CHLOROFILIPT ARTERIUM

INSTRUKCJA dot. stosowania leku leczniczego CHLOROPHYLLIPT Arterium (CHLOROPHYLLIPT Arterium)

Skład:

substancja czynna: 1 ml roztworu zawiera 10 mg gęstej substancji ekstraktu z liści eukaliptusa (extractum ex folii eucalypti spissum), obliczonej na zawartość 100% suchej masy (1:15,3);

substancja pomocnicza: etanol 96%.

Postać leku. Roztwór alkoholowy.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz o ciemnozielonym kolorze. W trakcie przechowywania dopuszczalne jest powstawanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki antyseptyczne i dezynfekujące.

Kod ATC D08AX.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Preparat wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec bakterii z rodzaju Staphylococcus, w tym szczepów opornych na antybiotyki.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. Leczenie chorób wywołanych szczepami gronkowców opornymi na antybiotyki, choroba oparzeniowa, trudno gojące się owrzodzenia troficzne i owrzodzenia kończyn, stan septyczny pooperacyjny, poporodowy i innej etiologii w leczeniu kompleksowym, leczenie dysbiozy jelitowej wywołanej gronkowcami oraz sanacja nosicieli gronkowców, erozja szyjki macicy.

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na chlorofilipt lub inne składniki preparatu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Należy wziąć pod uwagę, że w obecności resztek nadtlenku wodoru w ranie Chlorofilipt Arterium wytrąca się w postaci osadu. Dlatego po przemywaniu rany nadtlenkiem wodoru, jego resztki należy usunąć za pomocą sterylnego roztworu 0,9 % chlorowodorku sodu. Wspomaga działanie środków antyseptycznych.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią nie zostały przebadane, dlatego lek nie powinien być stosowany u pacjentek z tej grupy.

Sposobność wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń. Ze względu na zawartość etanolu 96 %, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym i dzieciom w wieku od 12 lat lek stosuje się doustnie, miejscowo i w postaci kлизm. Dzieciom w wieku od 12 lat lek stosuje się zgodnie z zaleceniem lekarza.

Chlorofilipt Arterium stosuje się doustnie w przypadku nosicielstwa paciorkowców w jelitach oraz w celu zapobiegania powikłaniom popołożeniowym. Dorosłym i dzieciom w wieku od 12 lat podaje się 5 ml 1 % roztworu alkoholowego rozcieńczonego w 30 ml wody, 3 razy dziennie, codziennie, 40 minut przed posiłkiem. Czas trwania leczenia ustala się indywidualnie, w zależności od skuteczności terapii i ciężkości choroby.

W leczeniu nosicielstwa paciorkowców w jelitach Chlorofilipt Arterium stosuje się również w postaci kлизmy (20 ml 1 % roztworu alkoholowego rozcieńcza się w 1 l wody – dawka na jedną kлизmę). Procedurę wykonuje się 1 raz dziennie. Kлизmę z lekiem stosuje się co 2 dni. Cykl leczenia obejmuje 10 zabiegów.

W leczeniu miejscowym (leczenie oparzeń i trudno gojących się ran) 1 % roztwór alkoholowy rozcieńcza się w 0,25 % roztworze prokainy w stosunku 1:5.

W leczeniu erozji szyjki macicy należy uprzednio wessnąć tamponem wszystkie fałdy błony śluzowej pochwy i pochwowej części szyjki macicy, a następnie nasmarować kanał szyjki macicy 1 % roztworem Chlorofiliptu Arterium. W celu przemywania pochwy 15 ml 1 % roztworu alkoholowego rozcieńcza się w 1 l wody.

Czas trwania cyklu leczenia zależy od przebiegu choroby i jest ustalany indywidualnie przez lekarza.

Dzieci. Lek stosuje się dzieciom w wieku od 12 lat zgodnie z zaleceniem lekarza.

Przedawkowanie. Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych. Leczenie – objawowe.

Działania niepożądane.

Ze strony układu odpornościowego: możliwe reakcje alergiczne, w tym obrzęk błon śluzowych, zaczerwienienie, świąd, wysypka.

Okres ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelce szklanej lub polimerowej, 1 butelka w pudełku;

po 100 ml w słoiku, 1 słoik w pudełku.

Kategoria receptury. Na receptę.

Producent.

Spółka Akcyjna „Halychfarm”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 79024, miasto Lwów, ul. Opryškowska 6/8.