GLODU TINTURA
UcraniaEl medicamento se utiliza en trastornos funcionales del sistema cardiovascular (distonías neurocirculatorias), así como coadyuvante en trastornos leves del ritmo cardíaco, tales como fibrilación auricular o taquicardia paroxística.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe tomar correctamente la Glodu tintura?
El medicamento debe administrarse por vía oral antes de las comidas. A los adultos se les recomienda tomar 20 gotas, 3 veces al día. A los niños mayores de 12 años, 1 gota por cada año de edad, 3 veces al día hasta lograr un efecto estable. La duración del tratamiento la determina el médico.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de la Glodu tintura?
Pueden producirse reacciones alérgicas (picazón, enrojecimiento, edema cutáneo), somnolencia o una disminución significativa del ritmo cardíaco.
¿Quiénes no deben tomar este medicamento?
Está contraindicado en caso de hipersensibilidad individual a los componentes, presión arterial baja pronunciada (hipotensión) y ritmo cardíaco lento (bradicardia). Asimismo, está prohibido su uso en mujeres embarazadas o en período de lactancia, y está contraindicado en niños menores de 12 años.
¿Se puede conducir un vehículo durante el tratamiento?
Dado que el medicamento puede causar somnolencia, se debe evitar la conducción de vehículos motorizados o el manejo de maquinaria durante su uso.
¿Cómo afectan otros medicamentos al uso de este producto?
El medicamento potencia el efecto de los glucósidos cardíacos, hipnóticos, sedantes y antihipertensivos. No se recomienda combinarlo con sales de alcaloides, antiarrítmicos de tercera generación y cisaprida. Antes de la administración simultánea con otros medicamentos, es imprescindible consultar a un médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
En caso de un exceso significativo de la dosis, la presión arterial puede disminuir, y pueden aparecer somnolencia o bradicardia. En tal situación, es necesario suspender la administración y buscar asistencia médica para recibir terapia sintomática.
Prospecto
INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO MELILOTO TINTURA (TINCTURA CRATAEGI)
Composición:
Principio activo: tintura de flores de meliloto (Tinctura Crataegi);
1 frasco contiene tintura de flores de meliloto (Tinctura Crataegi) (1 : 10) (agente de extracción etanol al 70 %) – 100 ml.
Forma farmacéutica. Tintura.
Características farmacéuticas.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color rojizo-marrón; se permite la formación de un sedimento durante el almacenamiento.
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos utilizados en cardiología. Código ATC C01E B04.
Propiedades farmacodinámicas.
Farmacodinámica. Las sustancias biológicamente activas presentes en los frutos del espino (flavonoides, colina, acetilcolina, sustancias tánicas, fitosteroles, ácidos triterpénicos) mejoran la circulación sanguínea en los vasos coronarios y en los vasos cerebrales, aumentan la sensibilidad del miocardio a los glucósidos cardíacos y reducen su excitabilidad, lo que provoca un cierto refuerzo de las contracciones del músculo cardíaco.
Farmacocinética. El medicamento se absorbe bien por vía oral. El efecto se manifiesta entre 30 minutos y 1 hora después de la administración.
Características clínicas.
Indicaciones.
Trastornos funcionales de la actividad del sistema cardiovascular (distonías neurocirculatorias). Como medicamento auxiliar en formas leves de alteraciones del ritmo cardíaco (arritmia fibrilatoria, taquicardia paroxística).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento. Hipotensión arterial marcada y bradicardia. Embarazo y lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
El medicamento potencia los efectos de los glucósidos cardíacos. No se recomienda su administración conjunta con sales de alcaloides debido al riesgo de formación de complejos negativos. No debe utilizarse simultáneamente con antiarrítmicos de tercera generación ni con cisaprida. Puede potenciar el efecto de los medicamentos hipnóticos, sedantes y antihipertensivos.
En caso de necesidad de administración concomitante con cualquier otro medicamento, se debe consultar al médico.
Características de uso.
No se recomienda tomar el medicamento durante las comidas, para evitar interacciones con los componentes de los alimentos.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Está contraindicado el uso de este medicamento en mujeres durante el embarazo o la lactancia.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir o al trabajar con otras máquinas.
El medicamento puede provocar somnolencia; por lo tanto, durante su uso se debe abstener de conducir vehículos o manipular maquinaria.
Vía de administración y dosis.
Se toma por vía oral antes de las comidas. Si el médico no ha prescrito otro esquema de tratamiento, se recomienda que los adultos tomen 20 gotas del extracto fluido 3 veces al día; en niños a partir de 12 años, la dosis es de 1 gota por cada año de vida, 3 veces al día, hasta alcanzar un efecto terapéutico estable (normalización de la presión arterial, reducción de la taquicardia, etc.). La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico.
El paciente debe consultar con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas.
En caso de que el envase esté cerrado con un tapón sin cuentagotas, debe utilizarse una pipeta de vidrio médica, sin que ello modifique la dosis recomendada.
Niños.
El uso del extracto está contraindicado en niños menores de 12 años.
Sobredosis.
En caso de sobredosis significativa, es posible una disminución de la presión arterial, somnolencia y bradicardia, lo que requiere la suspensión inmediata del medicamento y la aplicación de un tratamiento sintomático.
Efectos adversos.
Puede producirse el desarrollo de reacciones alérgicas (enrojecimiento, picazón y erupción cutánea, hinchazón de la piel). Rara vez se observan somnolencia y una desaceleración significativa del ritmo cardíaco.
Si aparece cualquier efecto no deseado, debe consultarse con un médico.
Periodo de validez.
4 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños, a una temperatura no superior a 25 °C, en el envase original.
Envase.
Tintura, 100 ml en frascos de vidrio.
Categoría de dispensación.
Sin receta.
Fabricante.
S.A. «Panacea».
Domicilio del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 69014, ciudad de Zaporiyia, calle Voljskaia, 24.
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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026