SEPTIL
UcraniaEl medicamento se utiliza para el tratamiento de forúnculos, panaricios, infiltrados y mastitis en etapas iniciales, así como para compresas, fricciones y desinfección de la piel (incluyendo las manos de los cirujanos).
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente Septil (SEPTIL)?
El producto se aplica por vía externa para fricciones, compresas o desinfección de la piel. Para la aplicación de compresas y fricciones, con el fin de evitar quemaduras, el etanol debe diluirse en agua en una proporción de 1:1.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Septil (SEPTIL)?
Con la aplicación local, es posible que se produzca irritación de la piel o de las mucosas. Si aparece enrojecimiento o irritación, debe interrumpirse el uso y enjuagar el líquido con agua.
¿Quién no debe utilizar este producto?
El medicamento no debe utilizarse en caso de procesos inflamatorios agudos de la piel o en caso de hipersensibilidad individual al mismo.
¿Se puede utilizar el medicamento durante el embarazo o la lactancia?
Su uso solo es posible en casos en los que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.
¿Afecta el producto a la capacidad de conducir un vehículo?
No, el medicamento no afecta la velocidad de reacción.
¿Se puede administrar el producto a niños?
En niños, el medicamento se prescribe bajo indicación médica.
¿Cómo interactúa el producto con otros medicamentos?
Dado que el producto se aplica por vía externa, se desconocen los resultados de su interacción con otros medicamentos.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SEPTIL (SEPTIL)
Composición:
Principio activo: 100 ml de solución contienen no menos del 69,3 % vol/vol y no más del 70,7 % vol/vol de etanol (C2H6O);
Excipiente: agua purificada.
Forma farmacéutica. Solución para aplicación externa.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes.
Código ATC D08AX08.
Propiedades farmacológicas
Farmacodinamia.
Al aplicarse por vía tópica, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.
Farmacocinética.
Al aplicarse de forma local, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones.
Furúnculos, panaricios, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual aumentada. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.
Precauciones especiales.
Si aparece enrojecimiento o irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar el área con agua.
¡Evitar el contacto del producto con los ojos!
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
Al aplicarse etanol por vía tópica, los resultados de su interacción con otros medicamentos son desconocidos.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o trabajar con otras máquinas.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Vía tópica – para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluyendo las manos.
Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.
Niños.
Se utiliza bajo prescripción médica.
Sobredosis.
No se conocen casos de sobredosis con aplicación tópica.
Reacciones adversas.
Puede producirse irritación de la piel o de las membranas mucosas con el uso local. En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico.
Plazo de validez.
5 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de conservación. Conservar en un recipiente bien cerrado y en un lugar fuera del alcance de los niños.
Envase.
100 ml en frascos.
Categoría de dispensación. Bajo receta médica.
Fabricante.
S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishivka, calle Korolyova, sin número.
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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026