CLORURO DE SODIO

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CLORURO DE SODIO (SODIUM CHLORIDE)

Composición:

Principio activo: cloruro de sodio;

1 ml de solución contiene 9 mg de cloruro de sodio;

Excipiente: agua para inyección.

Forma farmacéutica. Solución inyectable.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente e incoloro.

Grupo farmacoterapéutico.

Sustitutos del plasma y soluciones para perfusión. Soluciones electrolíticas. Código ATC B05X A03.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La solución de Cloruro de sodio 9 mg/ml normaliza el equilibrio hidroelectrolítico y elimina el déficit de líquidos en el organismo humano que se desarrolla en casos de deshidratación o debido a la acumulación de líquido extracelular en focos de quemaduras extensas y traumatismos, durante intervenciones quirúrgicas en órganos de la cavidad abdominal, en peritonitis. El medicamento mejora la perfusión tisular y aumenta la eficacia de las medidas de hemotransfusión en casos de hemorragias masivas y formas graves de shock. Asimismo, ejerce un efecto desintoxicante gracias al aumento transitorio del volumen de líquido, la disminución de la concentración de productos tóxicos en la sangre y la activación del diuresis.

Farmacocinética.

Se elimina rápidamente del sistema vascular. El medicamento permanece en el lecho vascular durante un breve período de tiempo, tras el cual pasa a los compartimentos intersticial e intracelular. Al cabo de 1 hora, en los vasos sanguíneos queda solamente aproximadamente la mitad de la solución administrada. Las sales y el líquido comienzan a eliminarse muy rápidamente por los riñones, aumentando así el diuresis.

Características clínicas.

Indicaciones.

Preparación de soluciones de medicamentos para uso tópico y parenteral. Puede utilizarse localmente para el lavado de heridas y de la mucosa nasal.

Contraindicaciones.

Incompatibilidad entre el medicamento principal y el disolvente. No se debe utilizar el medicamento para el lavado ocular en intervenciones oftalmológicas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
El medicamento es compatible con la mayoría de los fármacos, por lo que debe emplearse para disolver diversos medicamentos, excepto aquellos productos que sean incompatibles con el cloruro de sodio como disolvente.

Características de uso.

Antes de disolver el medicamento, se debe verificar si es posible utilizar la solución de cloruro de sodio para disolver este medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia. El medicamento puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

Administrar por vía intravenosa, intramuscular, rectal o subcutánea (según la vía recomendada). Para el lavado de heridas y membranas mucosas, aplicar el líquido en cantidad suficiente.

Niños. El medicamento puede administrarse a niños.

Sobredosis. Es poco probable con la administración correcta.

Efectos adversos.

No se observan cuando el medicamento se utiliza correctamente.

Período de validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC.

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.
5 ml o 10 ml en ampolla, 5 ampollas en blíster, 2 blísteres en envase.

5 ml o 10 ml en ampolla, 10 ampollas en caja.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante. S.A. «Halychfarm».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Ucrania, 79024, ciudad de Leópolis, calle Opryshkovska, 6/8.