SEPTIL

Ucraina

Il medicinale viene utilizzato per il trattamento di foruncoli, panarizio, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali, nonché per impacchi, frizioni e disinfezione della pelle (inclusa quella delle mani dei chirurghi).

Nome commerciale SEPTIL
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno, alcolica
Principio attivo / Dosaggio
etanolo · 70 %
Tipo di ricetta con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/6211/01/01
SEPTIL soluzione, per uso esterno, alcolica

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente Septil?

Il prodotto si applica esternamente per frizioni, impacchi o per la disinfezione della pelle. Per l'uso in impacchi e frizioni, al fine di evitare ustioni, l'etanolo deve essere diluito con acqua in un rapporto di 1:1.

Quali possono essere gli effetti collaterali di Septil?

In caso di applicazione locale, possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose. Se si manifestano arrossamenti o irritazioni, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.

Chi non deve utilizzare questo prodotto?

Il medicinale non deve essere utilizzato in caso di processi infiammatori acuti della pelle o in caso di ipersensibilità individuale al prodotto.

Il prodotto può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento?

L'uso è possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.

Il prodotto influisce sulla capacità di guidare un veicolo?

No, il medicinale non influisce sulla velocità di reazione.

Il prodotto può essere somministrato ai bambini?

Nei bambini, il medicinale viene prescritto su indicazione del medico.

Come interagisce il prodotto con altri medicinali?

Poiché il prodotto viene applicato esternamente, i risultati della sua interazione con altri medicinali non sono noti.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE SEPTIL (SEPTIL)

Composizione:

Principio attivo: 100 ml di soluzione contengono non meno del 69,3 % vol/vol e non più del 70,7 % vol/vol di etanolo (C2H6O);

Eccipiente: acqua depurata.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido volatile, infiammabile, trasparente, incolore. Idroroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica.

Applicato topicamente esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

Applicato localmente non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Furuncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accresciuta. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Misure di sicurezza particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del medicinale e sciacquare la zona con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Per quanto riguarda l'applicazione topica di etanolo, gli effetti dovuti a interazioni con altri farmaci non sono noti.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (allo scopo di prevenire scottature), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Bambini.

Uso su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

In caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Con l'uso locale possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose. In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della validità.

5 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Conservare in un contenitore ben chiuso, in luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

100 ml in flaconi.

Categoria di vendita. Sotto prescrizione medica.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «DKP «Fabbrica farmaceutica».

Indirizzo del produttore e sede dell’attività.

Ucraina, 12430, regione di Žytomyr, distretto di Žytomyr, villaggio Stanyšivka, via Korolova, n. 4.

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Nome commerciale Forma farmaceutica Principio attivo / Dosaggio Produttore
FARMASEPT soluzione, per uso esterno, alcolica
etanolo · non meno del 95,1 % vol/vol (92,6 % m/m) e non più del 96,9 % vol/vol (95,2 % m/m)
S.p.A. Biolik

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026