CHLOREK SODU

INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ za stosowania leku NATRIUM CHLORIDUM (SODIUM CHLORIDE)

SkÅ ad:

substancja czynna: chlorek sodu;

1 ml roztworu zawiera chlorku sodu 9 mg;

substancja pomocnicza: woda do wstrzykiwań.

Postać leku. Roztwór do wstrzykiwań.

Główne cechy fizykochemiczne: przejrzysta bezbarwna ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki zastÄ™pcze krwi i roztwory do przetaczania. Roztwory elektrolitów. Kod ATC B05XA03.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Roztwór Chlorku sodu 9 mg/ml normalizuje równowagę wodno-elektrolitową i likwiduje niedobór płynu w organizmie człowieka, który rozwija się w przypadku odwodnienia lub z powodu akumulacji płynu pozakomórkowego w ogniskach dużych oparzeń i urazów, podczas operacji narządów jamy brzusznej, w przebiegu zapalenia otrzewnej. Lek poprawia perfuzję tkanek, zwiększa skuteczność zabiegów przetaczania krwi w przypadku dużych utrat krwi i ciężkich postaciach wstrząsu. Wykazuje również działanie odtruwające, wynikające ze skrócenia czasu trwania zwiększenia objętości płynu, obniżenia stężenia toksycznych produktów we krwi oraz aktywacji diurezy.

Farmakokinetyka.

Szybko wydala się z układu naczyniowego. Lek przebywa w łożysku naczyniowym krótki czas, po czym przechodzi do przestrzeni międzykomórkowej i wewnętrzkątkowej. Po 1 godzinie w naczyniach pozostaje jedynie około połowa podanego roztworu. Sole i płyn zaczynają być bardzo szybko wydalane przez nerki, zwiększając diurezę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Przygotowanie roztworów leków do stosowania miejscowego i dożylnego. Można stosować miejscowo do przemywania ran, błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania.

Niezgodność głównego leku z rozpuszczalnikiem. Leku nie należy stosować do przemywania oczu podczas zabiegów okulistycznych.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Lek jest zgodny z większością leków, dlatego można go stosować do rozpuszczania różnych leków – z wyjątkiem tych preparatów, które są niezgodne z chlorem sodu jako rozpuszczalnikiem.

Szczególne wskazania.

Przed rozpuszczeniem leku należy sprawdzić, czy możliwe jest zastosowanie roztworu chlorku sodu do rozpuszczenia tego leku.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Lek można stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować dożylnie, wewnątrzmięśniowo lub doodbytniczo, podskórnie (w zależności od zalecanego sposobu stosowania). Do przemywania ran, błon śluzowych stosować roztwór w wystarczającej ilości.

Dzieci. Preparat można stosować u dzieci.

Przecenowanie. Przy prawidłowym stosowaniu mało prawdopodobne.

Działania niepożądane.

Nie występują przy właściwym stosowaniu leku.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 5 ml lub 10 ml w ampułce, po 5 ampułek w blisterze, po 2 blistery w opakowaniu kartonowym.

Po 5 ml lub 10 ml w ampułce, po 10 ampułek w opakowaniu kartonowym.

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent. Spółka Akcyjna „Halychfarm”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 79024, miasto Lwów, ul. Opryškowska 6/8.