RAFACHOLIN C
UcrainaIl medicinale viene utilizzato in caso di fenomeni dispeptici e discinesia ipotonica della colecisti. Stimola la produzione di bile, migliora la funzione epatica e potenzia la peristalsi intestinale.
Domande frequenti
Come assumere correttamente Rafacholin C?
Per adulti e bambini dai 12 anni in su, si raccomanda l'assunzione di 1 o 2 compresse 3 volte al giorno dopo i pasti. In caso di gonfiore addominale, gli adulti dovrebbero assumere 2 compresse al mattino e alla sera, mezz'ora prima dei pasti.
Quali possono essere gli effetti collaterali di Rafacholin C?
Possibili effetti includono disturbi gastrointestinali (diarrea), colica biliare, fastidio nella parte superiore dell'addome, bruciore di stomaco, nausea. Sono possibili anche reazioni allergiche come eruzioni cutanee, prurito, edema cutaneo o orticaria.
Chi non deve assumere questo medicinale?
Le controindicazioni includono gravi malattie o insufficienza epatica, ostruzione delle vie biliari, calcolosi biliare, empiema della colecisti, nonché infiammazioni acute dello stomaco o dell'intestino. Non deve essere utilizzato in caso di malattie renali acute o in caso di ipersensibilità ai componenti del medicinale.
È possibile assumere il medicinale in caso di diabete mellito?
Poiché il medicinale contiene saccarosio, le persone affette da diabete mellito dovrebbero tenerne conto durante l'assunzione.
È possibile assumere il medicinale durante la gravidanza o l'allattamento?
La sicurezza dell'uso durante questi periodi non è stata studiata, pertanto l'uso del medicinale non è raccomandato.
Come interagisce il medicinale con altri farmaci?
In caso di assunzione concomitante con farmaci che riducono i livelli di colesterolo, l'effetto di Rafacholin C viene potenziato. Ad alte dosi, insieme a diuretici o antipertensivi, può causare una riduzione dei livelli di potassio nell'organismo.
Cosa fare in caso di comparsa di sintomi spiacevoli?
Se i sintomi non scompaiono, diventano persistenti, o in caso di comparsa di diarrea o dolore addominale, interrompere il trattamento e consultare un medico.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONE PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE RAFACHOLIN C (RAPHACHOLINC)
Composizione:
Principi attivi: 1 compressa contiene: estratto secco di ravanello nero (Raphani sativi nigri radicis) (15 – 21:1) con carbone attivo (1:1) 150 mg (solvente estrattivo etanolo 85 %); estratto fluido di carciofo (Cynarae herbae) 47 mg (solvente estrattivo etanolo 50 %); acido deidrocolico 40 mg; olio di menta piperita 15 mg;
Eccipienti: saccarosio, povidone, cellulosa microcristallina, gomma arabica (E 414), fosfato bicalcico diidrato, biossido di silicio colloidale anidro, talco, stearato di magnesio, colorante Pigment Blend PB-277000: ossido di ferro nero (E 172), biossido di titanio (E 171).
Forma farmaceutica. Compresse rivestite.
Principali caratteristiche fisico-chimiche:
compresse rotonde biconvesse con superficie lucente, rivestite con rivestimento di colore nero.
All'aspetto della rottura: nucleo nero circondato da un rivestimento bianco e nero.
Gruppo farmacoterapeutico.
Medicinali utilizzati nel trattamento delle malattie del fegato e delle vie biliari. Preparati impiegati in caso di patologia biliare.
Codice ATC A05AX.
Proprietà farmacodinamiche.
Farmacodinamica. Il farmaco combinato esercita un'azione coleretica e stimola la funzione coleretica del fegato. Il farmaco agisce direttamente sul fegato, stimolando le funzioni secretorie e aumentando la quantità di bile. Ha un effetto protettivo sul parenchima epatico, potenzia la peristalsi intestinale ed esercita anche azione spasmolitica e diuretica.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Disturbi dispeptici, discinesia ipotonica della colecisti.
Controindicazioni.
Ipersensibilità individuale accertata ai componenti del medicinale o ad altre piante della famiglia delle Asteraceae. Gravi malattie epatiche, grave insufficienza epatica, ostruzione (compresa ostruzione, stenosi) delle vie biliari, infiammazioni acute e croniche dello stomaco e dell'intestino, calcolosi biliare, empiema della colecisti.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
In dosi elevate può causare ipokaliemia in associazione con farmaci ipotensivi e diuretici.
L'associazione con farmaci ipocolesterolemizzanti potenzia l'effetto di Rafacholin C.
Caratteristiche d'uso.
Applicare con cautela in caso di malattie che possono portare a un'ostruzione dei dotti biliari.
Nei pazienti con reflusso gastroesofageo (pirosi), si consiglia di evitare l'uso della menta piperita, poiché potrebbe aumentare la sensazione di bruciore.
Se i sintomi della malattia non scompaiono o ricorrono costantemente, oppure in caso di diarrea o dolore addominale, il trattamento con il medicinale deve essere interrotto e si raccomanda di consultare un medico.
Il medicinale non deve essere utilizzato in caso di malattie renali acute.
Il medicinale contiene saccarosio, pertanto non deve essere somministrato a pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, al glucosio/galattosio o al saccarosio/isomalto.
I pazienti affetti da diabete mellito devono tenere conto del contenuto di saccarosio presente nel medicinale.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Non sono stati effettuati studi sulla sicurezza d'uso durante la gravidanza o l'allattamento; pertanto, in questi periodi, l'uso del medicinale non è raccomandato.
Capacità di influire sulla velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o nell'usare macchinari.
Non influisce.
Modalità e dosi di somministrazione.
Il medicinale è destinato per somministrazione orale.
Ai bambini a partire dai 12 anni e agli adulti vengono somministrate 1 o 2 compresse 3 volte al giorno dopo i pasti.
In caso di meteorismo – agli adulti 2 compresse al mattino e alla sera, mezz'ora prima dei pasti.
Bambini.
Non sono stati effettuati studi clinici sull'uso del medicinale nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Sovradosaggio.
Sintomi: vomito, diarrea, cefalea, arrossamento del viso, disturbi respiratori, alterazioni del ritmo cardiaco, tachicardia, eccitazione, contrazioni muscolari, sensazione di affaticamento, nausea o potenziamento degli effetti indesiderati.
Trattamento: sospensione del medicinale. Terapia sintomatica.
Effetti indesiderati.
Apparato gastrointestinale: diarrea / evacuazioni molli, colica biliare, malessere nell'area epigastrica, reflusso gastroesofageo, pirosi, nausea.
Sistema immunitario: reazioni allergiche (inclusi arrossamento, eruzioni cutanee, prurito, gonfiore della pelle, orticaria, dermatite da contatto).
In caso di comparsa di reazioni allergiche, interrompere l'assunzione del medicinale e consultare un medico.
Durata della conservazione. 3 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo asciutto, protetto dalla luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Confezione.
30 compresse in un blister. 1 blister in un imballaggio di cartone.
Categoria di rilascio. Senza ricetta.
Produttore.
Azienda Farmaceutica delle Erbe di Breslavia "Herbapol" S.p.A.
Sede del produttore e relativo indirizzo.
65/68, ul. Świętego Mikołaja 50-951 Breslavia, Polonia.
Farmaci simili
| Nome commerciale | Forma farmaceutica | Principio attivo / Dosaggio | Produttore |
|---|---|---|---|
| ALLOHOL | compresse, rivestite con film |
|
Società per azioni pubblica "Centro scientifico e produttivo \"Borshchahivskiy Chimico-Farmaceutico\"" |
| ARTHICHOL | compresse, rivestite con film |
|
S.p.A. "Fabbrica di Vitamine di Kiev" |
| ARTHICHOL | compresse, rivestite con film |
|
S.p.A. "Fabbrica di Vitamine di Kiev" |
| CINARIX FORTE | compresse, rivestite con film |
|
Fabbrica farmaceutica Montavit GmbH |
| HOFITOL | compresse, rivestite con film | Laboratori Galenique Vernin (produzione di prodotti non confezionati, imballaggio primario e secondario, controllo qualità, responsabile del rilascio del lotto) | |
| IMBRILIV | compresse, rivestite con film |
|
S.r.l. "Ternofarm" |
| STIGMI E STIMATA DI MAIS | compresse, rivestite con film | S.p.A. Fabbrica Farmaceutica "Viola" | |
| STIGMI E STIMATA DI MAIS | compresse, rivestite con film |
|
S.p.A. Liktavy |
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026