CHLOROFYLLIPT

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO CHLOROFYLLIPT

Composizione:

principio attivo: 1 ml di soluzione contiene 10 mg di estratto denso di chlorofyllipt (10,76:1) (solvente: etanolo 93%);

eccipiente: etanolo (96%).

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido di colore verde.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il farmaco ha attività antibatterica nei confronti dei microrganismi stafilococcici, compresi i ceppi resistenti agli antibiotici.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Trattamento delle malattie causate da ceppi di stafilococchi resistenti agli antibiotici; malattia da ustioni, ulcere trofiche e ulcere degli arti con lenta guarigione, nel trattamento complesso degli stati settici postoperatori, post-parto e di altra origine; nel trattamento delle disbiosi intestinali da stafilococchi e nella sanificazione dei portatori di stafilococchi, nelle erosioni della cervice uterina.

Controindicazioni. Ipersensibilità al Chlorofyllipt o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione. Va considerato che, in presenza di residui di perossido di idrogeno nella ferita, il Chlorofyllipt precipita. Pertanto, dopo il lavaggio della ferita con perossido di idrogeno, i residui devono essere rimossi con soluzione sterile di sodio cloruro allo 0,9 %. Potenzia l'azione dei preparati antisettici.

Caratteristiche d'uso.

Questo medicinale contiene 1484 mg/dose di etanolo (alcol). È dannoso per i pazienti affetti da alcolismo. È necessario prestare cautela nell'utilizzo nei pazienti con malattie epatiche e nei pazienti affetti da epilessia.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari. Poiché il medicinale contiene etanolo al 96%, è necessario prestare cautela nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.

Modalità e dosi di somministrazione.

Il farmaco è indicato per adulti e bambini a partire dai 12 anni di età per somministrazione orale, locale e come clistere. Nei bambini dai 12 anni il farmaco deve essere utilizzato su prescrizione medica.

Per somministrazione orale, Chlorofyllipt è indicato in caso di colonizzazione da stafilococco nell’intestino e per la prevenzione delle complicanze postoperatorie. Adulti e bambini dai 12 anni devono assumere 5 ml di soluzione alcolica all’1%, diluita in 30 ml di acqua, tre volte al giorno, 40 minuti prima dei pasti, ogni giorno. La durata del trattamento viene stabilita individualmente in base all’efficacia terapeutica e alla gravità della malattia.

Per il trattamento della colonizzazione da stafilococco nell’intestino, Chlorofyllipt può essere somministrato anche come clistere (20 ml di soluzione alcolica all’1% diluiti in 1 litro di acqua – dose per un singolo clistere). Il procedimento deve essere effettuato una volta al giorno, praticando il clistere ogni due giorni. Il ciclo di trattamento prevede 10 procedure.

Per uso locale (trattamento di ustioni e ulcere trofiche), la soluzione alcolica all’1% viene diluita in soluzione allo 0,25% di novocaina in rapporto 1:5.

Nel trattamento dell’erosione cervicale, asciugare preventivamente con un tampone tutte le pieghe della mucosa vaginale e della parte vaginale della cervice uterina, quindi applicare la soluzione all’1% di Chlorofyllipt nel canale cervicale. Per l’irrigazione vaginale, diluire 15 ml di soluzione alcolica all’1% in 1 litro di acqua.

La durata del ciclo di trattamento dipende dall’andamento della malattia ed è stabilita individualmente dal medico.

Bambini. Il farmaco può essere somministrato ai bambini a partire dai 12 anni su prescrizione medica.

Sovradosaggio. È possibile un’intensificazione delle reazioni avverse. Trattamento: sintomatico.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, prurito, iperemia, edema angioneurotico.

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C nella confezione originale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Confezionamento. 100 ml in flacone, in confezione.

Categoria di vendita. Su prescrizione medica.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «Impianto sperimentale «GNCLS».

SOCIETÀ A RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «ZDOROV’YA».

Sede del produttore e relativo indirizzo dell’unità operativa.

Ucraina, 61057, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Vorobiova, 8.

(Società a responsabilità limitata «Impianto sperimentale «GNCLS»)

Ucraina, 61013, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Shevchenka, 22.

(SOCIETÀ A RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «ZDOROV’YA»)