ECTERICID®

INSTRUKCJA dot. stosowania leku ECTERICID® (ECTERICID)

Skład:

substancje czynne: produkty utleniania tłuszczu rybiego (zawartość sumy związków karbonylowych – nie mniej niż 0,0034 g-ekwiwalentów);

substancje pomocnicze: natrium chloridum, woda do wstrzykiwania.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: przejrzysta ciecz o żółtym kolorze ze specyficznym zapachem. Podczas przechowywania dopuszczalne jest pojawienie się osadu jasnobrunatnego koloru, który łatwo się rozprasza po potrząśnięciu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki antyseptyczne i dezynfekujące.

Kod ATC D08AX.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec mikroflory piogennnej: pałeczek ropy błękitnej i jelitowej, proteusów, krętków. Preparat ma niską toksyczność.

Farmakokinetyka.

Brak danych.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Leczenie ran pourazowych i pozabiegowych powikłanych infekcją ropną; ran powoli gojących się i trudno gojących; czyraków; karbunkułów; przewodowych form osteomielitu; oparzeń; trudno gojących się zmian troficznych z ropieniem.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku stosowania z innymi lekami należy skonsultować się z lekarzem.

Właściwości stosowania.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Brak doświadczeń z zastosowaniem leku u tej kategorii pacjentów.

Sposobność wpływania na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów samochodowych lub innych urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Ectericid® stosować miejscowo w postaci niesklepionej jako lek monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami.

Leczenie ran zakażonych polega na przemywaniu ich Ectericidem® oraz nałożeniu gazików nasączonych lekiem. Przemywanie należy przeprowadzać 2 razy dziennie do ustąpienia wydzieliny ropnej, po czym przemywanie i opatrunki wykonywać 1 raz co 3–4 dni aż do całkowitego gojenia się rany.

W leczeniu zakażonych oparzeń metodą otwartą Ectericid® stosuje się z nowokainą: do 50 ml leku dodać 10 ml 0,5% roztworu nowokainy. Powierzchnię rany nawilżać co 6–8 godzin. W metodzie zamkniętej 2 razy dziennie, w odstępach 6–8 godzin, nakłada się opatrunki dobrze nasączone lekiem na powierzchnię oparzenia. Dolny warstwę opatrunku nawilżać Ectericidem®, nie zdejmując go. Opisane zabiegi przeprowadzać aż do całkowitego ustąpienia ropnych wydzieliny.

W osteomielitach po sekwestrotomii (sekwestrektomii) ranę ciasno tamponować gazikami dobrze nasączonymi Ectericidem®. Opatrunki zmieniać co 3–4 dni.

Leczenie karbunkułów i furunculi po ich pocięciu i opróżnieniu masy ropnej polega na nałożeniu na ranę gazików dobrze nasączonych lekiem. Pierwsze 2–3 dni opatrunki zmieniać codziennie, następnie 1 raz na 2–3 dni.

Dzieci.

Nie ma doświadczeń z zastosowaniem leku u dzieci.

Przedawkowanie.

Nie opisano.

Działania niepożądane.

Ze strony układu odpornościowego: w pojedynczych przypadkach możliwe reakcje alergiczne, w tym miejscowe: obrzęk, zaczerwienienie, świąd, wysypka na skórze; obrzęk Quinckego.

Okres przydatności do użycia.

2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 50 ml lub 250 ml w butelce; po 1 butelce w opakowaniu.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „BIOLIK PHARMA”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Siedziba podmiotu prawnego:

Ukraina, 61070, obwód charkowski, miasto Charków, Pomyrki, dom 70.

Adres miejsca wykonywania działalności:

Ukraina, 61070, obwód charkowski, miasto Charków, Pomyrki-70, dom b/n.