Medicamentos por letra
Polonia-
Se utiliza para el tratamiento de los ataques de migraña, que pueden presentarse con o sin aura. Ayuda a aliviar el dolor de cabeza y los síntomas acompañantes, como náuseas, vómitos y la hipersensibilidad a la luz y al sonido.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis sumatriptán 100 mg Código ATC: N02CC01
Fabricante: Orion Corporation
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El medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de los ataques de migraña (con o sin aura), cuando el tratamiento con preparados que contienen un solo principio activo ha resultado insuficiente.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis sumatriptán 85 mg naproxeno 500 mg Código ATC: N02CC
Fabricante: Orion Corporation, Orion Pharma
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Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento agudo de los ataques de migraña (con o sin aura). Ayuda a aliviar el dolor de cabeza y los síntomas acompañantes, como náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz y al sonido.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis sumatriptán succinato 70 mg Código ATC: N02CC01
Fabricante: Orion Corporation
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Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento agudo de los ataques de migraña (con o sin aura). Ayuda a eliminar el dolor de cabeza y a aliviar los síntomas acompañantes, como náuseas, vómitos y la hipersensibilidad a la luz y al sonido.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis sumatriptán succinato 140 mg Código ATC: N02CC01
Fabricante: Orion Corporation
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Es un medicamento ansiolítico y anticonvulsivo. Se utiliza en el tratamiento de estados de ansiedad agudos y crónicos (como tensión, inquietud, irritabilidad o problemas de sueño de origen emocional) y como tratamiento adyuvante en la epilepsia.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis clobazam 10 mg Código ATC: N05BA09
Fabricante: Sanofi-Aventis AEBE
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de estados de ansiedad agudos y crónicos (como tensión, inquietud, irritabilidad o problemas de sueño de origen emocional) y como tratamiento complementario en el tratamiento de la epilepsia.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis clobazam 10 mg Código ATC: N05BA09
Fabricante: Sanofi s.r.o.
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Se utiliza para el tratamiento de estados de ansiedad agudos y crónicos (como tensión, inquietud, irritabilidad o problemas de sueño) y como tratamiento complementario en el tratamiento de la epilepsia.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis clobazam 10 mg Código ATC: N05BA09
Fabricante: sanofi-aventis, S.R.L.
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Se utiliza en el tratamiento de estados de ansiedad agudos y crónicos (como tensión, inquietud, irritabilidad o problemas de sueño por causas emocionales) y como tratamiento complementario en la epilepsia.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis clobazam 10 mg Código ATC: N05BA09
Fabricante: Atnahs Pharma Netherlands B.V.
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Es un antibiótico utilizado en el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores (p. ej., faringitis, bronquitis, neumonía), otitis media aguda, así como infecciones de la piel, de los tejidos blandos y algunas infecciones causadas por bacterias del género Mycobacterium.
Forma farmacéutica: polvo para preparación de suspensión oral
Principio activo Dosis claritromicina 3 g Código ATC: J01FA09
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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El medicamento está indicado para niños de entre 6 meses y 12 años de edad. Se utiliza, entre otras cosas, para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias superiores (p. ej., faringitis), otitis media aguda, infecciones de las vías respiratorias inferiores (bronquitis, neumonía), así como infecciones de la piel y los tejidos blandos.
Forma farmacéutica: polvo para preparación de suspensión oral
Principio activo Dosis clarithromycinum 125 mg/ 5 ml Código ATC: J01FA09
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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El medicamento se utiliza, entre otras cosas, para el tratamiento de la amigdalitis y la faringitis, la sinusitis maxilar, la otitis media, la neumonía, las exacerbaciones de la bronquitis crónica, las infecciones cutáneas no complicadas y las infecciones generalizadas por micobacterias. También se utiliza para combatir la bacteria Helicobacter pylori en personas con úlceras gástricas o duodenales.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clarithromycinum 250 mg Código ATC: J01FA09
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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Es un antibiótico utilizado para el tratamiento, entre otros, de la amigdalitis y faringitis, la sinusitis maxilar, la otitis media, la neumonía y la exacerbación de la bronquitis crónica. También se utiliza en el tratamiento de infecciones no complicadas de la piel y los tejidos blandos, infecciones generalizadas por micobacterias y para la erradicación de la bacteria Helicobacter pylori en casos de úlceras gástricas o duodenales.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clarithromycinum 500 mg Código ATC: J01FA09
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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Es un antibiótico utilizado en el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias superiores (p. ej., faringitis, sinusitis), otitis media, infecciones de las vías respiratorias inferiores (p. ej., bronquitis y neumonía) y de la piel y el tejido subcutáneo.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación modificada
Principio activo Dosis claritromicina 500 mg Código ATC: J01FA09
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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Es un antibiótico utilizado para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias superiores (p. ej., faringitis, sinusitis), otitis media, infecciones de las vías respiratorias inferiores (p. ej., bronquitis y neumonía) y de la piel y el tejido subcutáneo.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis clarithromycinum 500 mg Código ATC: J01FA09
Fabricante: KRKA, d.d., Novo mesto
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Es un antibiótico utilizado para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias superiores (p. ej., faringitis, sinusitis), otitis media, infecciones de las vías respiratorias inferiores (p. ej., bronquitis y neumonía) y de la piel y el tejido subcutáneo.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis claritromicina 500 mg Código ATC: J01FA09
Fabricante: KRKA d.d.
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La vacuna sirve para prevenir la enfermedad causada por el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas. Está destinada a niños de entre 1 y 15 años de edad.
Forma farmacéutica: solución para inyección en ampolla-jeringa
Principio activo Dosis hidróxido de aluminio hidratado 0,17 mg virus de la encefalitis por garrapatas cepa neudorfl 1.2 mcg Código ATC: J07BA01
Fabricante: Pfizer Manufacturing Bélgica S.A.
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La vacuna se utiliza para prevenir la enfermedad causada por el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas. Está indicada para personas de 16 años o más.
Forma farmacéutica: solución para inyección en ampolla-jeringa
Principio activo Dosis virus de la encefalitis por garrapatas cepa neudorfl 2.4 mcg/0,5 ml Código ATC: J07BA01
Fabricante: Pfizer Manufacturing Bélgica S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de enfermedades de la piel infectadas por bacterias sensibles al ácido fusídico. Contiene un antibiótico que inhibe el crecimiento bacteriano y un potente corticoesteroide que reduce la inflamación y el prurito cutáneo.
Forma farmacéutica: crema
Principio activo Dosis ácido fusídico 20 mg/g betametasona valerato 1 mg/g Código ATC: D07CC01
Fabricante: Leo Laborato游戏副本es Ltd.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento tópico de infecciones bacterianas de la piel. Ayuda en casos de afecciones como impétigo, forúnculos, foliculitis, hidradenitis, paroniquia y verrugas.
Forma farmacéutica: pomada
Principio activo Dosis fusidato de sodio 20 mg/g Código ATC: D06AX01
Fabricante: LEO Pharma A/S
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Se utiliza para el tratamiento tópico de infecciones bacterianas de la piel, tales como impétigo, forúnculos, foliculitis, hidradenitis, paroniquia y verrugas.
Forma farmacéutica: pomada
Principio activo Dosis fusidato de sodio 20 mg/g Código ATC: D06AX01
Fabricante: LEO Pharma A/S
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Se utiliza para el tratamiento tópico de infecciones cutáneas causadas por bacterias. Ayuda, entre otros casos, en el impétigo, forúnculos, foliculitis, hidradenitis, paroniquia y acné común.
Forma farmacéutica: crema
Principio activo Dosis ácido fusídico 20 mg/g Código ATC: D06AX01
Fabricante: LEO Pharma A/S
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El medicamento se utiliza para el tratamiento tópico de infecciones bacterianas de la piel, tales como impétigo, forúnculos, foliculitis, hidradenitis, paroniquia y verrugas.
Forma farmacéutica: pomada
Principio activo Dosis fusidato de sodio 20 mg/g Código ATC: D06AX01
Fabricante: LEO Pharma A/S
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento tópico de infecciones bacterianas de la piel, tales como impétigo, forúnculos, foliculitis, hidradenitis, paroniquia y acné común.
Forma farmacéutica: crema
Principio activo Dosis ácido fusídico 20 mg/g Fabricante: LEO Pharma A/S
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Está indicado para el tratamiento tópico de infecciones bacterianas de la piel, tales como impétigo, forúnculos, foliculitis, hidradenitis, paroniquia y acné común.
Forma farmacéutica: crema
Principio activo Dosis ácido fusídico 20 mg/g Código ATC: D06AX01
Fabricante: LEO Pharma A/S
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El medicamento se utiliza de forma tópica para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel. Ayuda, entre otras afecciones, en el impétigo, forúnculos, foliculitis, hidradenitis, paroniquia y herpes simple.
Forma farmacéutica: pomada
Principio activo Dosis fusidato de sodio 20 mg/g Código ATC: D06AX01
Fabricante: LEO Pharma B.V.
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Se utiliza para el tratamiento tópico de infecciones bacterianas de la piel, tales como impétigo, forúnculos, foliculitis, hidradenitis, paroniquia y acné común.
Forma farmacéutica: crema
Principio activo Dosis ácido fusídico 20 mg/g Código ATC: D06AX01
Fabricante: LEO Pharma A/S
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El medicamento se utiliza de forma tópica para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel, tales como impétigo, forúnculos, foliculitis, hidradenitis, paroniquia y verrugas.
Forma farmacéutica: pomada
Principio activo Dosis fusidato de sodio 20 mg/g Código ATC: D06AX01
Fabricante: LEO Pharma B.V.
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El medicamento se utiliza de forma tópica para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel, tales como impétigo, forúnculos, foliculitis, hidradenitis, paroniquia y verrugas.
Forma farmacéutica: pomada
Principio activo Dosis fusidato de sodio 20 mg/g Código ATC: D06AX01
Fabricante: LEO Pharma B.V.
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El medicamento se utiliza para prevenir trastornos respiratorios, como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Ayuda a mantener la permeabilidad de las vías respiratorias y reduce la inflamación y la irritación de los pulmones.
Forma farmacéutica: polvo para inhalación, dividido
Principio activo Dosis salmeterol xinafoato 0.0725 mg propionato de fluticasona 0.25 mg Código ATC: R03AK06
Fabricante: Cipla Europe NV G.L. Pharma GmbH S&D Pharma CZ, S.L.
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El medicamento se utiliza para prevenir trastornos respiratorios, como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Forma farmacéutica: polvo para inhalación, dividido
Principio activo Dosis salmeterol xinafoato 0.0725 mg propionato de fluticasona 0.5 mg Código ATC: R03AK06
Fabricante: Cipla Europe NV G.L. Pharma GmbH S&D Pharma CZ, S.L.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático inicial de la deficiencia de vitamina D en adultos.
Forma farmacéutica: kapsułki, miękkie
Principio activo Dosis colecalciferol 0,5 mg (20 000 IU) Código ATC: A11CC05
Fabricante: S.C.Swisscaps Rumania S.R.L., STADA Arzneimittel AG, Swiss Caps GmbH
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con un tipo determinado de cáncer de mama (localmente avanzado o metastásico) que presenta receptores de estrógeno. También puede utilizarse en combinación con palbociclib en mujeres con cáncer de mama con presencia de receptores hormonales (sin sobreexpresión del receptor HER2).
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/5 ml Código ATC: L02BA03
Fabricante: Accord Healthcare Polska S.L.
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Este medicamento se utiliza en mujeres posmenopáusicas para el tratamiento de un tipo determinado de cáncer de mama (localmente avanzado o metastásico) que presenta receptores de estrógeno. También puede utilizarse en combinación con otro medicamento (palbociclib) en mujeres con el mismo tipo de cáncer, y en mujeres premenopáusicas, en combinación con un medicamento adicional.
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/5 ml Código ATC: L02BA03
Fabricante: Laboratorios Farmalán, S.A.
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Este medicamento se utiliza en mujeres con un tipo determinado de cáncer de mama con presencia de receptores de estrógeno o de hormonas, que es localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metástasis). Puede utilizarse como tratamiento único o en combinación con otro medicamento (palbociclibo).
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/5 mL Código ATC: L02BA03
Fabricante: Laboratorios Farmalán, S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con un tipo específico de cáncer de mama avanzado o metastásico con presencia de receptores de estrógeno. También puede utilizarse en combinación con otro medicamento (palbociclib) en mujeres con cáncer de mama con presencia de receptores hormonales (sin sobreexpresión del receptor HER2).
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/5 ml Código ATC: L02BA03
Fabricante: Laboratorios Farmalán, S.A.
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El medicamento se utiliza en mujeres posmenopáusicas para el tratamiento de un tipo específico de cáncer de mama (localmente avanzado o metastásico). También puede utilizarse en combinación con otro medicamento (palbociclib) en mujeres con el mismo tipo de cáncer de mama que aún no han alcanzado la menopausia.
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/5 ml Código ATC: L02BA03
Fabricante: Laboratorios Farmalán, S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con un tipo determinado de cáncer de mama (localmente avanzado o metastásico) que presenta receptores de estrógeno. También puede utilizarse en combinación con palbociclib en mujeres con cáncer de mama con presencia de receptores hormonales (sin sobreexpresión del receptor HER2).
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg Código ATC: L02BA03
Fabricante: Betapharm Arzneimittel GmbH
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas (cuando el tumor está localmente avanzado o presenta metástasis) o en combinación con otro medicamento (palbociclib) en el caso de cáncer de mama con presencia de receptores hormonales. En mujeres premenopáusicas, se utiliza junto con un medicamento adicional.
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/5 ml Código ATC: L02BA03
Fabricante: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con un tipo determinado de cáncer de mama (localmente avanzado o metastásico) que presenta receptores de estrógeno. También puede utilizarse en combinación con palbociclib en mujeres con cáncer de mama con presencia de receptores hormonales (sin una sobreexpresión del receptor HER2).
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/5 ml Código ATC: L02BA03
Fabricante: Laboratorios Farmalán, S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con presencia de receptores de estrógeno. También puede utilizarse en combinación con palbociclib en mujeres con cáncer de mama con presencia de receptores hormonales (sin sobreexpresión del receptor HER2).
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/5 ml Código ATC: L02BA03
Fabricante: APL Swift Services (Malta) Ltd., Arrow Generiques, Generis Farmacêutica, S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con un tipo determinado de cáncer de mama (con presencia de receptores de estrógeno) que es localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo. También puede utilizarse en combinación con palbociclib en mujeres con cáncer de mama con presencia de receptores hormonales (sin sobreexpresión del receptor HER2).
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg Código ATC: L02BA03
Fabricante: EVER Pharma Jena GmbH
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Este medicamento se utiliza en mujeres posmenopáusicas para el tratamiento de un tipo determinado de cáncer de mama (localmente avanzado o metastásico) que presenta receptores de estrógeno. También puede utilizarse en combinación con palbociclib en mujeres con cáncer de mama con presencia de receptores hormonales (sin sobreexpresión del receptor HER2).
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/5 ml Código ATC: L02BA03
Fabricante: Laboratorios Farmalán, S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con un tipo determinado de cáncer de mama (localmente avanzado o metastásico). También puede utilizarse en combinación con palbociclib en mujeres con un tipo determinado de cáncer de mama, en cuyo caso las mujeres premenopáusicas deben recibir además un medicamento llamado agonista de la LHRH.
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/ 5ml Código ATC: L02BA03
Fabricante: Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG Fareva Unterach GmbH LEK Pharmaceuticals d.d.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con un tipo determinado de cáncer de mama (localmente avanzado o metastásico) que presenta receptores de estrógeno. También puede utilizarse en combinación con otro medicamento (palbociclib) en mujeres con un tipo similar de cáncer de mama que no presentan una sobreexpresión del receptor HER2.
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/5 ml Código ATC: L02BA03
Fabricante: S.C. Rompharm Company S.R.L., STADA Arzneimittel AG, STADA Arzneimittel GmbH
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Este medicamento se utiliza en mujeres posmenopáusicas para el tratamiento de un tipo determinado de cáncer de mama avanzado o metastásico con presencia de receptores de estrógeno. También puede utilizarse en combinación con otro medicamento (palbociclib) en mujeres con cáncer de mama con presencia de receptores hormonales.
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/ 5 ml Código ATC: L02BA03
Fabricante: PLIVA Hrvatska d.o.o. (Pliva Croatia Ltd.)
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El medicamento se utiliza en mujeres posmenopáusicas para el tratamiento de un tipo determinado de cáncer de mama (con presencia de receptores de estrógeno) que es localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo. También puede utilizarse en combinación con otro medicamento (palbociclib) en mujeres con cáncer de mama con presencia de receptores hormonales.
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis fulvestranto 250 mg/5ml Código ATC: L02BA03
Fabricante: Laboratorios Farmalán, S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la forma remitente-recurrente de la esclerosis múltiple (EM) en personas mayores de 13 años. Ayuda a evitar que el sistema inmunitario dañe el cerebro y la médula espinal, lo que puede retrasar la progresión de la enfermedad.
Forma farmacéutica: cápsulas, intestinales, duras
Principio activo Dosis dimetilo fumarato 120 mg Código ATC: L04AX07
Fabricante: Adamed Pharma S.A., Pharmathen International S.A., Pharmathen S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la forma remitente-recurrente de la esclerosis múltiple (EM) en pacientes de 13 años o más. Ayuda a evitar que el sistema inmunitario dañe el cerebro y la médula espinal, lo que puede retrasar la progresión de la enfermedad.
Forma farmacéutica: cápsulas, intestinales, duras
Principio activo Dosis dimetilfumarato 240 mg Código ATC: L04AX07
Fabricante: Adamed Pharma S.A., Pharmathen International S.A., Pharmathen S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la forma remitente-recurrente de la esclerosis múltiple (EM) en personas mayores de 13 años. Ayuda a evitar que el sistema inmunitario dañe el cerebro y la médula espinal, lo que puede retrasar la progresión de la enfermedad.
Forma farmacéutica: cápsulas, intestinales, duras
Principio activo Dosis dimetilfumarato 120 mg Código ATC: L04AX07
Fabricante: Adalvo Ltd.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en personas mayores de 13 años. Ayuda a evitar que el sistema inmunitario dañe el cerebro y la médula espinal, lo que puede ralentizar la progresión de la enfermedad.
Forma farmacéutica: cápsulas, intestinales, duras
Principio activo Dosis dimetilfumarato 240 mg Código ATC: L04AX07
Fabricante: Adalvo Ltd.