LESPENEFRILE-LUBNIFARM

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE LЕСПЕНЕФРИЛ-ЛУБНИФАРМ (LESPENEFRIL-Lubnypharm)

Composizione:

Principio attivo: estratto dei getti di Lespedeza bicolor (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) (1 : 4–5);

1 ml di soluzione contiene: estratto dei getti di Lespedeza bicolor (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) (1 : 4–5) — 0,9 ml (solvente: etanolo 70% vol/vol);

Eccipienti: acqua purificata, olio di anice.

Forma farmaceutica. Soluzione orale.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore dal giallo-bruno al marrone scuro, con odore caratterist游戏副本

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il complesso di sostanze biologicamente attive presenti nel medicinale favorisce l'aumento della filtrazione renale, riduce l'azotemia, accelera l'eliminazione dei rifiuti azotati attraverso l'urina, aumenta il diuresi, potenzia l'escrezione di sodio e in misura minore quella di potassio.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Il medicinale va utilizzato negli adulti come agente ipoazotemico e diuretico per la terapia sintomatica nell'insufficienza renale cronica.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale, gravidanza, periodo di allattamento, malattie epatiche, alcolismo, epilessia, traumi cranio-encefalici, patologie cerebrali. Età pediatrica inferiore a 18 anni.

Precauzioni particolari.

Durante l'uso del medicinale è necessario seguire le raccomandazioni del medico.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

A causa della presenza di etanolo nel medicinale, non deve essere utilizzato contemporaneamente a disulfiram, farmaci sedativi, inibitori non selettivi della monoamino ossidasi, insulina, metformina e sulfamidici.

Nel caso di somministrazione concomitante di più farmaci, è necessario considerare la presenza di etanolo nel preparato, poiché esso può alterare o potenziare l'effetto di altri medicinali.

Caratteristiche d'uso.

In caso di iponatriemia, questa deve essere compensata mediante somministrazione di farmaci contenenti ioni sodio.

Il medicinale contiene non meno del 40% di etanolo. Nel dosaggio massimo singolo del medicinale, il contenuto di etanolo è di almeno 4,7 g, nel dosaggio giornaliero massimo è di almeno 18,8 g.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Lespenefrile-Lubnifarm è controindicato durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influire sulla rapidità delle reazioni nel guidare autoveicoli o nell'usare macchinari.

A causa della presenza di etanolo nel medicinale, è possibile una riduzione delle reazioni psicomotorie; ciò deve essere tenuto in considerazione quando si guidano autoveicoli o si lavora con altri macchinari.

Modalità e posologia.

Lespenefrile-Lubnifarm va assunto per via orale, da 5 a 15 ml (da 1 cucchiaino a 1 cucchiaio) da 3 a 4 volte al giorno. È ammessa la diluizione del medicinale con acqua prima dell’assunzione.

La durata del trattamento è di 3-4 settimane.

Un trattamento ripetuto può essere effettuato dopo 2-3 settimane soltanto previa consultazione con il medico.

Popolazione pediatrica.

Il medicinale non deve essere utilizzato per il trattamento dei bambini.

Sovradosaggio.

I sintomi da sovradosaggio sono legati alla presenza di etanolo nel medicinale.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche. Raramente il medicinale può causare iponatriemia, che può essere compensata con l'assunzione di preparati a base di sodio.

Durata della validità.

3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

100 ml in flacone, in confezione di cartone.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

AT «Lubnifarm».

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

Ucraina, 37500, Oblast' di Poltava, città di Lubni, via Barvin'kova, 16.