ХЛОРОФІЛІПТ АРТЕРІУМ
УкраїнаПрепарат використовують для лікування захворювань, спричинених стафілококами (зокрема стійкими до антибіотиків), при опіках, трофічних виразках, що довго загоюються, ерозії шийки матки, а також при стафілококових дисбіозах кишечника та для профілактики післяопераційних ускладнень.
Часті запитання
Як правильно приймати препарат?
Дорослим та дітям від 12 років його можна приймати внутрішньо, місцево або робити клізми. При внутрішньому прийомі 5 мл 1% розчину розводять у 30 мл води і п'ють 3 рази на добу за 40 хвилин до їжі. Для клізм 20 мл розчину розводять у 1 л води (проводити раз на два дні, курс — 10 процедур). При місцевому застосуванні розчин розводять з 0,25% новокаїном у пропорції 1:5. При ерозії шийки матки змащують канал шийки матки 1% розчином або проводять спринцювання (15 мл розчину на 1 л води).
Кому не можна використовувати Хлорофіліпт Артеріум?
Препарат не можна застосовувати людям із підвищеною чутливістю до його компонентів. Також не рекомендується використовувати його під час вагітності або грудного вигодовування, оскільки безпека в цих випадках не вивчена.
Які можуть бути побічні ефекти від Хлорофіліпту Артеріум?
Можливі алергічні реакції, такі як свербіж, висипання, почервоніння (гіперемія) або набряк слизових оболонок.
Чи можна керувати автомобілем під час лікування?
Оскільки препарат містить етанол, слід бути обережними при керуванні авто або роботі з механізмами.
Як препарат взаємодіє з іншими речовинами?
Хлорофіліпт Артеріум посилює дію інших антисептиків. Важливо знати, що якщо в рані є залишки перекису водню, препарат випаде в осад, тому після промивання рани перекисом її слід очистити стерильним фізрозчином (0,9% натрію хлорид).
Інструкція із застосування
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ Артеріум (СHLOROPHYLLIPTArterium)
Склад:
діюча речовина: 1 мл розчину містить Екстракт з листя евкаліпту густий (extractum ex folii eucalypti spissum) у перерахуванні на 100% вміст сухої речовини (1:15,3) 10 мг;
допоміжна речовина: етанол 96%.
Лікарська форма. Розчин спиртовий.
Основні фізико-хімічні властивості: рідина темно-зеленого кольору. У процесі зберігання допускається утворення осаду.
Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби.
Код АТХ D08А Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат має антибактеріальну активність відносно стафілококів, у тому числі антибіотикостійких штамів.
Фармакокінетика.
Не вивчалась.
Клінічні характеристики.
Показання. Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими штамами стафілококів, опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншого походження септичних станів, при лікуванні стафілококових дисбіозів кишечнику і санації стафілококових носіїв, ерозія шийки матки.
Протипоказання. Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Слід враховувати, що при наявності у рані залишків перекису водню Хлорофіліпт Артеріум випадає в осад. Тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9 % розчином натрію хлориду. Посилює дію антисептичних препаратів.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітностіабо годування груддю. Ефективність та безпеку при застосуванні препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Оскільки препарат містить етанол 96 %, слід дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим та дітям віком від 12 років препарат призначати внутрішньо, місцево, у клізмах. Дітям віком від 12 років препарат застосовувати за призначенням лікаря.
Внутрішньо Хлорофіліпт Артеріум застосовувати при носійстві стафілококів у кишечнику та для профілактики післяопераційних ускладнень. Дорослим та дітям віком від 12 років приймати по 5 мл 1 % спиртового розчину, розведеного 30 мл води 3 рази на добу за 40 хвилин до прийому їжі щоденно. Тривалість лікування визначається індивідуально залежно від ефективності терапії та тяжкості захворювання.
Для лікування носійства стафілококів у кишечнику Хлорофіліпт Артеріум призначати також у клізмі (по 20 мл 1 % спиртового розчину розводити у 1 л води − це доза для однієї клізми). Процедуру проводити 1 раз на добу. Клізму з препаратом ставити через кожні 2 дні. Курс лікування становить 10 процедур.
Для місцевого застосування (лікування опіків і трофічних виразок) 1 % спиртовий розчин розводити 0,25 % розчином новокаїну у пропорції 1:5.
При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушити тампоном усі складки слизової оболонки піхви і піхвової частини шийки матки і змастити 1 % розчином Хлорофіліпту Артеріум канал шийки матки. Для спринцювання піхви 15 мл 1 % спиртового розчину розводити в 1 л води.
Тривалість курсу лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.
Діти .Препарат застосовувати дітям віком від 12 років за призначенням лікаря.
Передозування. Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування – симптоматичне.
Побічні реакції.
Зі сторони імунної системи: при застосуванні препарату можливі алергічні реакції, включаючи набряк слизових оболонок, гіперемію, свербіж, висипання.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 100 мл у флаконі скляному або полімерному, по 1 флакону в пачці;
по 100 мл у банці, по 1 банці у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ПАТ «Галичфарм».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.
Аналогічні препарати
| Торгова назва | Форма випуску | Діюча речовина / Дозування | Виробник |
|---|---|---|---|
| ХЛОРОФІЛІПТ | розчин спиртовий |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" ( контроль якості, випуск серії) |
Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України
Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.