GLODU TINTURA

Ucrania

El medicamento se utiliza en trastornos funcionales del sistema cardiovascular (en particular, la distonía neurocirculatoria), así como coadyuvante en trastornos leves del ritmo cardíaco, tales como la fibrilación auricular o la taquicardia paroxística.

Nombre comercial GLODU TINTURA
Forma farmacéutica tintura
Principio activo / Dosis
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/17034/01/01
GLODU TINTURA tintura

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe tomar correctamente Glodu tintura?

El medicamento se administra por vía oral antes de las comidas. A los adultos se les recomienda una dosis de 20 gotas, 3 veces al día. A los niños mayores de 12 años, 1 gota por cada año de edad, 3 veces al día. Debe tomarse hasta lograr un efecto estable, y la duración del tratamiento debe ser determinada por un médico.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Glodu tintura?

Pueden producirse somnolencia, una disminución significativa del ritmo cardíaco o reacciones alérgicas (edema cutáneo, erupciones, prurito, enrojecimiento).

¿Quiénes no deben tomar este medicamento?

Las contraindicaciones incluyen la hipotensión arterial pronunciada (presión arterial baja), bradicardia (pulso bajo), hipersensibilidad a los componentes de la composición, así como el embarazo y el periodo de lactancia.

¿Se puede tomar el medicamento junto con otros fármacos?

La tintura puede potenciar el efecto de los glucósidos cardíacos, antiarrítmicos, hipnóticos, sedantes e hipotensores. No se recomienda su uso junto con sales de alcaloides y el medicamento cisaprida. Debe informar a su médico sobre cualquier consumo simultáneo de otros medicamentos.

¿Se puede conducir un vehículo durante el tratamiento?

Durante el periodo de administración del medicamento, no se recomienda conducir vehículos ni realizar trabajos que requieran una alta concentración de atención y reacciones rápidas.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

En caso de sobredosis, es necesario suspender la administración del medicamento y buscar tratamiento sintomático. Los síntomas de sobredosis incluyen la disminución de la presión arterial, somnolencia y la disminución del ritmo cardíaco.

Prospecto

INSTRUCCIÓN
para uso médico del medicamento

INFUSIÓN DE AZAHAR
(TINCTURA CRATAEGI)

Composición:

Sustancia activa: tintura de frutos de espino;

1 frasco del producto contiene tintura de frutos de espino (Crataegi fructus) (1:10) (agente de extracción – etanol al 70 %) 100 ml.

Forma farmacéutica. Tintura.

Principales propiedades fisicoquímicas: líquido transparente de color rojo amarillento. Durante el almacenamiento puede producirse la formación de un sedimento.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados en cardiología.

Código ATC C01E B04.

Propiedades farmacológicas.

Las sustancias biológicamente activas presentes en los frutos de espino mejoran la circulación sanguínea en los vasos coronarios del corazón y en los vasos cerebrales, aumentan la sensibilidad del miocardio a los glucósidos cardíacos, aumentan en cierta medida la contracción del músculo cardíaco y reducen su excitabilidad. El medicamento se absorbe bien tras la administración por vía oral. El efecto se produce tras
30 minutos – 1 hora.

Características clínicas.

Indicaciones.

Alteraciones funcionales del sistema cardiovascular (incluida la distonía neurocirculatoria), así como medicamento auxiliar en formas leves de trastornos del ritmo cardíaco (arritmia fibrilatoria, taquicardia paroxística).

Contraindicaciones.

Forma pronunciada de hipotensión arterial, bradicardia, hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas que componen el medicamento.

Precauciones especiales.

No se recomienda tomar el medicamento durante las comidas para evitar interacciones con sus componentes.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El extracto fluido puede potenciar la acción de los glucósidos cardíacos y de los medicamentos antiarrítmicos. No se recomienda su uso junto con sales de alcaloides debido a la posibilidad de formación de componentes negativos. No debe administrarse junto con cisaprida. Puede intensificar el efecto de los medicamentos hipnóticos, sedantes y antihipertensivos.

Debe informarse al médico sobre la administración concomitante de cualquier otro medicamento.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado en mujeres durante el embarazo y la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o al trabajar con otros mecanismos.

Durante el tratamiento con el extracto fluido, el paciente debe abstenerse de conducir vehículos y de realizar cualquier otra actividad que requiera especial atención, así como reacciones psíquicas y físicas rápidas.

Vía de administración y dosis.

Se administra por vía oral antes de las comidas. Se recomienda para adultos 20 gotas de extracto fluido
3 veces al día. Para niños a partir de 12 años: 1 gota por año de edad, 3 veces al día.

Si no hay tapón cuentagotas, para la administración del medicamento se debe utilizar una pipeta médica de vidrio, sin que cambie la dosis prescrita.

Se administra hasta alcanzar un efecto terapéutico estable.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

niños.

No se administra el medicamento a niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Síntomas: disminución de la presión arterial, somnolencia, bradicardia.

Tratamiento: suspensión del medicamento, tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Somnolencia, marcada disminución de la frecuencia cardíaca. Puede desarrollarse reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, picazón, edema de la piel).

En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse al médico.

Período de validez.

5 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 100 ml en frasco.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Productor.

Empresa filial «Fábrica de vitaminas de Mejirichka» de la Sociedad Anónima Pública «Ukrmedprom».

Sede del productor y su dirección de actividad.

Ucrania, 26510, región de Kírovohrad, distrito de Holovanivsk, pueblo de Mejirichka, calle Zavodska,
número 1.

Medicamentos similares

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026