CHLOREK SODU

INSTRUKCJA dot. stosowania leku NACZYNIU CHLORID (SODIUM CHLORIDE)

Skład:

substancja czynna: sodium chloride;

1 ml roztworu zawiera 9 mg chloru sodu;

substancja pomocnicza: woda do wstrzykiwań.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do wstrzykiwań.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki zastępcze krwi i roztwory do przetaczania. Roztwory elektrolitów. Kod ATX B05X A03.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

0,9 % roztwór chlorku sodu normalizuje równowagę wodno-elektrolitową i likwiduje niedobór płynu w organizmie człowieka, który rozwija się w przypadku odwodnienia lub nagromadzenia się płynu w przestrzeni pozakomórkowej w ogniskach dużych oparzeń i urazów, podczas zabiegów chirurgicznych na narządach jamy brzusznej, w przypadku zapalenia otrzewnej. Lek poprawia perfuzję tkanek, zwiększa skuteczność zabiegów przetaczania krwi przy dużych utratach krwi i ciężkich formach szoku. Wykazuje również działanie dezintoksykacyjne, wynikające z krótkotrwałego zwiększenia objętości płynu, obniżenia stężenia toksycznych produktów w krwi oraz aktywacji diurezy.

Farmakokinetyka.

Szybko usuwany z układu naczyniowego. Lek przebywa w łożysku naczyniowym krótki czas, po czym przechodzi do przestrzeni międzykomórkowej i wewnętrzkątkowej. Po 1 godzinie w naczyniach pozostaje jedynie około połowa podanego roztworu. Sole i płyn bardzo szybko zaczynają być wydalane przez nerki, zwiększając diurezę.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Przygotowanie roztworów leków do stosowania zewnętrznego i dożylnego. Można stosować miejscowo do przemywania ran, błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania.

Niezgodność głównego leku z rozpuszczalnikiem. Nie stosować do przemywania oczu podczas zabiegów okulistycznych.

Interakcje z innymi lekami oraz inne rodzaje interakcji.

Preparat jest zgodny z większością leków, dlatego może być stosowany do rozpuszczania różnych środków leczniczych, z wyjątkiem leków, które są niezgodne z chlorkiem sodu jako rozpuszczalnikiem.

Szczególne środki ostrożności.

Przed rozpuszczeniem leku należy sprawdzić, czy możliwe jest zastosowanie roztworu chlorku sodu do rozpuszczenia tego leku.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek można stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować dożylnie, wewnątrzmięśniowo lub doodbytniczo, podskórnie (w zależności od zalecanego sposobu stosowania).

Do przemywania ran, błon śluzowych stosować w wystarczającej ilości.

Dzieci. Lek można stosować u dzieci.

Przedawkowanie.

Małoprawdopodobne przy prawidłowym stosowaniu.

Działania niepożądane.

Nie występują przy właściwym stosowaniu leku.

Niezgodność. Określa się lek, który należy rozcieńczać roztworem chlorku sodu.

Okres ważności.

2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie przekraczającej 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 5 ml lub po 10 ml w ampułkach. Po 10 ampułek w kartonowym opakowaniu z przegródkami lub po 5 ampułek w jednostronnym blisterze, po 2 blistery w opakowaniu; lub po 100 ampułek w pudełku z przegródkami.

Kategoria wydania.

Na receptę.

Producent.

Spółka akcyjna prywatna „Lekhim-Charków”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 61115, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Seweryna Potockiego 36.