GRIPOCITRON FITО

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO GRIPOCITRON FITO

Composición:

Principio activo: Cada tableta contiene extracto seco de clorofilíptico (10,76:1) (agente de extracción etanol 93 %) – 12,5 mg o 25 mg;

Excipientes: azúcar, ácido ascórbico, estearato de calcio.

Forma farmacéutica. Tabletas.

Propiedades físicas y químicas principales: tabletas de color verde claro a verde con inclusiones, de forma cilíndrica plana, con ranura y bisel, de olor característico.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en enfermedades de la garganta. Antisépticos. Código ATC R02A A20.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El clorofilípt es una mezcla de clorofilas procedentes de las hojas de eucalipto. El medicamento ejerce acción antibacteriana (bacteriostática y bactericida) frente a estafilococos, así como acción antiséptica y antiinflamatoria.

Farmacocinética.

No investigada.

Características clínicas.

Indicaciones. Enfermedades de las vías respiratorias superiores (amigdalitis, faringitis, laringitis), así como estomatitis aftosas y ulcerosas.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al clorofilipto o a otros componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Potencia la acción de los agentes antisépticos.

Características de uso.

Antes de comenzar el uso del medicamento, es necesario consultar con un médico.

Después de la primera aplicación, se debe hacer una pausa de 6-8 horas. El tratamiento de curso con el medicamento es posible solo tras confirmarse la ausencia de reacción alérgica al extracto de clorofilipto espeso (riesgo de hinchazón de los labios, mucosa nasal, garganta y otras reacciones alérgicas). Si aparecen cualquiera de los síntomas mencionados, se debe interrumpir inmediatamente la administración del medicamento y consultar con un médico.

Si el paciente tiene intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con un médico antes de tomar este medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No se han estudiado la eficacia ni la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo tanto, no se recomienda su uso en estos grupos de pacientes.

Capacidad de influir sobre la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular maquinaria. No estudiada.

Vía de administración y dosis.

Para adultos, administrar tabletas de 12,5 mg o 25 mg, según la gravedad del proceso patológico. No tragar ni masticar la tableta, sino mantenerla en la boca hasta su completa disolución. La dosis diaria para adultos es de 25 mg 5 veces al día. Frecuencia de administración: 1 tableta (12,5 mg o 25 mg) cada 4-5 horas. Duración del tratamiento: 7 días.

Niños. No existe experiencia en el uso del medicamento en niños.

Sobredosis. Puede producirse intensificación de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito, edema angioneurótico, hiperemia.

Del tracto gastrointestinal: irritación de la mucosa oral, náuseas, vómitos.

Del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo.

Plazo de validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento. A una temperatura no superior a 25 °C en el envase original.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

Tabletas: 20 unidades, 10x2 en blísteres dentro de la caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS».

Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica «Zdorovye».

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial.

Ucrania, 61057, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Vorobiova, 8.

(Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS»)

Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.

(Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica «Zdorovye»)