ХЛОРОФИЛЛИПТ АРТЕРИУМ

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ХЛОРОФИЛЛИПТ Артериум (CHLOROPHYLLIPT Arterium)

Состав:

действующее вещество: 1 мл раствора содержит Экстракт листьев эвкалипта густой (extractum ex folii eucalypti spissum), пересчитанный на 100% содержание сухого вещества (1:15,3) — 10 мг;

вспомогательное вещество: этанол 96%.

Лекарственная форма. Раствор спиртовой.

Основные физико-химические свойства: жидкость темно-зеленого цвета. В процессе хранения допускается образование осадка.

Фармакотерапевтическая группа. Антисептические и дезинфицирующие средства.

Код АТХ D08А Х.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Препарат обладает антибактериальной активностью в отношении стафилококков, включая штаммы, устойчивые к антибиотикам.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания. Лечение заболеваний, вызванных антибиотикорезистентными штаммами стафилококков, ожоговая болезнь, трофические язвы и медленно заживающие язвы конечностей, в комплексной терапии послеоперационных, послеродовых и септических состояний другого происхождения, при лечении стафилококковых дисбиозов кишечника и санации стафилококковых носителей, эрозия шейки матки.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к хлорофиллипту или к другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Следует учитывать, что при наличии в ране остатков перекиси водорода Хлорофиллипт Артериум выпадает в осадок. Поэтому после промывания раны перекисью водорода остатки её следует удалить стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида. Усиливает действие антисептических препаратов.

Особенности применения.

Применение в период беременности или грудного вскармливания. Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или грудного вскармливания не изучались, поэтому препарат не следует применять у данной категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Поскольку препарат содержит этанол 96 %, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Взрослым и детям в возрасте от 12 лет препарат назначают внутрь, местно, в виде клизм. Детям в возрасте от 12 лет препарат применять по назначению врача.

Внутрь Хлорофиллипт Артериум применяют при носительстве стафилококков в кишечнике и для профилактики послеоперационных осложнений. Взрослым и детям в возрасте от 12 лет принимать по 5 мл 1 % спиртового раствора, разведенного 30 мл воды, 3 раза в сутки за 40 минут до приёма пищи ежедневно. Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности терапии и тяжести заболевания.

Для лечения носительства стафилококков в кишечнике Хлорофиллипт Артериум назначают также в виде клизмы (по 20 мл 1 % спиртового раствора развести в 1 л воды — это доза для одной клизмы). Процедуру проводить 1 раз в сутки. Клизму с препаратом ставить через каждые 2 дня. Курс лечения составляет 10 процедур.

Для местного применения (лечение ожогов и трофических язв) 1 % спиртовой раствор разводить 0,25 % раствором новокаина в пропорции 1:5.

При лечении эрозии шейки матки предварительно тампоном осушить все складки слизистой оболочки влагалища и влагалищной части шейки матки и смазать 1 % раствором Хлорофиллипта Артериум канал шейки матки. Для спринцевания влагалища 15 мл 1 % спиртового раствора разводят в 1 л воды.

Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания и определяется врачом индивидуально.

Дети. Препарат применять детям в возрасте от 12 лет по назначению врача.

Передозировка. Возможное усиление проявлений побочных реакций. Лечение — симптоматическое.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: при применении препарата возможны аллергические реакции, включая отек слизистых оболочек, гиперемию, зуд, сыпь.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 100 мл в флаконе стеклянном или полимерном, по 1 флакону в пачке;

по 100 мл в банке, по 1 банке в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

ПАО «Галичфарм».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришковская, 6/8.