AMINOSTERIL N-HEPA 8% ROZTWÓR DO DOŻYLNEGO WLEWU

Hiszpania

Stosuje się go w celu dostarczenia aminokwasów jako część żywienia pozajelitowego w ciężkich przypadkach niewydolności wątroby, z encefalopatią lub bez niej, w sytuacjach, gdy żywienie drogą doustną lub przez zgłębnik jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane.

Nazwa handlowa AMINOSTERIL N-HEPA 8% ROZTWÓR DO DOŻYLNEGO WLEWU
Postać leku roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna / Dawkowanie
serina · 224 mg
tryptofan · 70 mg
glicyna · 582 mg
histydyna · 280 mg
izoleucyna · 1040 mg
leucyna · 1309 mg
treonina · 440 mg
metionina · 110 mg
prolina · 573 mg
kwas octowy · 442 mg
lisina · 688 mg
valina · 1008 mg
alanina · 464 mg
arginina · 1072 mg
cysteina · 52 mg
Rodzaj recepty Stosowanie Szpitalne
Numer rejestracyjny 59669
AMINOSTERIL N-HEPA 8% ROZTWÓR DO DOŻYLNEGO WLEWU roztwór do wstrzykiwań

Najczęściej zadawane pytania

Jak należy podawać Aminosteril N-Hepa 8%?

Podaje się go bezpośrednio do krwi w formie wlewu dożylnego (kroplówki). Dokładną dawkę określi lekarz na podstawie masy ciała i stanu zdrowia pacjenta.

Kiedy nie należy stosować tego leku?

Nie należy podawać leku w przypadku uczulenia na jego składniki, zaburzeń metabolizmu aminokwasów, niewydolności nerek, niskiego poziomu sodu lub potasu, niedotlenienia, nadmiernego stężenia substancji kwasowych we krwi lub ryzyka wystąpienia wstrząsu. Nie należy również stosować w przypadkach niewydolności serca w fazie de dekompensacji, nadmiernej ilości wody w organizmie lub obrzęku płuc.

Jakie działania niepożądane może powodować Aminosteril N-Hepa 8%?

Może powodować stan zapalny żyły (zakrzepowe zapalenie żył) w przypadku podawania przez żyły obwodowe. Mogą również wystąpić bóle głowy, dreszcze, gorączka, nudności lub wymioty.

Co należy zrobić w przypadku wystąpienia reakcji alergicznej podczas wlewu?

W przypadku wystąpienia gorączki, dreszczy, wysypki skórnej lub trudności w oddychaniu, należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę w celu przerwania podawania leku.

Czy mogę przyjmować inne leki podczas tego leczenia?

Należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę o stosowaniu lub niedawnym stosowaniu jakichkolwiek innych leków.

Jak należy przechowywać produkt?

Należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem i w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Nie zamrażać.

Ulotka informacyjna

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

ULOTKA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Aminosteril N-Hepa 8% roztwór do przetaczania

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać cały ulotnik, ponieważ zawiera on ważne informacje dla Ciebie.

  • Zachowaj ten ulotnik, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jego treścią.
  • Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
  • Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tym ulotniku. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

  1. Co to jest Aminosteril N-Hepa 8% i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Aminosteril N-Hepa 8%
  3. Jak stosować Aminosteril N-Hepa 8%
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Przechowywanie Aminosteril N-Hepa 8%
  6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Aminosteril N-Hepa 8% i kiedy się go stosuje

Aminosteril N-Hepa 8% to roztwór do infuzji dożylnych. Należy do grupy leków zwanych roztworami aminokwasów do żywienia dożylnej.

Aminosteril N-Hepa 8% stosuje się w celu dostarczenia aminokwasów jako część leczenia żywieniowego dożylnej w ciężkich przypadkach niewydolności wątroby z lub bez encefalopatii, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Aminosteril N-Hepa 8%

Nie należy podawać Aminosteril N-Hepa 8%, jeśli pacjent ma:

  • alergię na którykolwiek składnik roztworu
  • wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów
  • ciężkie zaburzenia krążenia zagrażające życiu (szok)
  • niedostateczne zaopatrzenie tkanek w tlen (hipoksja)
  • kumulację kwasów we krwi (kwasica metaboliczna)
  • niewydolność nerek
  • zbyt niskie stężenie sodu (hiponatremia) lub potasu (hipokalemia)

Nie należy podawać wlewu, jeśli pacjent ma:

  • dekompensowaną niewydolność serca
  • nagromadzenie płynu w płucach (ostrą obturacyjną niewydolność serca)
  • nadmiar wody w organizmie (hiperhydratację)

Jeśli pacjent ma którąkolwiek z powyższych przeciwwskazań, nie należy podawać Aminosteril N-Hepa 8%. Należy poinformować personel medyczny, aby nie podawał tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeśli podczas podawania Aminosteril N-Hepa 8% wystąpi reakcja alergiczna, należy natychmiast przerwać podawanie. Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli podczas wlewu wystąpią następujące objawy:

  • Gorączka (podwyższona temperatura)
  • Dreszcze
  • Wysypka
  • Trudności oddechowe

Codziennie należy kontrolować miejsce wlewu pod kątem możliwych oznak zapalenia lub infekcji.

Dzieci

Brak doświadczeń w stosowaniu u dzieci.

Inne leki i Aminosteril N-Hepa 8%

Należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli pacjent stosuje, stosował niedawno lub może być zmuszony do stosowania innych leków.

Stosowanie Aminosteril N-Hepa 8% z pożywieniem i napojami

Aminosteril N-Hepa 8% nie ma żadnego negatywnego wpływu podczas podawania razem z pokarmem i napojami.

Ciąża i laktacja:

Nie przeprowadzono specjalnych badań oceniających bezpieczeństwo stosowania Aminosteril N-Hepa 8% w czasie ciąży ani karmienia piersią.

Lekarz powinien rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed podaniem Aminosteril N-Hepa 8% kobietom w ciąży lub w okresie laktacji.

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Po podaniu Aminosteril N-Hepa 8% Twoja zdolność kierowania pojazdami lub korzystania z maszyn nie będzie ograniczona.

3. Jak stosować Aminosteril N-Hepa 8%

Aminosteril N-Hepa 8% będzie podawany do krwi za pomocą doładowania kroplówki.

Dawkę ustali lekarz, w zależności od masy ciała i stanu klinicznego pacjenta.

Dla lekarzy i personelu medycznego – prosimy zapoznać się z informacją „Dawkowanie i sposób podania” na końcu ulotki, gdzie podano szczegółowe dane dotyczące dawkowania i sposobu podania.

Jeśli otrzyma więcej Aminosteril N-Hepa 8% niż powinien

Aminosteril N-Hepa 8% to roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego. Ostra zatrucie jest mało prawdopodobne, jeśli roztwór stosuje się zgodnie z zaleceniami.

Zbyt szybkie wlewanie dożylnego przez żyły obwodowe może spowodować tromboflebitę (z powodu osmolarności roztworu).

W zależności od wcześniejszego stanu pacjenta, po przedawkowaniu mogą wystąpić u niektórych pacjentów zaburzenia patologicznie wywołanej regulacji, pogorszenie czynności wątroby, nudności, wymioty, dreszcze oraz utrata aminokwasów z moczem.

Jeśli wystąpią objawy przedawkowania, wlewanie należy spowolnić lub przerwać.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia doustnego należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub z Toksykologicznym Centrum Informacyjnym. Telefon (91) 562 04 20.

Jeśli ma Pan/Pani jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, prosimy o konsultację z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów je występują.

Jak w przypadku wszystkich hipertonicznych roztworów do wlewu dożylnej, może wystąpić zgrubienie żył, jeśli stosuje się obwodowe żyły.

U 1–10 na 1000 pacjentów leczonych może wystąpić ból głowy, dreszcze, gorączka, nudności lub wymioty. Nie oznacza to jednak, że objawy te są związane z tym roztworem – mogą one ogólnie występować w ramach żywienia dożylnej, szczególnie na początku leczenia.

Jeśli uznasz, że jakieś z występujących u Ciebie działań niepożądanych jest poważne lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane nie wymienione w niniejszym ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek inne działanie niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: http:\www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona AMINOSTERIL N-HEPA 8%

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Nie zamrażać.

Przechowywać w sposób zabezpieczony przed światłem.

Nie należy stosować tego leku po dacie wygaśnięcia podanej na etykiecie po napisie CAD. Data wygaśnięcia odnosi się do ostatniego dnia miesiąca wskazanego.

Stosować Aminosteril N-Hepa 8% wyłącznie wtedy, gdy roztwór jest przejrzysty, bezbarwny, wolny od cząstek oraz gdy opakowanie jest nienaruszone.

Odpadły niezużyty roztwór należy usunąć.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani śmietnika. Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Aminosteril N-Hepa 8% na 1000 ml:

Substancje czynne to:

L-izoleucyna

10,40g

L-leucyna

13,09g

L-lizyna monoctan

odpowiadające L-lizynie 6,88 g

9,71 g

L-metionina

1,10g

N-acetylo-L-cysteina

0,70g

odpowiadające L-cysteinie 0,52 g

L-fenyloalanina 0,88g

odpowiadające L-cysteinie 0,52 g

L-fenyloalaninie 0,88 g

L-treonina

4,40 g

L-triptofan

0,70g

L-walina

10,08g

L-arginina

10,72g

L-histydyna

2,80g

Glicyna

5,82g

L-alanina

4,64g

L-prolina

5,73g

L-seryna

2,24g

Kwas octowy lodowaty

4,42 g

Pozostałe składniki to: woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwania

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Aminosteril N-Hepa 8% to sterylny, przezroczysty i bezbarwny roztwór.

Wielkości opakowań:

Fiolki szklane o pojemności 500 ml

Właściciel pozwolenia na dopuszczanie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczanie do obrotu

Fresenius Kabi España S.A.U.

C/ Marina 16-18,

08005-Barcelona (Hiszpania)

Producent

Fresenius Kabi Austria GmbH

Haffnerstrasse 36,

A-8055 Graz,

Austria

Niniejszy ulotka została zaktualizowana w lutym 2009 r.

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

< ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacja ta jest przeznaczona wyłącznie dla specjalistów medycznych:

Dawkowanie i sposób podania

Wyłącznie do wlewu dożylnego.

Jeśli nie zalecono inaczej, zalecana dawka to:

1,0 – 1,25 ml/kg masy ciała/godz. = 0,08 – 0,1 g aminokwasów na kg masy ciała i godzinę.

Maksymalna prędkość wlewu:

1,25 ml/kg masy ciała/godz., co odpowiada 0,1 g aminokwasów/kg masy ciała/godz.

Maksymalna dawka dobową:

1,5 g aminokwasów/kg masy ciała

co odpowiada 18,75 ml/kg masy ciała

co odpowiada 1300 ml przy masie ciała 70 kg

Do podania drogą dożylną obwodową lub centralną.

Aminosteril N-Hepa 8% stosuje się jako część pełnego programu żywienia pozajelitowego w połączeniu z odpowiednimi ilościami dodatkowych źródeł energii (roztwory węglowodanów, emulsje lipidowe), elektrolitów, witamin i pierwiastków śladowych.

W celu odpowiedniego podania należy równocześnie podawać roztwory węglowodanów i/lub emulsje lipidowe.

Ten preparat może być stosowany tak długo, jak tego wymaga stan kliniczny pacjenta lub aż do wyrównania metabolizmu aminokwasów u pacjenta.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy monitorować stężenia elektrolitów w surowicy, bilans płynów oraz równowagę kwasowo-zasadową. Badania laboratoryjne powinny obejmować również stężenie glukozy we krwi, białka osocza, kreatyniny oraz testy funkcji wątroby.

W razie potrzeby należy podawać elektrolity i węglowodany w odpowiednich dawkach, stosując obieg pomijający lub worki mieszane typu „wszystko w jednym”.

Z uwagi na specjalny skład tego produktu jego stosowanie w wskazaniach innych niż zalecane może prowadzić do zaburzeń równowagi aminokwasów oraz ciężkich zaburzeń metabolicznych.

Wybór żyły obwodowej lub centralnej zależy od końcowej osmolarności mieszaniny. Ogólnie przyjmowany limit dla wlewów obwodowych to około 800 mosmol/l, jednak wartość ta znacznie różni się w zależności od wieku, ogólnego stanu pacjenta oraz cech żył obwodowych.

W celu zminimalizowania ryzyka zatoru żyły obwodowej podczas podawania obwodowego zaleca się częste zmiany miejsca wlewu.

Niezgodności

Roztwory aminokwasów nie powinny być mieszane z innymi lekami, z wyjątkiem produktów przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, ze względu na ryzyko zakażenia mikrobiologicznego i niezgodności.

Mieszanie z innymi produktami do żywienia pozajelitowego jest dopuszczalne wyłącznie w przypadku, gdy zgodność została potwierdzona. Zobacz poniższy rozdział: Instrukcje dotyczące stosowania/obróbki.

Instrukcje dotyczące stosowania/obróbki

Wyłącznie do użytku dożylnego.

Należy użyć natychmiast po otwarciu fiolki.

Aminosteril N-Hepa 8% należy stosować wyłącznie z użyciem sterylnego zestawu do wlewu.

Do jednorazowego użytku.

Nie należy stosować Aminosteril N-Hepa 8% po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Stosować wyłącznie przezroczyste roztwory, wolne od cząstek, w nieuszkodzonych opakowaniach.

Nieużywane resztki roztworu należy wyrzucić.

Roztworów aminokwasów nie należy mieszać z innymi lekami, z wyjątkiem produktów do żywienia pozajelitowego, ze względu na wysokie ryzyko zakażenia mikrobiologicznego i niezgodności. W przypadku mieszania z innymi składnikami odżywczymi, takimi jak węglowodany, emulsje lipidowe, elektrolity, witaminy lub pierwiastki śladowe, w celu pełnego żywienia pozajelitowego, należy zachować ostrożność w zakresie stosowania technik jałowych, mieszania oraz w szczególności zgodności.

Dane dotyczące zgodności producenta są dostępne na żądanie.

Okres ważności

Okres ważności leku opakowanego do sprzedaży

3 lata

Okres ważności po otwarciu opakowania

Z punktu widzenia mikrobiologicznego produkt należy użyć natychmiast, chyba że sposób otwarcia wyklucza ryzyko zakażenia mikrobiologicznego.

Okres ważności po zmieszaniu z innymi składnikami

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt powinien być używany natychmiast. Jeśli nie zostanie użyty natychmiast, czas i warunki przechowywania przed użyciem są odpowiedzialnością użytkownika. Zwykle mieszanina nie powinna być przechowywana dłużej niż 24 godziny w temperaturze 2–8°C, chyba że została sporządzona w warunkach kontrolowanej i zweryfikowanej jałowości.

Podobne leki

Nazwa handlowa Postać leku Substancja czynna / Dawkowanie Producent
AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% ROZTWÓR DO INFUZJI roztwór do wstrzykiwań B. Braun Melsungen Ag
AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% ROZTWÓR DO INFUZJI roztwór do wstrzykiwań B. Braun Melsungen Ag
AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% ROZTWÓR DO INFUZJI roztwór do wstrzykiwań
izoleucyna · 5,85 g
leucyna · 11,40 g
metionina · 5,70 g
fenyloalanina · 5,40 g
treonina · 5,40 g
tryptofan · 2,10 g
valina · 7,20 g
arginina · 16,05 g
histydyna · 5,25 g
alanina · 22,35 g
glicyna · 19,20 g
prolina · 7,35 g
serina · 3,00 g
tyrosyna · 0,50 g
B. Braun Melsungen Ag
AMINOPLASMAL B. BRAUN 5% ROZTWÓR DO INFUZJI roztwór do wstrzykiwań
izoleucyna · 2,5 g
metionina · 2,2 g
leucyna · 4,45 g
fenyloalanina · 2,35 g
treonina · 2,1 g
tryptofan · 0,8 g
valina · 3,1 g
arginina · 5,75 g
histydyna · 1,5 g
alanina · 5,25 g
glicyna · 6 g
prolina · 2,75 g
serina · 1,15 g
tyrosyna · 0,4 g
B. Braun Melsungen Ag
AMINOPLASMAL HEPA ROZTWÓR DO INFUZJI roztwór do wstrzykiwań B Braun Medical S.A.
AMINOPLASMAL PAED 10% ROZTWÓR DO INFUZJI roztwór do wstrzykiwań
izoleucyna · 5,10 mg
leucyna · 7,60 mg
metionina · 2,00 mg
fenyloalanina · 3,10 mg
treonina · 5,10 mg
tryptofan · 4,00 mg
arginina · 9,10 mg
histydyna · 4,60 mg
alanina · 15,90 mg
glicyna · 2,00 mg
prolina · 6,10 mg
serina · 2,00 mg
taurina · 0,300 mg
valina · 6,10 mg
acetylocysteina · 0,700 mg
B. Braun Melsungen Ag
AMINOPLASMAL PO 12,5% ROZTWÓR DO INFUZJI roztwór do wstrzykiwań
fenyloalanina · 525 mg
tryptofan · 250 mg
glicyna · 875 mg
histydyna · 675 mg
izoleucyna · 600 mg
leucyna · 1050 mg
treonina · 600 mg
metionina · 250 mg
prolina · 875 mg
valina · 800 mg
alanina · 1550 mg
arginina · 1075 mg
serina · 400 mg
B Braun Medical S.A.
AMINOVEN 10% ROZTWÓR DO INFUZJI roztwór do wstrzykiwań
tryptofan · 2,2 g
glicyna · 11 g
histydyna · 30 g
leucyna · 7,4 g
treonina · 4,4 g
metionina · 4,3 g
prolina · 11,2 g
valina · 6,2 g
alanina · 14 g
tyrosyna · 0,4 g
arginina · 12 g
taurina · 1 g
serina · 6,5 g
Fresenius Kabi Deutschland Gmbh
AMINOVEN 15% ROZTWÓR DO INFUZJI roztwór do wstrzykiwań
tryptofan · 1,6 g
glicyna · 18,5 g
histydyna · 7,3 g
izoleucyna · 5,2 g
leucyna · 8,9 g
treonina · 8,6 g
metionina · 3,8 g
prolina · 17 g
valina · 5,5 g
alanina · 25 g
tyrosyna · 0,4 g
arginina · 20 g
taurina · 2 g
serina · 9,6 g
Fresenius Kabi Deutschland Gmbh
AMINOVEN INFANT 10% ROZTWÓR DO INFUZJI roztwór do wstrzykiwań
serina · 767 mg
fenyloalanina · 375 mg
tryptofan · 201 mg
glicyna · 415 mg
histydyna · 476 mg
izoleucyna · 800 mg
leucyna · 1300 mg
kwas malonowy · 262 mg
treonina · 440 mg
metionina · 312 mg
prolina · 971 mg
valina · 900 mg
alanina · 930 mg
arginina · 750 mg
taurina · 40 mg
Fresenius Kabi Espana, S.A.U.
NEPHROPROTECT ROZTWÓR DO INFUZJI roztwór do wstrzykiwań
izoleucyna · 5,80 g
leucyna · 12,8 g
metionina · 2,00 g
fenyloalanina · 3,50 g
treonina · 8,20 g
tryptofan · 3,00 g
valina · 8,70 g
arginina · 8,20 g
histydyna · 9,80 g
glicyna · 5,31 g
alanina · 6,20 g
prolina · 3,00 g
serina · 7,60 g
tyrosyna · 0,60 g
Fresenius Kabi Deutschland Gmbh
PRIMENE 10% ROZTWÓR DO INFUZJI roztwór do wstrzykiwań
serina · 400 mg
fenyloalanina · 420 mg
tryptofan · 200 mg
glicyna · 400 mg
histydyna · 380 mg
izoleucyna · 670 mg
leucyna · 1000 mg
treonina · 370 mg
metionina · 240 mg
prolina · 300 mg
lisina · 1100 mg
valina · 760 mg
alanina · 800 mg
tyrosyna · 45 mg
arginina · 840 mg
cysteina · 189 mg
taurina · 60 mg
Baxter S.L.

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Internetowe Centrum Informacji o Lekach (CIMA) — AEMPS

Ostatnia weryfikacja danych: 21 września 2026