CLORURO DE SODIO - DARNITSA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CLORURO DE SODIO-DARNITSA (Sodium chloride-Darnitsa)

Composición:

Principio activo: sodium chloride;

1 ml de solución contiene 9 mg de cloruro de sodio;

Sustancia auxiliar: agua para inyección.

Forma farmacéutica. Solución inyectable.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente incoloro, de sabor salado.

Grupo farmacoterapéutico. Sustitutos del plasma y soluciones para perfusión. Soluciones de electrolitos. Código ATC B05X A03.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

La solución al 0,9 % de cloruro de sodio normaliza el equilibrio hídrico-salino y elimina el déficit de líquidos en el organismo humano, que se desarrolla en casos de deshidratación o debido a la acumulación de líquido extracelular en focos de grandes quemaduras y traumatismos, durante intervenciones quirúrgicas en órganos de la cavidad abdominal y en el peritonitis. El medicamento mejora la perfusión tisular y aumenta la eficacia de las medidas de transfusión sanguínea en casos de hemorragias masivas y formas graves de shock. Asimismo, ejerce un efecto desintoxicante gracias al aumento transitorio del volumen de líquido, la reducción de la concentración de productos tóxicos en la sangre y la activación del diuresis.

Farmacocinética.

Se elimina rápidamente del sistema vascular. El medicamento permanece en el lecho vascular durante un breve período de tiempo, tras el cual pasa a los compartimentos intersticial e intracelular. Al cabo de una hora, solo queda aproximadamente la mitad de la solución administrada dentro de los vasos sanguíneos. Las sales y el líquido comienzan a eliminarse muy rápidamente a través de los riñones, aumentando así el diuresis.

Características clínicas.

Indicaciones.

Preparación de soluciones de medicamentos para uso tópico y parenteral; uso local para el lavado de heridas, de la mucosa nasal, así como de catéteres y sistemas de transfusión.

Contraindicaciones.

Incompatibilidad entre el medicamento principal y el disolvente. No utilizar el medicamento para el lavado de los ojos en intervenciones oftalmológicas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El cloruro de sodio-Darnitsia es compatible con la mayoría de los medicamentos, por lo que puede utilizarse para disolver diversos medicamentos, excepto aquellos medicamentos que no son compatibles con el cloruro de sodio como disolvente.

Características de uso.

Antes de disolver el medicamento, se debe verificar si es posible utilizar la solución de cloruro de sodio para disolver este medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se utiliza como disolvente para la administración parenteral del principio activo principal.

Para el lavado de heridas y membranas mucosas, se aplica la solución en cantidad suficiente.

Niños.

El medicamento puede administrarse a los niños.

Sobredosis.

Es poco probable cuando se utiliza correctamente.

Reacciones adversas.

No se observan cuando el medicamento se utiliza correctamente.

Plazo de validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. No congelar.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Incompatibilidad.

Se determina según el medicamento que deba diluirse con solución de cloruro de sodio.

Envase.

5 ml en ampolla; 5 ampollas en envase blíster; 2 envases blíster por caja;

10 ml en ampolla; 5 ampollas en envase blíster; 2 envases blíster por caja.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante.

Empresa farmacéutica «Darnitsa», S.A.

Dirección del fabricante y lugar de actividad comercial.

Ucrania, 02093, Kiev, calle Borispilska, 13.