GLODU TINTURA

INSTRUCCIÓN para uso médico del medicamento CRATAEGUS TINTURA (TINCTURA CRATAEGI)

Composición:

sustancia activa: 1 frasco contiene tintura de frutos de espino (1:10) (agente de extracción: etanol al 70 %) 25 ml o 50 ml, o 100 ml;

sustancias auxiliares (además del agente de extracción): ausentes.

Forma farmacéutica. Tintura.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color amarillo a marrón con tonos anaranjado-rojizos, con olor característico. Puede presentarse un ligero sedimento.

Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos utilizados en cardiología. Código ATC C01E B04.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias biológicamente activas presentes en los frutos del espino (flavonoides, colina, acetilcolina, sustancias tánicas, fitosteroles, ácidos triterpénicos) mejoran la circulación sanguínea en los vasos coronarios y en los vasos cerebrales, aumentan la sensibilidad del miocardio a los glucósidos cardíacos y reducen su excitabilidad, lo que conduce a un cierto aumento de la contractilidad del músculo cardíaco.

Farmacocinética.

El medicamento es bien absorbido por vía oral. El efecto se produce entre 30 minutos y 1 hora después de la administración.

Características clínicas.

Indicaciones.

Trastornos funcionales del sistema cardiovascular (distonía neurocirculatoria), así como medicamento auxiliar en formas leves de alteraciones del ritmo cardíaco (arritmia fibrilatoria, taquicardia paroxística).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento, forma pronunciada de hipotensión arterial, bradicardia.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

El medicamento potencia la acción de los antiarrítmicos, intensifica los efectos de los glucósidos cardíacos, sedantes, hipnóticos y fármacos antihipertensivos. No se recomienda su administración conjunta con sales de alcaloides debido al riesgo de formación de complejos negativos. No debe utilizarse junto con cisaprida. En caso de necesidad de administración simultánea con cualquier otro medicamento, debe consultarse previamente con el médico.

Precauciones de uso.

No se recomienda tomar el medicamento durante las comidas para evitar posibles interacciones con los componentes alimenticios.

Este medicamento contiene un 70 % vol. de etanol (alcohol), es decir, 690,55 mg por dosis. Puede ser perjudicial para pacientes con alcoholismo. Debe tenerse precaución en pacientes con enfermedades hepáticas y en aquellos que padecen epilepsia.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No utilizar durante el embarazo ni la lactancia, ya que el medicamento contiene etanol en su composición.

Capacidad para influir sobre la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

El medicamento contiene etanol y puede provocar somnolencia; por tanto, durante su uso se debe abstener de conducir vehículos y de trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos.

Vía de administración y dosis.

Vía oral, antes de las comidas. Se recomienda administrar a adultos 20 gotas de la tintura, y a niños a partir de 12 años, 1 gota por cada año de edad, tres veces al día, hasta alcanzar un efecto terapéutico estable (normalización de la presión arterial, disminución de los latidos cardíacos). La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual. El paciente debe consultar con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el tratamiento o si se presentan reacciones adversas no mencionadas en el prospecto del medicamento.

Niños.

No administrar a niños menores de 12 años debido a la presencia de etanol en la composición del medicamento.

Sobredosis.

En caso de sobredosis significativa, puede presentarse somnolencia, bradicardia y disminución de la presión arterial, lo que requiere suspender inmediatamente la administración del medicamento y realizar un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Raramente se observan somnolencia, disminución considerable de la presión arterial, reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, picazón, edema de la piel).

En caso de presentarse cualquier reacción adversa, debe suspenderse inmediatamente el uso del medicamento y acudir obligatoriamente al médico.

Período de validez. 2 años.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Durante el almacenamiento puede producirse la formación de un sedimento.

Envase. Frascos de 25 ml, 50 ml o 100 ml.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante. Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica «Zdorovia».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.