НАТРИЯ ХЛОРИД
УкраинаПрепарат используется для приготовления растворов других лекарственных средств для наружного и парентерального применения. Также его можно применять местно для промывания ран и слизистой оболочки носа.
Часто задаваемые вопросы
Как можно применять натрия хлорид?
В зависимости от назначения, раствор вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно или ректально. Для промывания ран и слизистых оболочек используют в достаточном количестве.
Можно ли использовать этот препарат детям, беременным и кормящим грудью женщинам?
Да, препарат можно применять детям, а также женщинам в период беременности или во время грудного вскармливания.
Какие существуют противопоказания к применению?
Нельзя использовать раствор для промывания глаз во время офтальмологических операций. Также нельзя применять препарат, если он несовместим с растворителем.
Возникают ли побочные эффекты от натрия хлорид?
При правильном применении побочные реакции не наблюдаются.
Можно ли смешивать натрия хлорид с другими лекарствами?
Препарат совместим с большинством лекарственных средств, поэтому его можно использовать для растворения других лекарств. Однако перед этим необходимо проверить, совместимо ли конкретное лекарственное средство с натрия хлорид как растворителем.
Влияет ли препарат на способность управлять автомобилем?
Нет, препарат не влияет на скорость реакции.
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НАТРИЯ ХЛОРИД (SODIUM CHLORIDE)
Состав:
действующее вещество: натрия хлорид;
1 мл раствора содержит натрия хлорида 9 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Заменители крови и перфузионные растворы. Растворы электролитов. Код АТХ В05Х А03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
0,9 % раствор натрия хлорида нормализует водно-солевой баланс и устраняет дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или вследствие аккумуляции внеклеточной жидкости в очагах обширных ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните. Препарат улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузионных мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока. Также оказывает детоксикационное действие за счет кратковременного увеличения объема жидкости, снижения концентрации токсических продуктов в крови, активации диуреза.
Фармакокинетика.
Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат находится в сосудистом русле короткое время, после чего переходит в интерстициальный и внутриклеточный секторы. Через 1 час в сосудах остается лишь около половины введенного раствора. Очень быстро соли и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.
Клинические характеристики.
Показания.
Для приготовления растворов лекарственных средств для наружного и парентерального применения.
Можно применять местно для промывания ран, слизистой оболочки носа.
Противопоказания.
Несовместимость основного лекарственного средства и растворителя.
Не применять для промывания глаз при офтальмологических операциях.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Препарат совместим с большинством лекарственных средств, поэтому его можно применять для растворения различных лекарственных средств, за исключением препаратов, несовместимых с натрия хлоридом в качестве растворителя.
Особенности применения.
Перед растворением лекарственного средства следует проверить возможность применения раствора натрия хлорида для растворения данного лекарственного средства.
Применение в период беременности или грудного вскармливания.
Лекарственное средство можно применять в период беременности или грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы.
Применять внутривенно, внутримышечно или ректально, подкожно (в зависимости от рекомендованного способа применения).
Для промывания ран, слизистых оболочек применять раствор в достаточном количестве.
Дети.
Препарат можно применять детям.
Передозировка.
При правильном применении маловероятна.
Побочные реакции.
Не наблюдаются при правильном применении препарата.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость. Определяется лекарственным средством, которое следует разводить раствором натрия хлорида.
Упаковка.
По 2 мл в ампуле полиэтиленовой. По 10 ампул в пачке из картона.
По 5 мл в ампуле полиэтиленовой. По 10 или 50 ампул в пачке из картона.
По 10 мл в ампуле полиэтиленовой. По 10 ампул в пачке из картона.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель. ООО «ФАРМАСЕЛ».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 07408, Киевская обл., Броварский р-н, с. Квитневое, ул. Прорізна, 3.
Аналогичные препараты
| Торговое название | Форма выпуска | Действующее вещество / Дозировка | Производитель |
|---|---|---|---|
| НАТРИЯ ХЛОРИД | раствор для инъекций |
|
ЧАО «Лекхим - Харьков» |
| НАТРИЯ ХЛОРИД | раствор для инъекций |
|
ЧАО "Галичфарм" |
| НАТРИЯ ХЛОРИД | раствор для инъекций |
|
ООО «Юрия-Фарм» |
| НАТРИЯ ХЛОРИД - ДАРНИЦА | раствор для инъекций |
|
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» |
| РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,9 % | раствор для инъекций |
|
ЧАО «Инфузия» |
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.