GRIPOCITRON FITО

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO GRIPOCITRON FITO

Composición:

Principio activo: Cada tableta contiene extracto espeso de clorofilíptico (10,76:1) (agente de extracción etanol 93 %) – 12,5 mg o 25 mg;

Sustancias auxiliares: azúcar, ácido ascórbico, estearato de calcio.

Forma farmacéutica. Tabletas.

Características físicas y químicas principales: tabletas de color verde claro a verde con inclusiones, de forma cilíndrica plana, con marca de división y bisel, con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados para enfermedades de la garganta. Antisépticos. Código ATC R02AA20.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El clorofilíptano es una mezcla de clorofilas procedentes de las hojas de eucalipto. El medicamento ejerce una acción antibacteriana (bacteriostática y bactericida) frente a estafilococos, así como acción antiséptica y antiinflamatoria.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones. Enfermedades de las vías respiratorias superiores (amigdalitis, faringitis, laringitis), así como estomatitis aftosas y ulcerosas.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al clorofilipto o a otros componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Potencia la acción de los agentes antisépticos.

Características de uso.

Antes de comenzar el uso del producto, es necesario consultar con un médico.

Tras la primera aplicación, se debe hacer una pausa de 6 a 8 horas. El tratamiento continuado con este medicamento solo es posible tras confirmarse la ausencia de reacción alérgica al extracto de clorofilíptico espeso (posible riesgo de hinchazón de los labios, de la mucosa nasal, de la garganta y de otras reacciones alérgicas). Si aparece alguno de los síntomas mencionados, se debe interrumpir inmediatamente el uso del medicamento y consultar con un médico.

Si el paciente tiene intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con un médico antes de tomar este medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No se han estudiado la eficacia ni la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia; por lo tanto, no se recomienda su uso en estos grupos de pacientes.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos. No estudiada.

Vía de administración y dosis.

Para adultos, administrar tabletas de 12,5 mg o 25 mg, según la gravedad del proceso patológico. No tragar ni masticar la tableta, sino mantenerla en la boca hasta su disolución completa. La dosis diaria para adultos es de 25 mg 5 veces al día. La frecuencia de administración es de 1 tableta (12,5 mg o 25 mg) cada 4-5 horas. La duración del tratamiento es de 7 días.

Niños. No existe experiencia en el uso del medicamento en niños.

Sobredosis. Puede producirse un aumento de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, picazón, edema angioneurótico, hiperemia.

Del tracto gastrointestinal: irritación de la mucosa de la cavidad oral, náuseas, vómitos.

Del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo.

Período de validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento. A una temperatura no superior a 25 °C en el embalaje original.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

Tabletas Nº 20, Nº 10x2 en blísteres en la caja.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS».

Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica «Zdorovia».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 61057, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Vorobiova, 8.

(Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS»)

Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.

(Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica «Zdorovia»)