CHLOREK SODU

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leku NAZIOM CHLORID (SODIUM CHLORIDE)

Skład:

substancja czynna: chlorek sodu;

1 ml roztworu zawiera 9 mg chlorku sodu;

substancja pomocnicza: woda do wstrzykiwań.

Postać leku. Roztwór do wstrzykiwań.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta, bezbarwna ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki zastępcze krwi i roztwory do przetaczania. Roztwory elektrolitów. Kod ATC B05XA03.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

0,9 % roztwór chlorku sodu normalizuje równowagę wodno-elektrolitową i likwiduje niedobór płynu w organizmie człowieka, który rozwija się przy dehydratacji lub wskutek akumulacji płynu pozakomórkowego w ogniskach dużych oparzeń i urazów, podczas operacji narządów jamy brzusznej, w przebiegu zapalenia otrzewnej. Lek poprawia perfuzję tkanek, zwiększa skuteczność zabiegów przetaczania krwi przy masywnych utratach krwi i ciężkich formach wstrząsu. Wykazuje również działanie dezintoksykacyjne wskutek krótkotrwałego zwiększenia objętości płynu, obniżenia stężenia toksycznych produktów w krwi oraz aktywacji diurezy.

Farmakokinetyka.

Szybko usuwany z układu naczyniowego. Lek przebywa w łożysku naczyniowym krótki czas, po czym przechodzi do przestrzeni międzypochłonkowej i wewnątrzkomórkowej. Po 1 godzinie w naczyniach pozostaje jedynie około połowa podanego roztworu. Sole i płyn zaczynają bardzo szybko wydalać się z moczem, zwiększając diurezę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Do przygotowywania roztworów leków do stosowania miejscowego i dożylnego.

Można stosować miejscowo do przemywania ran, błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania.

Niezgodność głównego leku ze środkiem rozpuszczającym.

Nie stosować do przemywania oczu podczas zabiegów okulistycznych.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Preparat jest zgodny z większością leków, dlatego można go stosować do rozpuszczania różnych środków leczniczych, z wyjątkiem leków, które są niezgodne z chlorkiem sodu jako rozpuszczalnikiem.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Przed rozpuszczeniem leku należy sprawdzić, czy możliwe jest zastosowanie roztworu chlorku sodu do rozpuszczenia danego leku.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek można stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować dożylnie, domięśniowo lub doodbytniczo, podskórnie (w zależności od zalecanego sposobu stosowania).

Do przemywania ran, błon śluzowych stosować roztwór w odpowiedniej ilości.

Dzieci.

Preparat można stosować u dzieci.

Przedawkowanie.

Mało prawdopodobne przy prawidłowym stosowaniu.

Działania niepożądane.

Nie występują przy właściwym stosowaniu leku.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Zgłaszanie działań niepożądanych po rejestracji leku ma istotne znaczenie. Umożliwia to monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka w przypadku stosowania tego leku. Pracownicy medyczni i farmaceutyczni, a także pacjenci lub ich ustawowi przedstawiciele, powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzewanych działań niepożądanych oraz braku skuteczności leku poprzez Zautomatyzowany System Informacyjny Nadzoru Farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua.

Okres ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w opakowaniu pierwotnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Niezgodność. Określa lek, który należy rozcieńczyć roztworem chlorku sodu.

Opakowanie.

Po 2 ml w fiolce polietylenowej. Po 10 fiol w kartonie.

Po 5 ml w fiolce polietylenowej. Po 10 lub 50 fiol w kartonie.

Po 10 ml w fiolce polietylenowej. Po 10 fiol w kartonie.

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent. Sp. z o.o. „FARMASEL”.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby producenta.

Ukraina, 07408, obwód kijowski, rejon bровarski, wieś Kwitnewe, ul. Prorizna 3.