CHLOREK SODU - DARNYTSIA

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Chlorek sodu - Darnytsia (Sodium chloride-Darnitsa)

Skład:

substancja czynna: sodium chloride;

1 ml roztworu zawiera 9 mg chlorku sodu;

substancja pomocnicza: woda do wstrzykiwań.

Postać leku. Roztwór do wstrzykiwań.

Główne właściwości fizykochemiczne: przeźroczysta, bezbarwna ciecz, słona w smaku.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki zastępcze krwi i roztwory do przetaczania. Roztwory elektrolitów. Kod ATC B05XA03.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

0,9 % roztwór chlorku sodu normalizuje równowagę wodno-elektrolitową i likwiduje niedobór płynu w organizmie człowieka, który rozwija się przy odwodnieniu lub w wyniku akumulacji płynu pozakomórkowego w ogniskach dużych oparzeń i urazów, podczas operacji narządów jamy brzusznej, w przebiegu zapalenia otrzewnej. Lek poprawia perfuzję tkanek, zwiększa skuteczność zabiegów transfuzyjnych w przypadku masywnych krwawień i ciężkich form szoku. Wykazuje również działanie dezintoksykacyjne wskutek krótkotrwałego zwiększenia objętości płynu, obniżenia stężenia toksycznych produktów we krwi oraz aktywacji diurezy.

Farmakokinetyka.

Szybko usuwany z układu naczyniowego. Lek przebywa w przestrzeni naczyniowej krótki czas, po czym przechodzi do przestrzeni międzykomórkowej i wewnątrzkomórkowej. Po 1 godzinie w naczyniach pozostaje jedynie około połowa podanego roztworu. Sole i płyn zaczynają bardzo szybko być wydalane przez nerki, zwiększając diurezę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Przygotowanie roztworów leków do stosowania zewnętrznego i dożylnego; miejscowe przemywanie ran, błony śluzowej nosa, a także kaniul i systemów transfuzyjnych.

Przeciwwskazania.

Niezgodność głównego środka leczniczego i rozpuszczalnika. Środek leczniczy nie powinien być stosowany do przemywania oczu podczas zabiegów okulistycznych.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Chlorek sodu - Darnytsia jest zgodny z większością środków leczniczych, dlatego może być stosowany do rozpuszczania różnych leków – z wyjątkiem tych środków leczniczych, które nie są zgodne z chlorkiem sodu jako rozpuszczalnikiem.

Szczególne środki ostrożności.

Przed rozpuszczeniem leku należy sprawdzić, czy możliwe jest zastosowanie roztworu chlorku sodu do rozpuszczenia danego leku.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek można stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się jako rozpuszczalnik do podania dożylnego głównego środka leczniczego.

Do przemywania ran, błon śluzowych stosuje się roztwór w odpowiedniej ilości.

Dzieci.

Środek leczniczy można stosować u dzieci.

Przedawkowanie.

Mało prawdopodobne przy prawidłowym stosowaniu.

Niepożądane działania.

Nie występują przy prawidłowym stosowaniu leku.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Nie zamrażać.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Niezgodność.

Określa się w zależności od leku, który należy rozcieńczyć roztworem chlorku sodu.

Opakowanie.

Po 5 ml w ampułce; po 5 ampułek w blistrze; po 2 blistery w opakowaniu kartonowym;

po 10 ml w ampułce; po 5 ampułek w blistrze; po 2 blistery w opakowaniu kartonowym.

Kategoria dystrybucji. Na receptę.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Fabryka Farmaceutyczna „Darnytsia” sp. z o.o.”

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 02093, miasto Kijów, ul. Borispielska 13.