GRIPOCITRON FITО

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE GRIPOCITRON FITO

Composizione:

principio attivo: 1 compressa contiene estratto secco di clorofillipta (10,76:1) (agente di estrazione etanolo 93%) – 12,5 mg o 25 mg;

eccipienti: zucchero, acido ascorbico, stearato di calcio.

Forma farmaceutica. Compresse.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: compresse di colore verde chiaro fino al verde con inclusioni, di forma cilindrica piatta, con linea di divisione e smusso, con odore specifico.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati utilizzati nelle malattie della gola. Antisettici. Codice ATC R02AA20.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il clorofilip è una miscela di clorofille ottenute dalle foglie di eucalipto. Il farmaco esercita un'azione antibatterica (batteriostatica e battericida) nei confronti degli stafilococchi, nonché un'azione antisettica e antinfiammatoria.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Malattie delle vie respiratorie superiori (tonsilliti, faringiti, laringiti), nonché stomatiti aftose e ulcerose.

Controindicazioni. Ipersensibilità al clorofiliputo o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione. Potenzia l'azione dei farmaci antisettici.

Caratteristiche d'uso.

Prima di iniziare l'utilizzo del prodotto è necessario consultare il medico.

Dopo la prima applicazione si deve fare una pausa di 6-8 ore. Il trattamento prolungato con il medicinale è possibile solo dopo aver confermato l'assenza di reazioni allergiche all'estrazione di clorofillipto concentrato (possibilità di gonfiore delle labbra, della mucosa nasale, della faringe e di altre reazioni allergiche). In caso di comparsa di uno qualsiasi dei sintomi sopra elencati, l'assunzione del medicinale deve essere interrotta e si deve consultare immediatamente il medico.

Se il paziente ha una nota intolleranza a determinati zuccheri, è necessario consultare il medico prima di assumere questo medicinale.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. L'efficacia e la sicurezza d'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento non sono state studiate; pertanto, il medicinale non deve essere utilizzato in queste categorie di pazienti.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari. Non studiata.

Modalità e posologia di somministrazione.

Negli adulti, somministrare compresse da 12,5 mg o 25 mg, a seconda del grado di gravità del processo patologico. La compressa non deve essere deglutita né masticata, ma mantenuta in bocca fino a completo scioglimento. La dose giornaliera per gli adulti è di 25 mg per 5 volte al giorno. Frequenza di somministrazione: 1 compressa (12,5 mg o 25 mg) ogni 4-5 ore. La durata del trattamento è di 7 giorni.

Bambini. Non esiste esperienza nell'uso del medicinale nei bambini.

Sovradosaggio. Possibile potenziamento delle reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Dal sistema immunitario: reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, prurito, edema angioneurotico, iperemia.

Dal tratto gastrointestinale: irritazione della mucosa orale, nausea, vomito.

Dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini.

Durata della validità. 3 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C, nella confezione originale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Confezione.

Compresse № 20, № 10х2 in blister nella confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «Impianto sperimentale «GNCLS».

Società a responsabilità limitata «Compagnia farmaceutica «Zdorovia».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 61057, Regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Vorobiova, 8.

(Società a responsabilità limitata «Impianto sperimentale «GNCLS»)

Ucraina, 61013, Regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Shevchenko, 22.

(Società a responsabilità limitata «Compagnia farmaceutica «Zdorovia»)