CLORURO DI SODIO

Ucraina

Viene utilizzato per la preparazione di soluzioni di altri medicinali, nonché per l'uso locale, ad esempio per il lavaggio di ferite o della mucosa nasale.

Nome commerciale CLORURO DI SODIO
Forma farmaceutica soluzione per iniezione
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/4131/01/01
CLORURO DI SODIO soluzione per iniezione

Domande frequenti

Come può essere utilizzato questo medicinale?

A seconda della destinazione d'uso, la soluzione viene somministrata per via endovenosa, intramuscolare, sottocutanea o rettale. Per il lavaggio di ferite o mucose, si utilizza una quantità sufficiente di liquido.

Il Cloruro di sodio può essere utilizzato per il lavaggio degli occhi?

No, questo prodotto non deve essere utilizzato per il lavaggio degli occhi durante gli interventi di chirurgia oculistica.

Quali possono essere gli effetti collaterali del Cloruro di sodio?

Se utilizzato correttamente, non si osservano reazioni avverse.

Il medicinale può essere assunto da donne in gravidanza o da bambini?

Sì, il medicinale può essere utilizzato nei bambini, nonché nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento.

Il medicinale influisce sulla capacità di guidare un veicolo?

No, non influisce sulla velocità di reazione.

Come interagisce questo prodotto con altri medicinali?

Il medicinale è compatibile con la maggior parte dei farmaci e può essere utilizzato per la loro dissoluzione, ad eccezione di quei farmaci che sono incompatibili con il cloruro di sodio.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE CLORURO DI SODIO (SODIUM CHLORIDE)

Composizione:

Principio attivo: cloruro di sodio;

1 ml di soluzione contiene 9 mg di cloruro di sodio;

Eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili.

Forma farmaceutica. Soluzione iniettabile.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido incolore.

Gruppo farmacoterapeutico.

Plasmaespansori e soluzioni per perfusione. Soluzioni elettrolitiche. Codice ATC B05X A03.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

La soluzione di Cloruro di sodio 9 mg/ml normalizza l'equilibrio idrosalino ed elimina la carenza di liquidi nell'organismo umano, che si sviluppa in caso di disidratazione o a causa dell'accumulo di liquido extracellulare in focolai di grandi ustioni e traumi, durante interventi chirurgici agli organi della cavità addominale, in caso di peritonite. Il farmaco migliora la perfusione tissutale, aumenta l'efficacia delle misure emotrasfusionali in caso di emorragie massicce e forme gravi di shock. Presenta anche un effetto disintossicante grazie all'aumento transitorio del volume di liquidi, alla riduzione della concentrazione nel sangue di prodotti tossici e all'attivazione del diuresi.

Farmacocinetica.

Viene rapidamente eliminato dal sistema vascolare. Il farmaco permane nel circolo ematico per un breve periodo, dopodiché passa nei settori interstiziale ed intracellulare. Dopo 1 ora, nei vasi sanguigni rimane solo circa la metà della soluzione somministrata. I sali e i liquidi vengono eliminati molto rapidamente attraverso i reni, aumentando il diuresi.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Preparazione di soluzioni di medicinali per uso topico e parenterale. Può essere utilizzato localmente per il lavaggio delle ferite e della mucosa nasale.

Controindicazioni.

Incompatibilità tra il principio attivo e il solvente. Il medicinale non deve essere utilizzato per il lavaggio oculare durante interventi di chirurgia oculare.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Il medicinale è compatibile con la maggior parte dei farmaci; pertanto può essere utilizzato per la solubilizzazione di diversi medicinali, fatta eccezione per quei preparati che sono incompatibili con il cloruro di sodio come solvente.

Caratteristiche d'uso.

Prima della ricostituzione del medicinale, occorre verificare se l'uso della soluzione di cloruro di sodio è compatibile con il medicinale in questione.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici. Non influenza.

Modalità e dosi di somministrazione.

Somministrare per via endovenosa, intramuscolare o rettale, sottocutanea (a seconda della modalità raccomandata). Per il lavaggio di ferite e membrane mucose, utilizzare il farmaco in quantità sufficiente.

Bambini. Il medicinale può essere somministrato ai bambini.

Sovradosaggio. Improbabile in caso di corretto utilizzo.

Effetti indesiderati.

Non si verificano con l'uso corretto del medicinale.

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC.

Conservare in luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 5 ml o 10 ml in flacone, 5 flaconi in blister, 2 blister in confezione.

5 ml o 10 ml in flacone, 10 flaconi in scatola.

Categoria di vendita. Sotto prescrizione medica.

Produttore. S.P. "Galichfarm".

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

Ucraina, 79024, Leopoli, via Opryshkivska, 6/8.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026