LESPENEFRIL-LUBNIFARM

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento LESPENEFRIL-LUBNYFARM (LESPENEFRIL-Lubnypharm)

Composición:

Principio activo: extracto de tallos de lespeyezia bicolor (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) (1:4-5);

1 ml de solución contiene: extracto de tallos de lespeyezia bicolor (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) (1:4-5) — 0,9 ml (agente de extracción: etanol al 70 % en volumen/volumen);

Excipientes: agua purificada, aceite de anís.

Forma farmacéutica. Solución oral.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido de color marrón claro a marrón oscuro, con olor característico. Puede presentar sedimento.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios utilizados en urología. Código ATC G04BX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El complejo de sustancias biológicamente activas que forman parte del medicamento favorece el aumento de la filtración renal, disminuye la azotemia, acelera la eliminación de residuos nitrogenados por la orina, incrementa el diuresis y potencia la excreción de sodio y, en menor medida, la de potasio.

Características clínicas.

Indicaciones.

El medicamento se administra a adultos como agente hipouricémico y diurético para el tratamiento sintomático de la insuficiencia renal crónica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento, embarazo, período de lactancia, enfermedades hepáticas, alcoholismo, epilepsia, traumatismos craneoencefálicos, enfermedades del cerebro. Edad pediátrica menor de 18 años.

Precauciones especiales.

Durante la administración del medicamento se debe seguir estrictamente las recomendaciones del médico.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Debido a la presencia de etanol en el medicamento, no debe administrarse simultáneamente con disulfiram, medicamentos sedantes, inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa, insulina, metformina ni sulfonamidas.

Al prescribir varios medicamentos simultáneamente, debe tenerse en cuenta la presencia de etanol en el preparado, ya que este puede alterar o potenciar el efecto de otros medicamentos.

Características de uso.

En caso de hiponatremia, debe corregirse mediante la administración de preparados que contengan iones de sodio.

El medicamento contiene no menos del 40 % de etanol. En la dosis única máxima del medicamento, el contenido de etanol es de no menos de 4,7 g; en la dosis diaria máxima, de no menos de 18,8 g.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Lespenefril-Lubnifarm está contraindicado durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otras máquinas.

Debido a la presencia de etanol en el medicamento, es posible una disminución de las reacciones psicomotoras, lo cual debe tenerse en cuenta al conducir vehículos de motor o trabajar con otras máquinas.

Vía de administración y dosis.

Lespenefril-Lubnifarm se administra por vía oral, 5–15 ml (1 cucharadita – 1 cucharada) de 3 a 4 veces al día. Se permite diluir el medicamento con agua antes de su ingestión.

La duración del tratamiento es de 3–4 semanas.

La realización de un nuevo curso de tratamiento solo es posible tras 2–3 semanas y previa consulta con el médico.

Niños.

El medicamento no debe utilizarse para el tratamiento de niños.

Sobredosificación.

Los síntomas de sobredosificación están relacionados con la presencia de etanol en el medicamento.

Efectos adversos.

Pueden presentarse reacciones alérgicas. Rara vez, el medicamento puede provocar hiponatremia, que se puede compensar mediante la administración de preparaciones de sodio.

Plazo de validez.

3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

100 ml por frasco en estuche de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

AT «Lubnifarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar donde ejerce su actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.