CLORURO DI SODIO

ISTRUZIONE per l'uso medicinale del medicinale CLORURO DI SODIO (SODIUM CHLORIDE)

Composizione:

principio attivo: sodium chloride;

1 ml di soluzione contiene 9 mg di cloruro di sodio;

eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili.

Forma farmaceutica. Soluzione per iniezione.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido incolore.

Gruppo farmacoterapeutico. Sostituti del sangue e soluzioni per perfusione. Soluzioni elettrolitiche. Codice ATC B05X A03.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

La soluzione allo 0,9 % di cloruro di sodio normalizza l'equilibrio idroelettrolitico e elimina la carenza di liquidi nell'organismo umano, che si sviluppa in caso di disidratazione o a causa dell'accumulo di liquido extracellulare in focolai di grandi ustioni e traumi, durante interventi chirurgici sugli organi della cavità addominale, in caso di peritonite. Il farmaco migliora la perfusione tissutale, aumenta l'efficacia delle misure emotrasfusionali in caso di emorragie massicce e forme gravi di shock. Manifesta anche un effetto disintossicante grazie all'aumento temporaneo del volume di liquido, alla riduzione della concentrazione nel sangue di prodotti tossici e all'attivazione del diuresi.

Farmacocinetica.

Viene rapidamente eliminato dal sistema vascolare. Il farmaco rimane nel circolo ematico per un breve periodo, dopodiché passa nei settori interstiziale e intracellulare. Dopo 1 ora, nei vasi sanguigni rimane solo circa la metà della soluzione somministrata. I sali e i liquidi vengono eliminati molto rapidamente attraverso i reni, aumentando il diuresi.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Preparazione di soluzioni di medicinali per uso topico e parenterale. Può essere utilizzato localmente per il lavaggio delle ferite e della mucosa nasale.

Controindicazioni.

Incompatibilità tra il principio attivo e il solvente. Non utilizzare per il lavaggio degli occhi durante interventi oftalmologici.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Il medicinale è compatibile con la maggior parte dei farmaci, pertanto può essere utilizzato per la solubilizzazione di diversi medicinali, ad eccezione di quelli incompatibili con il cloruro di sodio come solvente.

Caratteristiche dell'uso.

Prima della diluizione del medicinale, si deve verificare se è possibile utilizzare la soluzione di cloruro di sodio per la diluizione di questo medicinale.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Somministrare per via endovenosa, intramuscolare o rettale, sottocutanea (a seconda della modalità raccomandata).

Per il lavaggio di ferite e membrane mucose, utilizzare il quantitativo sufficiente di soluzione.

Popolazione pediatrica. Il medicinale può essere utilizzato nei bambini.

Sovradosaggio.

Improbabile in caso di corretto utilizzo.

Effetti indesiderati.

Non si osservano con l'uso corretto del medicinale.

Incompatibilità. Determinata dal medicinale che deve essere diluito con soluzione di cloruro di sodio.

Periodo di validità.

2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. Flaconcini da 5 ml o da 10 ml. 10 flaconcini in una confezione di cartone con divisori oppure 5 flaconcini in un blister monouso, 2 blister nella confezione; oppure 100 flaconcini in una scatola con divisori.

Categoria di rilascio.

Sotto prescrizione medica.

Produttore.

Società per azioni privata «Lekhim-Kharkiv».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 61115, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Severino Pototskogo, 36.