ALCOHOL ETÍLICO 96 %

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento ALCOHOL ETÍLICO 96 % (ETHYLALCOHOL 96 %)

Composición:

Principio activo: ethanol;

Cada frasco contiene no menos del 95,1 % v/v (92,6 % m/m) y no más del 96,9 % v/v (95,2 % m/m) de etanol, así como agua.

Forma farmacéutica. Disolución alcohólica para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable y higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. Al aplicarse externamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Ejerce un efecto «astringente» sobre la piel y las membranas mucosas.

Farmacocinética. Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones. Desinfección de la piel de las manos.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual. Procesos inflamatorios agudos de la piel.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Cuando el etanol se aplica por vía tópica, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.

Características de uso.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe interrumpirse el uso del medicamento y enjuagarse la zona con agua. No permitir el contacto del preparado con los ojos.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Durante el embarazo o la lactancia, el uso del medicamento solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicación tópica: aplicar sobre la piel con la ayuda de torundas de algodón, gasas.

Niños. No aplicar en niños menores de 14 años.

Sobredosificación. No se conocen casos de sobredosificación con la aplicación tópica.

Efectos adversos.

Con la aplicación local es posible irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Si aparece cualquier fenómeno adverso, debe consultarse con el médico.

Plazo de validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC. Guardar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 50 ml o 100 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Medicamento sujeto a prescripción médica.

Fabricante. SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «ZDOROVIE».

Dirección del fabricante y lugar de actividad. Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.