CLORURO DI SODIO

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE Cloruro di sodio (Sodium chloride)

Composizione:

principio attivo: cloruro di sodio;

1 ml di soluzione contiene cloruro di sodio 9,0 mg;

eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili.

Forma farmaceutica. Soluzione iniettabile.

Proprietà fisico-chimiche principali: liquido limpido, incolore.

Gruppo farmacoterapeutico.

Sostituti del sangue e soluzioni per perfusione. Soluzioni elettrolitiche. Codice ATC B05X A03.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

La soluzione allo 0,9 % di cloruro di sodio normalizza l'equilibrio idrosalino e contrasta la carenza di liquidi nell'organismo umano, che si sviluppa in caso di disidratazione o a causa dell'accumulo di liquido extracellulare in focolai di grandi ustioni e traumi, durante interventi chirurgici agli organi della cavità addominale e in caso di peritonite. Il medicinale migliora la perfusione tissutale e aumenta l'efficacia delle misure emotrasfusionali in caso di emorragie massicce e forme gravi di shock. Presenta inoltre un effetto disintossicante grazie al temporaneo aumento del volume di liquidi, alla riduzione della concentrazione nel sangue di prodotti tossici e all'attivazione del diuresi.

Farmacocinetica.

Viene rapidamente eliminato dal sistema vascolare. Il medicinale rimane nel circolo ematico per un breve periodo di tempo, per poi passare nei compartimenti interstiziale e intracellulare. Dopo un'ora, nei vasi sanguigni rimane solo circa la metà della soluzione somministrata. Sali e liquidi iniziano molto rapidamente a essere eliminati attraverso i reni, aumentando il diuresi.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Preparazione di soluzioni di medicinali per uso topico e parenterale. Può essere utilizzato localmente per il lavaggio di ferite e della mucosa nasale.

Controindicazioni.

Incompatibilità tra il principio attivo e il solvente. Non utilizzare il medicinale per il lavaggio oculare durante interventi di chirurgia oculistica.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazioni.

Il medicinale è compatibile con la maggior parte dei farmaci; pertanto può essere utilizzato per la dissoluzione di diversi medicinali, ad eccezione di quelli incompatibili con il cloruro di sodio come solvente.

Caratteristiche d'uso.

Prima della ricostituzione del medicinale, si deve verificare se l'uso della soluzione di cloruro di sodio è compatibile con il medicinale in questione.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Da somministrare per via endovenosa, intramuscolare o rettale, sottocutanea (a seconda della modalità raccomandata).

Per il lavaggio di ferite e membrane mucose, utilizzare il preparato in quantità sufficiente.

Bambini.

Il medicinale può essere somministrato ai bambini.

Sovradosaggio.

Improbabile in caso di corretto utilizzo.

Effetti indesiderati.

Non si osservano con l'uso corretto del medicinale.

Periodo di validità. 2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini, a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare nell'imballaggio originale.

Incompatibilità.

Dipende dal medicinale che deve essere diluito con soluzione di cloruro di sodio.

Confezione.

2 ml in contenitori monodose, 10 contenitori in una confezione; 5 ml in fiale, 5 fiale in un imballaggio in blister, 1 o 2 imballaggi in blister in una confezione.

Categoria di vendita.

Sotto prescrizione medica.

Produttore.

TOB «Yuria-Farm».

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

Ucraina, 18030, Oblast' di Čerkasy, città di Čerkasy, via Kobzars'ka, 108. Tel.: (044) 281-01-01.