CHLOROFILIPT

INSTRUKCJA dotycząca stosowania leku Chlorofilipt

Skład:

substancja czynna: 1 ml roztworu zawiera 10 mg ekstraktu gęstego chlorofiliptu (10,76:1) (rozpuszczalnik: etanol 93%) ;

substancja pomocnicza: etanol (96%).

Postać leku. Roztwór alkoholowy.

Główne cechy fizykochemiczne: przezroczysta ciecz o zielonym kolorze.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki antyseptyczne i odkażające. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Preparat wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec bakterii z rodzaju Staphylococcus, w tym szczepów opornych na antybiotyki.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. Leczenie chorób wywołanych szczepami gronkowców opornymi na antybiotyki; choroba oparzeniowa, trudno gojące się trądziki i trądziki kończyn, w leczeniu kompleksowym stanów septycznych pooperacyjnych, poporodowych i innej etiologii; w leczeniu dysbakteriozy jelitowej wywołanej gronkowcami oraz w sanacji nosicielstwa gronkowcowego, przy zmianach zanikowych szyjki macicy.

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na chlorofilipt lub inne składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Należy wziąć pod uwagę, że w obecności resztek nadtlenku wodoru w ranie chlorofilipt wytrąca się w postaci osadu. Dlatego po przemywaniu rany nadtlenkiem wodoru resztki należy usunąć za pomocą sterylnego 0,9 % roztworu chlorku sodu. Wspomaga działanie środków przeciwbakteryjnych.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności.

Lek ten zawiera 1484 mg etanolu (alkoholu) na dawkę. Może być szkodliwy dla pacjentów z alkoholizmem. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z chorobami wątroby oraz u chorych na padaczkę.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Leku nie należy stosować w czasie ciąży ani karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Ze względu na zawartość etanolu 96 %, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym i dzieciom od 12. roku życia lek należy stosować doustnie, miejscowo i w postaci klistronów. Dzieciom od 12. roku życia lek stosuje się zgodnie z zaleceniem lekarza.

Chlorofilipt stosuje się doustnie w przypadku nosicielstwa paciorkowców w przewodzie pokarmowym oraz w celu zapobiegania powikłaniom popołożeniowym. Dorosłym i dzieciom od 12. roku życia podaje się po 5 ml 1% roztworu alkoholowego rozcieńczonego w 30 ml wody, 3 razy dziennie, codziennie, 40 minut przed posiłkiem. Czas trwania leczenia ustala się indywidualnie, w zależności od skuteczności terapii i ciężkości choroby.

W leczeniu nosicielstwa paciorkowców w przewodzie pokarmowym Chlorofilipt stosuje się również w postaci klistronu (20 ml 1% roztworu alkoholowego rozcieńcza się w 1 l wody – dawka na jeden klistron). Procedurę wykonuje się 1 raz dziennie. Klistron z lekiem podaje się co drugi dzień. Cykl leczenia obejmuje 10 zabiegów.

W celu stosowania miejscowego (leczenie oparzeń i wrzodów troficznych) 1% roztwór alkoholowy rozcieńcza się w 0,25% roztworze nowokainy w proporcji 1 : 5.

W leczeniu erozji szyjki macicy należy uprzednio osuszyć tamponem wszystkie fałdy błony śluzowej pochwy i pochwowej części szyjki macicy, a następnie nasmarować kanał szyjki macicy 1% roztworem Chlorofiliptu. Do przemywania pochwy 15 ml 1% roztworu alkoholowego rozcieńcza się w 1 l wody.

Czas trwania cyklu leczenia zależy od przebiegu choroby i jest ustalany indywidualnie przez lekarza.

Dzieci. Lek stosuje się dzieciom od 12. roku życia zgodnie z zaleceniem lekarza.

Przedawkowanie. Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych. Leczenie – objawowe.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne, w tym wysypka, świąd, zaczerwienienie, obrzęk naczynioruchowy.

Okres przydatności do użycia. 5 lat.

Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C we wstępnej opakowaniu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 100 ml w butelce w opakowaniu kartonowym.

Kategoria receptury. Lek receptowy.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny Zakład „GNCLS”.

SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „KORPORACJA „ZDROWIE”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 61057, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Worobjowa, dom 8.

(Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny Zakład „GNCLS”)

Ukraina, 61013, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki, dom 22.

(SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „KORPORACJA „ZDROWIE”)