CLORURO DI SODIO - DARNITSA

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE Cloruro di sodio - Darnitsa (Sodium chloride-Darnitsa)

Composizione:

principio attivo: sodium chloride;

1 ml di soluzione contiene 9 mg di sodio cloruro;

eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili.

Forma farmaceutica. Soluzione iniettabile.

Proprietà fisico-chimiche principali: liquido limpido incolore, dal sapore salato.

Gruppo farmacoterapeutico. Emosostituti e soluzioni per perfusione. Soluzioni elettrolitiche. Codice ATC B05XA03.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

La soluzione allo 0,9 % di cloruro di sodio normalizza il bilancio idrosalino ed elimina la carenza di liquidi nell'organismo umano, che si sviluppa in caso di disidratazione o a causa dell'accumulo di liquido extracellulare in focolai di grandi ustioni e traumi, durante interventi chirurgici agli organi dell'addome, nel peritonite. Il medicinale migliora la perfusione tissutale, aumenta l'efficacia delle misure trasfusionali in caso di emorragie massicce e forme gravi di shock. Presenta inoltre un effetto disintossicante dovuto al temporaneo aumento del volume di liquidi, alla riduzione della concentrazione nel sangue di prodotti tossici e all'attivazione del diuresi.

Farmacocinetica.

Viene rapidamente eliminato dal sistema vascolare. Il medicinale permane nel circolo ematico per un breve periodo, dopodiché passa al settore interstiziale e intracellulare. Dopo 1 ora, nei vasi sanguigni rimane solo circa la metà della soluzione somministrata. I sali e i liquidi vengono eliminati molto rapidamente attraverso i reni, aumentando il diuresi.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Preparazione di soluzioni di medicinali per uso topico e parenterale; uso locale per il lavaggio di ferite, della mucosa nasale, nonché di cateteri e sistemi per trasfusioni.

Controindicazioni.

Incompatibilità tra il principio attivo e il solvente. Il medicinale non deve essere utilizzato per il lavaggio oculare durante interventi di chirurgia oftalmica.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Il cloruro di sodio - Darnitsa è compatibile con la maggior parte dei medicinali, pertanto può essere utilizzato per la solubilizzazione di diversi principi attivi, fatta eccezione per quei medicinali che non sono compatibili con il cloruro di sodio come solvente.

Caratteristiche d'uso.

Prima della diluizione del medicinale, occorre verificare se la soluzione di cloruro di sodio può essere utilizzata per la ricostituzione di tale medicinale.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Il medicinale va utilizzato come solvente per la somministrazione parenterale del principio attivo princip游戏副本

Effetti indesiderati.

Non si osservano con l'uso corretto del medicinale.

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Non congelare.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Incompatibilità.

Determinate dal medicinale che deve essere diluito con soluzione di cloruro di sodio.

Confezione.

5 ml in fiala; 5 fiale in confezione blister; 2 confezioni blister nella confezione esterna;

10 ml in fiala; 5 fiale in confezione blister; 2 confezioni blister nella confezione esterna.

Categoria di distribuzione. Sotto prescrizione medica.

Produttore.

Società farmaceutica «Darnitsa» SRL.

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 02093, Kiev, via Borispylska, 13.