LESPENEFRYL-LUBNIFARM

INSTRUKCJA dot. stosowania leku LEŚPENEFRYL-LUBNIFARM (LESPENEFRIL-Lubnypharm)

Skład:

substancja czynna: ekstrakt z pędów lespedezy dwukolorowej (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) (1 : 4–5);

1 ml roztworu zawiera ekstraktu z pędów lespedezy dwukolorowej (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) (1 : 4–5) — 0,9 ml (ekstrahent – etanol 70 % (v/v));

substancje pomocnicze: woda oczyszczona, olejek anyżowy.

Postać leku. Roztwór do doustnego przyjmowania.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz od jasnobrunatnej do ciemnobrunatnej, o charakterystycznym zapachu. Dopuszcza się obecność osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane w urologii. Kod ATC G04B X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Kompleks substancji biologicznie aktywnych, wchodzących w skład leku, sprzyja zwiększeniu filtracji nerek, zmniejsza azotemię, przyspiesza wydalenie szkodliwych związków azotowych z moczem, zwiększa diurezę, nasila wydalenie sodu i w mniejszym stopniu – potasu.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Lek stosuje się u dorosłych jako środek hipooazotemiczny i moczopędny w leczeniu objawowym przewlekłej niewydolności nerek.

Przeciwwskazania.

Indywidualna nadwrażliwość na składniki leku, ciąża, okres karmienia piersią, choroby wątroby, alkoholizm, padaczka, urazy głowy, choroby mózgu. Wiek dziecięcy do 18. roku życia.

Środki ostrożności.

Podczas stosowania leku należy przestrzegać zaleceń lekarza.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Z uwagi na zawartość etanolu w leku nie można go stosować jednocześnie z disulfiramem, lekami uspokajającymi, nieselectywnymi inhibitorami MAO, insuliną, metformyną, sulfonamidami.

Przy jednoczesnym stosowaniu kilku leków należy uwzględnić obecność etanolu w preparacie, ponieważ może on zmieniać lub nasilać działanie innych leków.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

W przypadku wystąpienia hiponatremii należy ją skompensować poprzez podanie leków zawierających jony sodu.

Lek zawiera nie mniej niż 40% etanolu. Zawartość etanolu w maksymalnej dawce pojedynczej leku wynosi nie mniej niż 4,7 g, w maksymalnej dawce dobowej – nie mniej niż 18,8 g.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lespenefryl-Lubnifarm jest przeciwwskazany w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub obsługi innych urządzeń.

Ze względu na obecność etanolu w leku możliwe jest obniżenie reakcji psychomotorycznych, co należy uwzględnić podczas prowadzenia samochodu lub pracy z innymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Lespenefryl-Lubnifarm stosować doustnie, 5–15 ml (1 łyżeczka do herbaty – 1 łyżka stołowa) 3–4 razy na dobę. Dopuszcza się rozcieńczenie leku wodą przed przyjęciem.

Leczenie trwa 3–4 tygodnie.

Powtórne leczenie możliwe po 2–3 tygodniach, wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Dzieci.

Leku nie stosuje się w leczeniu dzieci.

Przedawkowanie.

Objawy przedawkowania związane są z obecnością etanolu w leku.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne. Rzadko lek może powodować hipozjemia, którą można skorygować podając przygotowania zawierające sod.

Okres ważności.

3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać we wkładzie oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 100 ml w fiolce w pudełku z tektury.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

AT «Lubnifarm».

Lokalizacja producenta oraz adres miejsca prowadzenia jego działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.