CHLOROPHYLLIPT

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CLOROFILIPTE

Composición:

Principio activo: 1 ml de solución contiene extracto espeso de clorofilipto (10,76:1) (agente de extracción etanol 93 %) 10 mg;

Sustancia auxiliar: etanol (96 %).

Forma farmacéutica. Solución alcohólica.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color verde.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AX.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia.

El medicamento tiene actividad antibacteriana frente a estafilococos, incluyendo cepas resistentes a antibióticos.

Farmacocinética.

No se ha estudiado.

Características clínicas.

Indicaciones. Tratamiento de enfermedades causadas por cepas de estafilococos resistentes a los antibióticos; enfermedad por quemaduras, úlceras tróficas y úlceras de extremidades de difícil cicatrización, en el tratamiento complejo de estados sépticos postoperatorios, posparto y de otro origen; en el tratamiento de disbiosis estafilocócica intestinal y en la descolonización de portadores de estafilococos, así como en erosiones del cuello uterino.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al clorofilíptico o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Debe tenerse en cuenta que, si en la herida quedan restos de peróxido de hidrógeno, el clorofilíptico puede precipitarse. Por lo tanto, tras lavar la herida con peróxido de hidrógeno, los restos deben eliminarse mediante solución estéril al 0,9 % de cloruro de sodio. Potencia la acción de los agentes antisépticos.

Características de uso.

Este medicamento contiene 1484 mg por dosis de etanol (alcohol). Es perjudicial para pacientes con alcoholismo. Debe tenerse precaución al administrarlo a pacientes con enfermedades hepáticas y a pacientes epilépticos.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No utilizar este medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. Dado que el medicamento contiene etanol al 96 %, debe extremarse la precaución al conducir vehículos de motor o al trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Para adultos y niños a partir de 12 años, el medicamento se administra por vía oral, tópica o en forma de enema. En niños a partir de 12 años, el medicamento debe administrarse bajo prescripción médica.

Por vía oral, el clorofilíptico se utiliza en casos de portación de estafilococos en el intestino y para la prevención de complicaciones posoperatorias. Adultos y niños a partir de 12 años deben tomar 5 ml de solución alcohólica al 1 %, diluidos en 30 ml de agua, tres veces al día, 40 minutos antes de las comidas, diariamente. La duración del tratamiento se determina individualmente, según la eficacia terapéutica y la gravedad de la enfermedad.

Para el tratamiento de la portación de estafilococos en el intestino, el clorofilíptico también se administra en forma de enema (20 ml de solución alcohólica al 1 % diluidos en 1 l de agua – dosis para un solo enema). El procedimiento debe realizarse una vez al día, aplicando el enema cada dos días. El curso de tratamiento consta de 10 procedimientos.

Para uso tópico (tratamiento de quemaduras y úlceras tróficas), la solución alcohólica al 1 % se diluye en solución de novocaína al 0,25 % en una proporción de 1:5.

En el tratamiento de la erosión cervical, previamente se deben secar con un tampón todos los pliegues de la mucosa vaginal y la parte vaginal del cuello uterino, y luego aplicar el 1 % de solución de clorofilíptico en el canal cervical. Para la irrigación vaginal, diluir 15 ml de la solución alcohólica al 1 % en 1 l de agua.

La duración del curso de tratamiento depende del curso de la enfermedad y se determina individualmente por el médico.

Niños. El medicamento puede administrarse a niños a partir de 12 años bajo prescripción médica.

Sobredosificación. Puede producirse un aumento en la intensidad de las reacciones adversas. Tratamiento: sintomático.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito, hiperemia, edema angioneurótico.

Periodo de validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento. En recipiente original, a temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. 100 ml en frasco, en estuche.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante.

Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS».

SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «SALUD».

Domicilio del fabricante y dirección de su lugar de actividad.

Ucrania, 61057, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Vorobiova, 8.

(Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS»)

Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.

(SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «SALUD»)