GLODU TINTURA

Ucrania

El medicamento se utiliza en trastornos funcionales del sistema cardiovascular (distonías neurocirculatorias), así como coadyuvante en trastornos leves del ritmo cardíaco, tales como la fibrilación auricular o la taquicardia paroxística.

Nombre comercial GLODU TINTURA
Forma farmacéutica tintura
Principio activo / Dosis
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/6880/01/01
GLODU TINTURA tintura

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe tomar correctamente Glodu tintura?

La tintura debe administrarse por vía oral antes de las comidas. A los adultos se les recomienda tomar 20 gotas 3 veces al día. Para niños mayores de 12 años, la dosis es de 1 gota por cada año de edad, 3 veces al día, hasta lograr un efecto estable. La duración del tratamiento se determina individualmente.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Glodu?

Pueden producirse reacciones alérgicas (enrojecimiento, erupción, prurito, edema cutáneo). En raras ocasiones, pueden observarse somnolencia y una disminución significativa del ritmo cardíaco.

¿Quiénes no deben tomar este medicamento?

Está contraindicado en caso de hipersensibilidad individual a los componentes, hipotensión arterial marcada y bradicardia (ritmo cardíaco lento). Asimismo, no se recomienda el uso del medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia.

¿Se puede conducir un vehículo durante el tratamiento?

Dado que el medicamento contiene alcohol y puede causar somnolencia, afecta la velocidad de reacción; por lo tanto, la conducción de vehículos o el trabajo con maquinaria podrían ser peligrosos.

¿Cómo interactúa el medicamento con otros fármacos?

Potencia el efecto de los glucósidos cardíacos, hipnóticos, sedantes y antihipertensivos. No se recomienda su administración conjunta con sales de alcaloides, antiarrítmicos de tercera generación y cisaprida.

¿Qué sucede si se toma una dosis excesiva?

La sobredosis puede provocar una disminución de la presión arterial. En caso de un exceso significativo de la dosis, pueden producirse somnolencia y una marcada disminución del ritmo cardíaco, lo que requiere suspender la administración y buscar asistencia médica.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO TINTURA DE AZAHARO

Composición:

Principio activo: tintura de frutos de azaharo (Fructus Crataegi);

1 frasco contiene tintura de frutos de azaharo (Fructus Crataegi) (1:10) (extracto – etanol 70 %) 25 ml, 40 ml o 100 ml;

Excipientes: ausentes

Forma farmacéutica. Tintura.

Características fisicoquímicas principales: líquido transparente de color amarillo marronáceo; se permite la formación de sedimento durante el almacenamiento.

Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos utilizados en cardiología. Código ATC C01EB04.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias bioactivas presentes en los frutos de la espina blanca refuerzan la circulación sanguínea en los vasos coronarios y en los vasos cerebrales, aumentan la sensibilidad del miocardio a la acción de los glucósidos cardíacos y reducen su excitabilidad, lo que provoca un cierto refuerzo de las contracciones del músculo cardíaco.

Farmacocinética. El medicamento se absorbe bien tras la administración oral. El efecto se produce entre 0,5 y 1 hora después de la administración.

Características clínicas.

Indicaciones.

Trastornos funcionales del sistema cardiovascular (distonías neurocirculatorias), así como medicamento auxiliar en formas leves de alteraciones del ritmo cardíaco (arritmia fibrilatoria, taquicardia paroxística).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento, hipotensión arterial marcada y bradicardia.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El medicamento potencia los efectos de los glucósidos cardíacos, puede intensificar la acción de los medicamentos hipnóticos, sedantes y antihipertensivos. No se recomienda su administración conjunta con sales de alcaloides debido al riesgo de formación de complejos indeseables. No debe utilizarse simultáneamente con antiarrítmicos de tercera generación ni con cisaprida.

Características de uso.

No se recomienda tomar el medicamento durante las comidas, con el fin de evitar interacciones con los componentes de los alimentos.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Dado que el medicamento contiene alcohol etílico, está contraindicado su uso en mujeres durante el embarazo o la lactancia. En caso de necesidad de tratamiento con este medicamento, se deberá interrumpir la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

¡El medicamento contiene alcohol! El medicamento afecta la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o al trabajar con otros mecanismos, ya que puede provocar somnolencia. El efecto sedante se desarrolla lentamente durante tres semanas.

Vía de administración y dosis.

El tinte de espino blanco se debe tomar por vía oral antes de las comidas. Si el médico no ha prescrito otro esquema de tratamiento, se recomienda para adultos tomar 20 gotas de tintura 3 veces al día. Para niños a partir de 12 años, la dosis es de 1 gota por año de vida, 3 veces al día, hasta alcanzar un efecto terapéutico estable (normalización de la presión arterial, ralentización del ritmo cardíaco). La duración del tratamiento se determina individualmente.

Niños. El medicamento puede administrarse a niños a partir de 12 años.

Sobredosis.

La sobredosis puede provocar hipotensión. En caso de superación significativa de la dosis, pueden aparecer somnolencia y bradicardia, lo que requiere suspender inmediatamente la administración del medicamento y aplicar un tratamiento sintomático.

Efectos adversos.

El medicamento generalmente es bien tolerado, sin embargo, en algunos pacientes con sensibilidad individual aumentada a los componentes del medicamento es posible el desarrollo de reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, prurito, edema de la piel). Rara vez se observa somnolencia, marcada bradicardia.

Plazo de validez. 4 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

25 ml en frascos cuentagotas;

40 ml o 100 ml en frascos;

25 ml, 40 ml o 100 ml en frasco, 1 frasco por caja.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

Empresa filial «Agrofirma «Yan» de la empresa privada «Yan».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Ucrania, 13643, región de Zhytómir, distrito de Ruzhyn, pueblo de Nemyrinets, calle Lenin, 41.

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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026