedeza bicolor (Cormus Lespedeza bicolor Turcz. ) 70,8 g;

Sustancias auxiliares: etanol 95 %, aceite de anís, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución oral.

Principales propiedades físico-químicas: solución de coloración que varía desde marrón claro con tonos anaranjados hasta marrón rojizo, con olor característico. Puede presentarse un ligero sedimento.

Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos utilizados en urología.

Código ATC G04B X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El complejo de sustancias biológicamente activas que forman parte del medicamento Lesprefril favorece el aumento de la filtración renal, disminuye la azotemia, acelera la eliminación de residuos nitrogenados por la orina, incrementa el diuresis y potencia la excreción de sodio y, en menor grado, de potasio.

Características clínicas.

Indicaciones.

El medicamento está indicado en adultos como agente hiponitrémico y diurético para el tratamiento sintomático de la insuficiencia renal crónica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento; embarazo, período de lactancia; enfermedades hepáticas, alcoholismo, epilepsia, traumatismos craneoencefálicos, enfermedades del cerebro; edad inferior a 18 años.

Si padece alguna de las enfermedades mencionadas, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

Precauciones especiales.

Al utilizar el medicamento, debe seguir las recomendaciones del médico.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Debido al contenido de etanol, no se debe administrar este medicamento a pacientes que tomen fármacos que inhiben el sistema nervioso central, insulina, medicamentos hipoglucemiantes (metformina, sulfonamidas) o fármacos para el tratamiento del alcoholismo (por ejemplo, disulfiram).

Al prescribir simultáneamente otros medicamentos, debe tenerse en cuenta que el etanol puede modificar o potenciar su efecto.

Características de uso.

En caso de desarrollar hiponatremia, se debe compensar mediante la administración de medicamentos que contengan iones de sodio.

El medicamento contiene no menos del 40 % de etanol. En la dosis única máxima, el contenido de etanol es de no menos de 4,7 g; en la dosis diaria máxima, de no menos de 18,8 g.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Lespefril está contraindicado durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otras máquinas.

Debido a la presencia de etanol en el medicamento, es posible una disminución de las reacciones psicomotoras, lo cual debe tenerse en cuenta al conducir vehículos o trabajar con otras máquinas.

Vía de administración y dosis.

Lespefril se administra por vía oral, de 5 a 15 ml (1 cucharadita – 1 cucharada) 3–4 veces al día. Se permite diluir el medicamento con agua antes de su ingestión. La duración del tratamiento es de 3–4 semanas.

La realización de un nuevo curso de tratamiento es posible tras 2–3 semanas, únicamente tras consultar con un médico.

Niños.

El medicamento no debe utilizarse para el tratamiento de niños (menores de 18 años).

Sobredosis.

Los síntomas están relacionados con la presencia de etanol en el medicamento.

En caso de sobredosis, es posible un aumento de los efectos adversos.

El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas. Rara vez, el medicamento puede provocar hiponatremia.

Período de validez.

3 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC.

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

100 ml en un frasco o en un tarro, 1 frasco o tarro por caja.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Productor.

S.A. «Lubnifarm».

Ubicación del productor y su dirección de actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.

Solicitante.

SUMIFITOFARMACIA S.L.

Domicilio del solicitante.

Ucrania, 40035, ciudad de Sumy, calle Zalivna, 11.