Farmaci per lettera
Spagna-
Viene utilizzato per il trattamento dell'asma in pazienti per i quali altri inalatori non hanno funzionato o non sono adeguati. Può essere utilizzato anche in ospedale per trattare casi gravi di pseudocroup (una malattia della gola che rende difficile la respirazione).
Forma farmaceutica: sospensione, per inalazione mediante nebulizzatore
Principio attivo Dosaggio budenoside 0,5 mg Codice ATC: R03B R03BA R03BA02
Produttore: Laboratorio Aldo Union S.L.
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Viene utilizzato per il trattamento dell'asma bronchiale in pazienti che non hanno risposto precedentemente a trattamenti con broncodilatatori o antiallergici.
Forma farmaceutica: sospensione, per inalazione in contenitore sotto pressione
Principio attivo Dosaggio budenoside 100 µg Codice ATC: R03B R03BA R03BA02
Produttore: Laboratorio Aldo Union S.L.
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Viene utilizzato per il trattamento dell'asma bronchiale in pazienti che non hanno risposto precedentemente a trattamenti con broncodilatatori o antiallergici.
Forma farmaceutica: sospensione, per inalazione in contenitore sotto pressione
Principio attivo Dosaggio budenoside 0,04000 g Codice ATC: R03B R03BA R03BA02
Produttore: Laboratorio Aldo Union S.L.
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Viene utilizzato per il trattamento dell'asma bronchiale in pazienti che non hanno risposto precedentemente a trattamenti con broncodilatatori o antiallergici.
Forma farmaceutica: sospensione, per inalazione in contenitore sotto pressione
Principio attivo Dosaggio budenoside 0,01000 g Codice ATC: R03B R03BA R03BA02
Produttore: Laboratorio Aldo Union S.L.
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Viene utilizzato per ridurre l'infiammazione della parte interna del naso. Serve per trattare i sintomi della rinite allergica (stagionale o per tutto l'anno) in adulti e bambini di età superiore ai 6 anni, e per trattare o prevenire i polipi nasali negli adulti.
Forma farmaceutica: sospensione per spray nasale
Principio attivo Dosaggio budenoside 1,28 mg Codice ATC: R01A R01AD R01AD05
Produttore: Laboratorio Aldo Union S.L.
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Viene utilizzato per prevenire i sintomi dell'asma, poiché aiuta a ridurre e prevenire il gonfiore e l'infiammazione dei polmoni.
Forma farmaceutica: polvere per inalazione
Principio attivo Dosaggio budenoside 25,7 mg Codice ATC: R03B R03BA R03BA02
Produttore: Orion Corporation
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Viene utilizzato come farmaco preventivo per prevenire i sintomi dell'asma, agendo sul gonfiore e sull'infiammazione dei polmoni.
Forma farmaceutica: polvere per inalazione
Principio attivo Dosaggio budenoside 25,7 mg Codice ATC: R03B R03BA R03BA02
Produttore: Orion Corporation
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Viene utilizzato per prevenire i sintomi dell'asma, agendo per ridurre e prevenire il gonfiore e l'infiammazione dei polmoni.
Forma farmaceutica: polvere per inalazione
Principio attivo Dosaggio budenoside 25,7 mg Codice ATC: R03B R03BA R03BA02
Produttore: Orion Corporation
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Si utilizza per ridurre l'infiammazione della parte interna del naso e per trattare i sintomi della rinite allergica stagionale (febbre da fieno), della rinite perenne (che dura tutto l'anno) e della rinite vasomotoria.
Forma farmaceutica: sospensione per spray nasale
Principio attivo Dosaggio budenoside 2 mg Codice ATC: R01A R01AD R01AD05
Produttore: Laboratorio Aldo Union S.L.
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Viene utilizzato per il trattamento di mantenimento dell'asma, aiutando a ridurre e prevenire l'infiammazione delle vie respiratorie.
Forma farmaceutica: sospensione, per inalazione in contenitore sotto pressione
Principio attivo Dosaggio budenoside 0,02 g Codice ATC: R03B R03BA R03BA02
Produttore: Laboratorio Reig Jofre, S.A.
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Budesonide Pulmictan Infantile 50 microgrammi/inalazione viene utilizzato per il trattamento di mantenimento dell'asma, poiché aiuta a ridurre e prevenire l'infiammazione delle vie respiratorie.
Forma farmaceutica: sospensione, per inalazione in contenitore sotto pressione
Principio attivo Dosaggio budenoside 0,01 g Codice ATC: R03B R03BA R03BA02
Produttore: Laboratorio Reig Jofre, S.A.
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Viene utilizzato per il trattamento dell'asma negli adulti e negli adolescenti tra i 12 e i 17 anni, e per il trattamento dei sintomi della Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) negli adulti di età superiore ai 18 anni.
Forma farmaceutica: polvere per inalazione unidose
Principio attivo Dosaggio budenoside Igual a 194.7 µg µg formoterol fumarato diidrato Igual a 6.1 µg µg Codice ATC: R03A R03AK R03AK07
Produttore: Cipla Europe N.V.
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Viene utilizzato per il trattamento dell'asma negli adulti e negli adolescenti tra i 12 e i 17 anni, e per il trattamento dei sintomi della Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) negli adulti di età superiore ai 18 anni.
Forma farmaceutica: polvere per inalazione unidose
Principio attivo Dosaggio budenoside 320 µg formoterol fumarato diidrato 9 µg Codice ATC: R03A R03AK R03AK07
Produttore: Cipla Europe N.V.
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Viene utilizzato per il trattamento dell'asma negli adulti e negli adolescenti di età compresa tra i 12 e i 17 anni, e per il trattamento dei sintomi della Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) negli adulti di età superiore ai 18 anni.
Forma farmaceutica: polvere per inalazione
Principio attivo Dosaggio budenoside 160 µg formoterol fumarato diidrato 4,5 µg Codice ATC: R03A R03AK R03AK07
Produttore: Orion Corporation
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A cosa serve Bufomix Easyhaler 320 microgrammi/9 microgrammi?:
Forma farmaceutica: polvere per inalazione
Principio attivo Dosaggio budenoside 320 µg formoterol fumarato diidrato 9 µg Codice ATC: R03A R03AK R03AK07
Produttore: Orion Corporation
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Viene utilizzato per il trattamento del tumore al seno (incluso quello metastatico), del tumore al pancreas metastatico (in combinazione con gemcitabina) e del tumore al polmone non a piccole cellule (in combinazione con carboplatino).
Forma farmaceutica: polvere per dispersione per infusione
Principio attivo Dosaggio paclitaxel 100 mg Codice ATC: L01C L01CD L01CD01
Produttore: Laboratorio Stada S.L.
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Viene utilizzato per eseguire anestesia locale per infiltrazione, anestesia da conduzione, anestesia epidurale e spinale, blocchi per il trattamento del dolore e anestesia epidurale o caudale durante il parto vaginale.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio bupicavaina cloridrato 50 mg Codice ATC: N01B N01BB N01BB01
Produttore: B Braun Medical S.A.
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Viene utilizzato come anestetico locale per procedure quali infiltrazione, anestesia da conduzione, anestesia epidurale e spinale, blocchi per il trattamento del dolore e per anestesia epidurale o caudale durante il parto vaginale.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio bupicavaina cloridrato 75 mg Codice ATC: N01B N01BB N01BB01
Produttore: B Braun Medical S.A.
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Viene utilizzato per eseguire l'anestesia spinale in interventi chirurgici agli arti inferiori, al perineo, all'addome inferiore, nella chirurgia ricostruttiva degli arti inferiori, nonché nei parti vaginali normali e nei cesarei.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio bupicavaina cloridrato 5 mg Codice ATC: N01B N01BB N01BB01
Produttore: B Braun Medical S.A.
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Viene utilizzato per l'anestesia spinale in interventi chirurgici agli arti inferiori, al perineo, all'addome inferiore, nella chirurgia ricostruttiva delle gambe, nonché nei parti vaginali normali e nei cesarei.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio bupicavaina cloridrato 5 mg Codice ATC: N01B N01BB N01BB01
Produttore: B Braun Medical S.A.
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Viene utilizzato per fornire un effetto anestetico durante un intervento chirurgico, agendo come un agente che riduce o elimina le sensazioni in una particolare regione del corpo.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio bupicavaina cloridrato 20 mg Codice ATC: N01B N01BB N01BB01
Produttore: Laphysan S.A.U.
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Viene utilizzato per fornire un effetto anestetico, poiché contiene un anestetico locale che riduce o elimina le sensazioni in una particolare regione del corpo.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio bupicavaina cloridrato 25 mg Codice ATC: N01B N01BB N01BB01
Produttore: Laphysan S.A.U.
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Viene utilizzato per fornire un effetto anestetico, ovvero per ridurre o eliminare le sensazioni in una particolare regione del corpo.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio bupicavaina cloridrato 50 mg Codice ATC: N01B N01BB N01BB01
Produttore: Laphysan S.A.U.
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Viene utilizzato per fornire un effetto anestetico, ovvero per ridurre o eliminare le sensazioni in una zona specifica del corpo.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio bupicavaina cloridrato 75 mg Codice ATC: N01B N01BB N01BB01
Produttore: Laphysan S.A.U.
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Viene utilizzato per fornire un effetto anestetico locale, che aiuta a ridurre o eliminare le sensazioni in una zona specifica del corpo.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio bupicavaina cloridrato 25 mg epinefrina bitartrato 0,05 mg Codice ATC: N01B N01BB N01BB51
Produttore: Laphysan S.A.U.
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Viene utilizzato per fornire un effetto anestetico, riducendo o eliminando le sensazioni in una particolare regione del corpo.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio bupicavaina cloridrato 50 mg epinefrina bitartrato 0,05 mg Codice ATC: N01B N01BB N01BB51
Produttore: Laphysan S.A.U.
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Viene utilizzato per alleviare il dolore da moderato a grave correlato al cancro e il dolore grave che non risponde ad altri analgesici.
Forma farmaceutica: cerotto transdermico
Principio attivo Dosaggio buprenorfina 20 mg Codice ATC: N02A N02AE N02AE01
Produttore: Andromaco Pharma S.L.
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Viene utilizzato per alleviare il dolore da moderato a grave correlato al cancro e il dolore grave che non risponde ad altri analgesici. Non è indicato per il trattamento di dolori acuti di breve durata.
Forma farmaceutica: cerotto transdermico
Principio attivo Dosaggio buprenorfina 30 mg Codice ATC: N02A N02AE N02AE01
Produttore: Andromaco Pharma S.L.
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Viene utilizzato per il sollievo dal dolore oncologico da moderato a severo e dal dolore severo che non risponde ad altri analgesici.
Forma farmaceutica: cerotto transdermico
Principio attivo Dosaggio buprenorfina 40 mg Codice ATC: N02A N02AE N02AE01
Produttore: Andromaco Pharma S.L.
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Viene utilizzato per il sollievo dal dolore da moderato a grave di origine oncologica (cancro) e per il dolore grave che non risponde ad altri analgesici.
Forma farmaceutica: cerotto transdermico
Principio attivo Dosaggio buprenorfina 20,00 mg Codice ATC: N02A N02AE N02AE01
Produttore: Laboratorio Stada S.L.
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Viene utilizzato per alleviare il dolore da moderato a grave correlato al cancro e il dolore grave che non risponde ad altri analgesici.
Forma farmaceutica: cerotto transdermico
Principio attivo Dosaggio buprenorfina 30,00 mg Codice ATC: N02A N02AE N02AE01
Produttore: Laboratorio Stada S.L.
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Viene utilizzato per alleviare il dolore da moderato a grave correlato al cancro e il dolore grave che non risponde ad altri analgesici.
Forma farmaceutica: cerotto transdermico
Principio attivo Dosaggio buprenorfina 40,00 mg Codice ATC: N02A N02AE N02AE01
Produttore: Laboratorio Stada S.L.
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Viene utilizzato per alleviare il dolore da moderato a grave di origine oncologica (cancro) e il dolore grave che non risponde ad altri analgesici.
Forma farmaceutica: cerotto transdermico
Principio attivo Dosaggio buprenorfina 20 mg Codice ATC: N02A N02AE N02AE01
Produttore: Teva Pharma S.L.U.
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Viene utilizzato per alleviare il dolore da moderato a grave correlato al cancro e il dolore grave che non risponde ad altri analgesici.
Forma farmaceutica: cerotto transdermico
Principio attivo Dosaggio buprenorfina 30 mg Codice ATC: N02A N02AE N02AE01
Produttore: Teva Pharma S.L.U.
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Viene utilizzato per alleviare il dolore da moderato a grave correlato al cancro e il dolore grave che non risponde ad altri analgesici.
Forma farmaceutica: cerotto transdermico
Principio attivo Dosaggio buprenorfina 40 mg Codice ATC: N02A N02AE N02AE01
Produttore: Teva Pharma S.L.U.
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Viene utilizzato per trattare la dipendenza da oppioidi (narcotici), come l'eroina e la morfina, in adulti e adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di ricevere un trattamento per la propria dipendenza e dispongono di supporto medico, sociale e psicologico.
Forma farmaceutica: compresse, sublinguali
Principio attivo Dosaggio buprenorfina cloridrato 2,16 mg naloxone cloridrato diidrato 0,61 mg Codice ATC: N07B N07BC N07BC51
Produttore: Aurovitas Spain, S.A.U.
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Viene utilizzato per trattare la dipendenza da oppioidi (narcotici), come l'eroina e la morfina, in adulti e adolescenti di età superiore ai 15 anni che ricevano anche supporto medico, sociale e psicologico.
Forma farmaceutica: compresse, sublinguali
Principio attivo Dosaggio buprenorfina cloridrato 8,64 mg naloxone cloridrato diidrato 2,44 mg Codice ATC: N07B N07BC N07BC51
Produttore: Aurovitas Spain, S.A.U.
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Viene utilizzato per trattare dolori moderati e intensi di qualsiasi tipo.
Forma farmaceutica: compresse, sublinguali
Principio attivo Dosaggio buprenorfina cloridrato 0,216 mg Codice ATC: N02A N02AE N02AE01
Produttore: Eumedica Pharmaceuticals Gmbh
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Questo medicinale è prescritto per il trattamento della depressione.
Forma farmaceutica: compresse, a rilascio modificato
Principio attivo Dosaggio bupropione cloridrato 150 mg Codice ATC: N06A N06AX N06AX12
Produttore: Laboratorios Cinfa S.A.
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Viene utilizzato per il trattamento della depressione.
Forma farmaceutica: compresse, a rilascio modificato
Principio attivo Dosaggio bupropione cloridrato 150 mg Codice ATC: N06A N06AX N06AX12
Produttore: Sandoz Farmaceutica S.A.
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Viene utilizzato per il trattamento della depressione. Agisce su sostanze cerebrali chiamate noradrenalina e dopamina, che sono correlate a questa malattia.
Forma farmaceutica: compresse, a rilascio modificato
Principio attivo Dosaggio bupropione cloridrato 300 mg Codice ATC: N06A N06AX N06AX12
Produttore: Sandoz Farmaceutica S.A.
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Questo medicinale è prescritto per il trattamento della depressione.
Forma farmaceutica: compresse, a rilascio modificato
Principio attivo Dosaggio bupropione cloridrato 150 mg Codice ATC: N06A N06AX N06AX12
Produttore: Teva B.V.
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Bupropión Teva è prescritto per il trattamento della depressione.
Forma farmaceutica: compresse, a rilascio modificato
Principio attivo Dosaggio bupropione cloridrato 300.000 mg Codice ATC: N06A N06AX N06AX12
Produttore: Teva B.V.
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Viene utilizzato per trattare gli spasmi del tratto gastrointestinale, delle vie biliari e del tratto genitourinario, sia negli adulti che nei bambini di età superiore ai 6 anni.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio bromuro di butilescopolamina 10 mg Codice ATC: A03B A03BB A03BB01
Produttore: Opella Healthcare Spain S.L.
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Viene utilizzato per trattare spasmi acuti del tratto gastrointestinale, biliare e genitourinario, inclusi la colica biliare e renale. Viene inoltre utilizzato come supporto in processi diagnostici quali endoscopie o radiologie.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio bromuro di butilescopolamina 20 mg Codice ATC: A03B A03BB A03BB01
Produttore: Opella Healthcare Spain S.L.
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Viene utilizzato per trattare il dolore acuto e intenso che compare dopo un intervento chirurgico o un trauma, nonché il dolore intenso di tipo colico.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio metamizolo sodico 2500 mg bromuro di butilescopolamina 20 mg Codice ATC: A03D A03DB A03DB04
Produttore: Opella Healthcare Spain S.L.
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Viene utilizzato in adulti, neonati, bambini e adolescenti come trattamento preventivo prima di un trapianto di midollo osseo o di cellule progenitrici ematopoietiche, con lo scopo di distruggere il midollo osseo originale.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione, concentrato
Principio attivo Dosaggio busulfano 6,00 mg Codice ATC: L01A L01AB L01AB01
Produttore: Accord Healthcare S.L.U.
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Viene utilizzato per trattare determinati disturbi del sangue, inclusi alcuni tipi di cancro come la leucemia mieloide cronica, la policitemia vera, la trombocitemia e la mielofibrosi.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio busulfano 2 mg Codice ATC: L01A L01AB L01AB01
Produttore: Aspen Pharma Trading Limited
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Viene utilizzato in adulti, neonati, bambini e adolescenti come trattamento preparatorio prima di un trapianto di midollo osseo o di cellule progenitrici ematopoietiche.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione, concentrato per preparazione di
Principio attivo Dosaggio busulfano 60 mg Codice ATC: L01A L01AB L01AB01
Produttore: Fresenius Kabi Deutschland Gmbh
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Viene utilizzato come trattamento preparatorio per adulti, neonati, bambini e adolescenti prima di ricevere un trapianto di midollo osseo o di cellule progenitrici ematopoietiche.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione, concentrato per preparazione di
Principio attivo Dosaggio busulfano 6 mg/ml Codice ATC: L01A L01AB L01AB01
Produttore: Glenmark Arzneimittel Gmbh