CLORURO DE SODIO

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CLORURO DE SODIO (SODIUM CHLORIDE)

Composición:

Principio activo: sodium chloride;

1 ml de solución contiene 9 mg de cloruro de sodio;

Sustancia auxiliar: agua para inyección.

Forma farmacéutica. Solución inyectable.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente e incoloro.

Grupo farmacoterapéutico. Sustitutos de la sangre y soluciones para perfusión. Soluciones de electrolitos. Código ATC B05X A03.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La solución al 0,9 % de cloruro de sodio normaliza el equilibrio hídrico y electrolítico y elimina el déficit de líquidos en el organismo humano, que se desarrolla en casos de deshidratación o debido a la acumulación de líquido extracelular en focos de quemaduras extensas y traumatismos, durante intervenciones quirúrgicas en órganos de la cavidad abdominal, en el peritonitis. El medicamento mejora la perfusión tisular y aumenta la eficacia de las medidas de hemotransfusión en casos de hemorragias masivas y formas graves de shock. Asimismo, ejerce un efecto desintoxicante gracias al aumento transitorio del volumen de líquido, la reducción de la concentración de productos tóxicos en la sangre y la activación del diuresis.

Farmacocinética.

Se elimina rápidamente del sistema vascular. El medicamento permanece en el lecho vascular un breve período de tiempo, tras lo cual pasa al compartimento intersticial y celular. Al cabo de 1 hora, en los vasos sanguíneos queda solamente aproximadamente la mitad de la solución administrada. Las sales y el líquido comienzan a eliminarse muy rápidamente a través de los riñones, aumentando el diuresis.

Características clínicas.

Indicaciones.

Preparación de soluciones de medicamentos para uso externo y vía parenteral. Puede utilizarse localmente para el lavado de heridas y de la mucosa nasal.

Contraindicaciones.

Incompatibilidad entre el medicamento principal y el disolvente. No utilizar para el lavado de los ojos en intervenciones oftalmológicas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El medicamento es compatible con la mayoría de los fármacos, por lo que puede utilizarse para disolver diversos medicamentos, excepto aquellos que sean incompatibles con el cloruro de sodio como disolvente.

Características de uso.

Antes de disolver el medicamento, se debe verificar si es posible utilizar la solución de cloruro de sodio para disolver este medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Administrar por vía intravenosa, intramuscular o rectal, subcutánea (según la vía recomendada de administración).

Para el lavado de heridas y membranas mucosas, aplicar el producto en cantidad suficiente.

Niños. El medicamento puede administrarse a niños.

Sobredosis.

Poco probable con un uso adecuado.

Reacciones adversas.

No se observan cuando el medicamento se utiliza correctamente.

Incompatibilidad. Se determina por el medicamento que debe diluirse con solución de cloruro de sodio.

Período de validez.

2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

5 ml o 10 ml en ampollas. 10 ampollas por caja de cartón con divisores o 5 ampollas por blíster de una sola cara, 2 blísteres por caja; o 100 ampollas por caja con divisores.

Categoría de dispensación.

Bajo receta médica.

Fabricante.

Sociedad Anónima Privada «Lekhim-Járkov».

Dirección del fabricante y lugar de actividad comercial.

Ucrania, 61115, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Severin Pototski, 36.