Farmaci per lettera
Spagna-
Viene utilizzato per il trattamento della malattia di Parkinson negli adulti, in particolare nei pazienti in fase intermedia o avanzata che sperimentano cambiamenti improvvisi tra la capacità di muoversi e la difficoltà di movimento.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio safinamide 100 mg Codice ATC: N04B N04BD N04BD03
Produttore: Zambon S.P.A.
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Viene utilizzato per il trattamento della malattia di Parkinson negli adulti, in particolare nei pazienti che sperimentano cambiamenti improvvisi tra la capacità di muoversi e la difficoltà di movimento.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio safinamide 50 mg Codice ATC: N04B N04BD N04BD03
Produttore: Zambon S.P.A.
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Viene utilizzato per trattare i pazienti affetti da trombocitemia essenziale, una condizione in cui il midollo osseo produce troppe piastrine, il che può causare problemi di circolazione e coagulazione.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio anagrelide cloridrato 0,5 mg Codice ATC: L01X L01XX L01XX35
Produttore: Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch
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Viene utilizzato per ridurre la pressione oculare in caso di ipertensione oculare o glaucoma ad angolo aperto, patologie correlate all'aumento della pressione oculare che possono influire sulla vista.
Forma farmaceutica: soluzione, oculare
Principio attivo Dosaggio timololo melato 6,83 mg latanoprost 50 µg Codice ATC: S01E S01ED S01ED51
Produttore: Viatris Healthcare Limited
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Viene utilizzato per trattare il glaucoma ad angolo aperto e l'ipertensione oculare negli adulti, nonché l'aumento della pressione intraoculare e il glaucoma nei bambini e nei neonati di tutte le età.
Forma farmaceutica: soluzione, oculare
Principio attivo Dosaggio latanoprost 0,005 % P/V Codice ATC: S01E S01EE S01EE01
Produttore: Viatris Healthcare Limited
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Si utilizza per trattare adulti affetti da un tipo di tumore al polmone non a piccole cellule che presenta un'alterazione nei geni ALK o ROS1. Viene prescritto anche a bambini e adolescenti per il trattamento del linfoma anaplastico a grandi cellule (LAGC) o del tumore miofibroblastico infiammatorio (TMI) che presentano un difetto nel gene ALK.
Forma farmaceutica: capsule, granulato da aprire
Principio attivo Dosaggio crizotinib 150 mg Codice ATC: L01E L01ED L01ED01
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato per trattare gli adulti affetti da un tipo di tumore al polmone non microcitico che presenta un'alterazione nei geni ALK o ROS1. Viene prescritto anche a bambini e adolescenti (da 1 a meno di 18 anni) per il trattamento del linfoma anaplastico a grandi cellule (LAGC) o del tumore miofibroblastico infiammatorio (TMI) con difetti nel gene ALK.
Forma farmaceutica: capsule, granulato da aprire
Principio attivo Dosaggio crizotinib 20 mg Codice ATC: L01E L01ED L01ED01
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato per il trattamento di adulti affetti da un tipo di tumore polmonare non a piccole cellule che presenta un'alterazione nei geni ALK o ROS1. Viene prescritto anche a bambini e adolescenti per il trattamento del linfoma anaplastico a grandi cellule (LAGC) o del tumore miofibroblastico infiammatorio (TMI) con difetti nel gene ALK.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio crizotinib 200,00 mg Codice ATC: L01E L01ED L01ED01
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato per il trattamento di adulti affetti da un tipo di tumore polmonare non a piccole cellule che presenta un'alterazione nei geni ALK o ROS1. È prescritto anche a bambini e adolescenti con linfoma anaplastico a grandi cellule (LAGC) o tumore miofibroblastico infiammatorio (TMI) che presentano un difetto nel gene ALK.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio crizotinib 250,00 mg Codice ATC: L01E L01ED L01ED01
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato per il trattamento di adulti affetti da un tipo di tumore polmonare non a piccole cellule che presenta un'alterazione nei geni ALK o ROS1. Viene prescritto anche a bambini e adolescenti per il trattamento del linfoma anaplastico a grandi cellule (LACG) o del tumore miofibroblastico infiammatorio (TMI) con difetti nel gene ALK.
Forma farmaceutica: capsule, granulato da aprire
Principio attivo Dosaggio crizotinib 50 mg Codice ATC: L01E L01ED L01ED01
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato in neonati a termine, lattanti, bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni per trattare i coaguli di sangue e prevenire la loro ricomparsa nelle vene o nei vasi sanguigni dei polmoni, dopo un trattamento iniziale di almeno 5 giorni con farmaci iniettabili.
Forma farmaceutica: polvere per preparazione di sospensione orale
Principio attivo Dosaggio rivaroxaban 51,7 mg Codice ATC: B01A B01AF B01AF01
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato negli adulti per prevenire la formazione di coaguli di sangue nelle vene dopo un intervento di sostituzione dell'anca o del ginocchio. Serve anche per trattare i coaguli nelle vene delle gambe (trombosi venosa profonda) e nei vasi sanguigni dei polmoni (embolia polmonare), aiutando a prevenire la loro ricomparsa.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio rivaroxaban 10 mg Codice ATC: B01A B01AF B01AF01
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato negli adulti per prevenire la formazione di coaguli nelle vene dopo un intervento di sostituzione dell'anca o del ginocchio, e per trattare i coaguli nelle vene delle gambe (trombosi venosa profonda) o nei polmoni (embolia polmonare), aiutando anche a prevenire la loro ricomparsa.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio rivaroxaban 10 mg Codice ATC: B01A B01AF B01AF01
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato negli adulti per prevenire la formazione di coaguli nel cervello (ictus) o in altri vasi sanguigni in persone con fibrillazione atriale non valvolare. Serve anche per trattare i coaguli nelle vene delle gambe (trombosi venosa profonda) e nei polmoni (embolia polmonare), aiutando a prevenire la loro ricomparsa.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio rivaroxaban 15 mg Codice ATC: B01A B01AF B01AF01
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato negli adulti per prevenire la formazione di coaguli nel cervello (ictus) o in altri vasi sanguigni in persone con fibrillazione atriale non valvolare. Serve anche per trattare i coaguli nelle vene delle gambe (trombosi venosa profonda) e nei polmoni (embolia polmonare), aiutando a prevenire la loro ricomparsa.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio rivaroxaban 15 mg Codice ATC: B01A B01AF B01AF01
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato negli adulti per prevenire la formazione di coaguli nel cervello (ictus) o in altri vasi sanguigni in caso di fibrillazione atriale non valvolare. Serve anche per trattare i coaguli nelle vene delle gambe (trombosi venosa profonda) e nei polmoni (embolia polmonare), e per evitare che si ripresentino. Nei bambini e negli adolescenti di 30 kg o più, viene utilizzato per trattare e prevenire questi coaguli dopo un trattamento iniziale con farmaci iniettabili.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio rivaroxaban 15 mg Codice ATC: B01A B01AF B01AF01
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato per ridurre il rischio di un nuovo infarto del miocardio o di morte per malattie del cuore o dei vasi sanguigni in adulti con sindrome coronarica acuta. Aiuta anche a ridurre il rischio di formazione di coaguli in persone con malattia coronarica o arteriopatia periferica.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio rivaroxaban 2,5 mg Codice ATC: B01A B01AF B01AF01
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato negli adulti per prevenire la formazione di coaguli nel cervello (ictus) o in altri vasi sanguigni in persone con fibrillazione atriale non valvolare. Serve anche per trattare i coaguli nelle vene delle gambe (trombosi venosa profonda) e nei polmoni (embolia polmonare), nonché per evitarne la ricomparsa. Nei bambini e negli adolescenti di 30 kg o più, viene utilizzato per trattare e prevenire la ricomparsa di questi coaguli dopo un trattamento iniziale con farmaci iniettabili.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio rivaroxaban 20 mg Codice ATC: B01A B01AF B01AF01
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato negli adulti per prevenire la formazione di coaguli nel cervello (ictus) o in altri vasi sanguigni in persone con fibrillazione atriale non valvolare. Serve anche per trattare i coaguli nelle vene delle gambe (trombosi venosa profonda) e nei polmoni (embolia polmonare), aiutando a prevenire la loro ricomparsa. Nei bambini e negli adolescenti di 30 kg o più, viene utilizzato per trattare e prevenire la ricomparsa di questi coaguli dopo un trattamento iniziale con farmaci iniettabili.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio rivaroxaban 20 mg Codice ATC: B01A B01AF B01AF01
Produttore: Bayer Ag
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È un farmaco antiallergico utilizzato per trattare i sintomi della rinite allergica (inclusa quella persistente) e dell'orticaria.
Forma farmaceutica: soluzione, orale
Principio attivo Dosaggio levocetirizina diidrocloruro 0,50 mg Codice ATC: R06A R06AE R06AE09
Produttore: Ucb Pharma S.A.
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È un farmaco antiallergico utilizzato per trattare i sintomi della rinite allergica (inclusa quella persistente) e dell'orticaria.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio levocetirizina diidrocloruro 5 mg Codice ATC: R06A R06AE R06AE09
Produttore: Ucb Pharma S.A.
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Viene utilizzato negli adulti con cancro avanzato per prevenire complicazioni gravi causate da metastasi ossee (come fratture o compressione del midollo spinale) e per trattare il tumore a cellule giganti dell'osso in adulti e adolescenti i cui ossa hanno smesso di crescere.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio denosumab 120 mg Codice ATC: M05B M05BX M05BX04
Produttore: Samsung Bioepis Nl B.V.
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Viene utilizzato per ridurre i livelli di zucchero nel sangue negli adulti con diabete mellito di tipo 2. Aiuta ad aumentare l'insulina prodotta dopo i pasti e diminuisce la quantità di zucchero prodotta dall'organismo.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio sitagliptina 100 mg Codice ATC: A10B A10BH A10BH01
Produttore: Merck Sharp & Dohme B.V.
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Viene utilizzato per ridurre i livelli di zucchero nel sangue nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2. Aiuta ad aumentare l'insulina prodotta dopo i pasti e diminuisce la quantità di zucchero prodotta dall'organismo.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio sitagliptina 100 mg Codice ATC: A10B A10BH A10BH01
Produttore: Merck Sharp & Dohme B.V.
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Viene utilizzato per ridurre i livelli di zucchero nel sangue negli adulti con diabete mellito di tipo 2. Aiuta ad aumentare l'insulina prodotta dopo i pasti e diminuisce la quantità di zucchero prodotta dall'organismo.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio sitagliptina fosfato monoidrato 25 mg Codice ATC: A10B A10BH A10BH01
Produttore: Merck Sharp & Dohme B.V.
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Viene utilizzato per aiutare a ridurre i livelli di zucchero nel sangue nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2. Aiuta ad aumentare l'insulina prodotta dopo i pasti e diminuisce la quantità di zucchero prodotta dall'organismo.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio sitagliptina fosfato monoidrato 50 mg Codice ATC: A10B A10BH A10BH01
Produttore: Merck Sharp & Dohme B.V.
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Viene utilizzato per il trattamento dell'artrite idiopatica giovanile poliarticolare attiva e dell'artrite psoriasica giovanile in pazienti di età pari o superiore a 2 anni. Può essere assunto da solo o insieme al metotrexato.
Forma farmaceutica: soluzione, orale
Principio attivo Dosaggio tofacitinib citrato 1,62 mg Codice ATC: L04A L04AF L04AF01
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato per trattare diverse malattie infiammatorie come l'artrite reumatoide, l'artrite psoriasica, la colite ulcerosa, la spondilite anchilosante e l'artrite idiopatica giovanile (sia poliarticolare che psoriasica).
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio tofacitinib citrato 16,155 mg Codice ATC: L04A L04AF L04AF01
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato per trattare malattie infiammatorie come l'artrite reumatoide (negli adulti con casi da moderati a gravi), l'artrite psoriasica e la spondilite anchilosante (un'infiammazione della colonna vertebrale).
Forma farmaceutica: compresse, a rilascio prolungato
Principio attivo Dosaggio tofacitinib citrato 17,77 mg Codice ATC: L04A L04AF L04AF01
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato per trattare malattie infiammatorie come l'artrite reumatoide, l'artrite psoriasica, la colite ulcerosa, la spondilite anchilosante, l'artrite idiopatica giovanile a decorso poliarticolare e l'artrite psoriasica giovanile.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio tofacitinib citrato 8,078 mg Codice ATC: L04A L04AF L04AF01
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato per trattare adulti, bambini e adolescenti che presentano livelli molto bassi di anticorpi (immunoglobuline) a causa di condizioni quali la sindrome da immunodeficienza primaria, l'ipogammaglobulinemia correlata alla leucemia linfocitica cronica o al mieloma multiplo, e dopo un trapianto di cellule staminali.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 18-22 PORCENTAJE Codice ATC: J06B J06BA J06BA01
Produttore: Instituto Grifols S.A.
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Viene utilizzato come mezzo di contrasto per eseguire esami radiologici dei reni e delle vie renali, del cervello e dell'intero corpo (tomografia), del cuore, dei vasi sanguigni (arterie e vene) e del seno.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio iobitridol 65,81 g Codice ATC: V08A V08AB V08AB11
Produttore: Guerbet
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Viene utilizzato come mezzo di contrasto per eseguire esami radiologici ai reni e alle vie renali, al cervello e all'intero corpo (tomografia), al cuore, ai vasi sanguigni e al seno.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio iobitridol 65,81 g Codice ATC: V08A V08AB V08AB11
Produttore: Guerbet
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Viene utilizzato per il trattamento dell'obesità, sempre in combinazione con una dieta ipocalorica. Agisce impedendo al corpo di assorbire circa un terzo dei grassi degli alimenti ingeriti.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio orlistat 120 mg Codice ATC: A08A A08AB A08AB01
Produttore: Cheplapharm Arzneimittel Gmbh
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Viene utilizzato per il trattamento del deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), un disturbo ereditario, in bambini e adulti con i tipi A/B o B. Aiuta a trattare i segni e i sintomi di questa malattia che non sono correlati al cervello.
Forma farmaceutica: polvere per concentrato per soluzione per perfusione
Principio attivo Dosaggio olipudasa alfa 20 mg Codice ATC: A16A A16AB A16AB25
Produttore: Sanofi B.V.
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Viene utilizzato per il trattamento del deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), un disturbo ereditario, in bambini e adulti con i tipi A/B o B. Aiuta a trattare i segni e i sintomi di questa malattia che non sono correlati al cervello.
Forma farmaceutica: polvere per concentrato per soluzione per perfusione
Principio attivo Dosaggio olipudasa alfa 4 mg Codice ATC: A16A A16AB A16AB25
Produttore: Sanofi B.V.
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A cosa serve XEOMIN?": "Viene utilizzato per rilassare i muscoli in cui viene iniettato o per diminuire la produzione di saliva. Negli adulti, viene impiegato per trattare il spasmo delle palpebre, gli spasmi facciali, la torcicollo, la rigidità muscolare a spalle, braccia o mani e la salivazione cronica dovuta a disturbi neurologici. Nei bambini e negli adolescenti dai 2 ai 17 anni (con un peso di 12 kg o superiore), è indicato per la salivazione cronica causata da disturbi neurologici.", "Chi non deve utilizzare questo medicinale?": "Non deve essere utilizzato in caso di allergia alla tossina botulinica di tipo A o ai suoi componenti, in caso di disturbi generalizzati dell'attività muscolare (come la miastenia grave o la sindrome di Lambert-Eaton), o in presenza di un'infezione o un'infiammazione nella zona in cui deve essere effettuata l'iniezione.", "Come deve essere somministrato XEOMIN?": "Il medicinale deve essere somministrato esclusivamente da professionisti sanitari qualificati mediante iniezioni nel muscolo o nelle ghiandole salivari. Il dosaggio, la frequenza e i punti di iniezione saranno determinati dal medico in base alle necessità di ogni singolo paziente.", "Quali effetti collaterali può causare XEOMIN?": "Gli effetti possono includere debolezza muscolare localizzata, dolore, gonfiore, arrossamento, prurito o ematomi nella zona dell'iniezione. A seconda della zona trattata, possono manifestarsi altri sintomi come ptosi palpebrale (caduta della palpebra), visione offuscata, difficoltà a deglutire, dolore al collo, secchezza delle fauci o alterazioni del linguaggio. In casi molto rari, possono verificarsi gravi reazioni allergiche.", "Cosa devo comunicare al mio medico prima di ricevere il trattamento?": "Deve informare il medico se soffre di disturbi emorragici, se assume farmaci che impediscono la coagulazione del sangue, se soffre di sclerosi laterale amiotrofica (SLA), di disturbi neuromuscolari, convulsioni o difficoltà a deglutire. Deve inoltre segnalare se presenta un rischio di glaucoma ad angolo stretto, se è stato sottoposto a interventi chirurgici oculari o se è in stato di gravidanza o allattamento.", "Esistono interazioni con altri medicinali?": "Sì. L'effetto di XEOMIN può aumentare se vengono utilizzati determinati antibiotici, miorilassanti o farmaci per la salivazione cronica. Può anche essere ridotto dall'uso di alcuni farmaci per la malaria e il reumatismo (aminochinoline).", "Cosa devo fare se presento sintomi di una reazione grave?": "In caso di difficoltà respiratoria, difficoltà a deglutire o a parlare, gonfiore al viso o alla gola, orticaria o sensazione di svenimento, deve cercare immediatamente assistenza medica d'urgenza."}
Forma farmaceutica: polvere per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio tossina botulinica tipo a 100 U Codice ATC: M03A M03AX M03AX01
Produttore: Merz Pharmaceuticals Gmbh
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Viene utilizzato per trattare disturbi negli adulti come il spasmo delle palpebre (blefarospasmo), lo spasmo di un lato del viso (spasmo emifacciale), la torsione del collo (torticolis spasmodica), la rigidità muscolare incontrollabile a spalle, braccia o mani (spasticità dell'arto superiore) e la salivazione cronica (sialorrea) causata da disturbi neurologici. Nei bambini e negli adolescenti dai 2 ai 17 anni con un peso di 12 kg o superiore, è indicato per la salivazione cronica dovuta a disturbi neurologici o dello sviluppo.
Forma farmaceutica: polvere per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio tossina botulinica tipo a 200 U Codice ATC: M03A M03AX M03AX01
Produttore: Merz Pharmaceuticals Gmbh
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Viene utilizzato per rilassare i muscoli in cui viene iniettato o per diminuire la produzione di saliva. Negli adulti, tratta il spasmo delle palpebre, gli spasmi facciali, la torcicollo, la rigidità muscolare a spalle, braccia o mani e l'eccessiva salivazione dovuta a disturbi neurologici. Nei bambini e negli adolescenti dai 2 ai 17 anni (con un peso di 12 kg o superiore), viene utilizzato per la salivazione cronica dovuta a disturbi neurologici.
Forma farmaceutica: polvere per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio tossina botulinica tipo a 50 U Codice ATC: M03A M03AX M03AX01
Produttore: Merz Pharmaceuticals Gmbh
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Viene utilizzato come trattamento di mantenimento per i sintomi della schizofrenia negli adulti che sono già stati stabilizzati con paliperidona o risperidona.
Forma farmaceutica: sospensione per iniezione in siringa preriempita
Principio attivo Dosaggio paliperidone palmitato 100 mg Codice ATC: N05A N05AX N05AX13
Produttore: Janssen-Cilag International N.V
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Viene utilizzato come trattamento di mantenimento per i sintomi della schizofrenia negli adulti che sono già stati stabilizzati con paliperidona o risperidona.
Forma farmaceutica: sospensione per iniezione in siringa preriempita
Principio attivo Dosaggio paliperidone palmitato 100 mg Codice ATC: N05A N05AX N05AX13
Produttore: Janssen-Cilag International N.V
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Viene utilizzato come trattamento di mantenimento per i sintomi della schizofrenia negli adulti che sono già stati stabilizzati con paliperidona o risperidona.
Forma farmaceutica: sospensione per iniezione in siringa preriempita
Principio attivo Dosaggio paliperidone palmitato 50 mg Codice ATC: N05A N05AX N05AX13
Produttore: Janssen-Cilag International N.V
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Viene utilizzato come trattamento di mantenimento per i sintomi della schizofrenia negli adulti che sono già stati stabilizzati con paliperidona o risperidona.
Forma farmaceutica: sospensione per iniezione in siringa preriempita
Principio attivo Dosaggio paliperidone palmitato 75 mg Codice ATC: N05A N05AX N05AX13
Produttore: Janssen-Cilag International N.V
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Viene utilizzato per trattare infezioni addominali complicate negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni con un peso corporeo di almeno 50 kg.
Forma farmaceutica: polvere per concentrato per soluzione per perfusione
Principio attivo Dosaggio eravaciclina 100 mg Codice ATC: J01A J01AA J01AA13
Produttore: Paion Pharma Gmbh
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Viene impiegato negli adulti per il trattamento della depressione e del disturbo d'ansia generalizzata (sensazione cronica di ansia o nervosismo).
Forma farmaceutica: capsula, dura gastrorresistente
Principio attivo Dosaggio duloxetina cloridrato 134,712 mg Codice ATC: N06A N06AX N06AX21
Produttore: Esteve Pharmaceuticals S.A.
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Si utilizza negli adulti per il trattamento della depressione, del disturbo d'ansia generalizzata e del dolore neuropatico diabetico.
Forma farmaceutica: capsula, dura gastrorresistente
Principio attivo Dosaggio duloxetina cloridrato 33,678 mg Codice ATC: N06A N06AX N06AX21
Produttore: Esteve Pharmaceuticals S.A.
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Viene impiegato negli adulti per trattare la depressione, il disturbo d'ansia generalizzata e il dolore neuropatico diabetico.
Forma farmaceutica: capsula, dura gastrorresistente
Principio attivo Dosaggio duloxetina cloridrato 67,356 mg Codice ATC: N06A N06AX N06AX21
Produttore: Esteve Pharmaceuticals S.A.
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Viene impiegato negli adulti per il trattamento della depressione e del disturbo d'ansia generalizzata (sensazione cronica di ansia o nervosismo).
Forma farmaceutica: capsula, dura gastrorresistente
Principio attivo Dosaggio duloxetina cloridrato 101,034 mg Codice ATC: N06A N06AX N06AX21
Produttore: Esteve Pharmaceuticals S.A.
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Viene utilizzato negli adulti affetti da sindrome carcinoide per ridurre la quantità di serotonina prodotta dal tumore e così aiutare a controllare la diarrea che non migliora con altri medicinali.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio telotristat etiprato 327,9 mg Codice ATC: A16A A16AX A16AX15
Produttore: Serb
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Viene utilizzato negli adulti per prevenire complicazioni gravi causate da metastasi ossee (come fratture o compressione del midollo spinale) e per trattare il tumore a cellule giganti dell'osso in adulti e adolescenti le cui ossa hanno smesso di crescere.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio denosumab 120 mg Codice ATC: M05B M05BX M05BX04
Produttore: Amgen Europe B.V.