Medicamentos por letra
Polonia-
El medicamento se utiliza en personas mayores para la prevención y el tratamiento de la deficiencia de calcio y vitamina D. También se utiliza como complemento al tratamiento de la osteoporosis en pacientes con un alto riesgo de sufrir estas deficiencias.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis carbonato de calcio 1500 mg colecalciferol 4 mg Código ATC: A12AX
Fabricante: Beres Pharmaceuticals Ltd.
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El medicamento se utiliza en mujeres embarazadas para detener las náuseas y los vómitos, en caso de que los cambios en la dieta u otros métodos no farmacológicos no hayan dado resultado.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación modificada
Principio activo Dosis succinato de doxilamina 20 mg clorhidrato de piridoxina 20 mg Código ATC: R06AA59
Fabricante: Laboratorios Liconsa S.A.
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El medicamento se utiliza en mujeres embarazadas para detener las náuseas y los vómitos, en caso de que los cambios en la dieta u otros métodos no farmacológicos no hayan dado resultado.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación modificada
Principio activo Dosis doxilamina hidrosuccinato 20 mg clorhidrato de piridoxina 20 mg Código ATC: R06AA59
Fabricante: Exeltis Healthcare S.L.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia, la manía y la depresión que ocurre en el curso del trastorno afectivo bipolar.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis quetiapina 25 mg Código ATC: N05AH04
Fabricante: Genepharm S.A. PharmaPath S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia, la manía y la depresión en el contexto del trastorno afectivo bipolar.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis quetiapina 100 mg Código ATC: N05AH04
Fabricante: Genepharm S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia, la manía y la depresión que ocurre en el curso del trastorno afectivo bipolar.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis quetiapina 200 mg Código ATC: N05AH04
Fabricante: Genepharm S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia, la manía y la depresión que ocurre en el curso del trastorno afectivo bipolar.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis quetiapina 300 mg Código ATC: N05AH04
Fabricante: Genepharm S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la depresión (en el curso del trastorno afectivo bipolar o del trastorno depresivo mayor), la manía y la esquizofrenia.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis quetiapina 200 mg Código ATC: N05AH04
Fabricante: Pharmathen International S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la depresión en el trastorno afectivo bipolar, episodios de depresión grave, manía y esquizofrenia.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis quetiapina 300 mg Código ATC: N05AH04
Fabricante: Pharmathen International S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la depresión en el trastorno afectivo bipolar, episodios de depresión grave, manía y esquizofrenia.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis quetiapina 400 mg Código ATC: N05AH04
Fabricante: Pharmathen International S.A.
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La vacuna se utiliza para prevenir la difteria, el tétanos y la tos ferina (pertussis). Ayuda al organismo a desarrollar su propia inmunidad contra estas tres enfermedades.
Forma farmacéutica: solución para inyección en ampolla-jeringa
Principio activo Dosis toxoide diftérico No se proporcionó ninguna dosis para formatear. toxoide tetánico No se proporcionó ninguna dosis para formatear. antígenos de bordetella pertussis No se proporcionó ninguna dosis para formatear. Código ATC: J07AJ52
Fabricante: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
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La vacuna se utiliza para prevenir la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis (polio). Ayuda al organismo a desarrollar inmunidad contra estas cuatro enfermedades.
Forma farmacéutica: solución para inyección en ampolla-jeringa
Principio activo Dosis toxoide diftérico > o igual 2 u.i. (2,5 Lf) fosfato de aluminio 0,2 mg Al 3+ poliovirus tipo 1 inactivado 40 unidades de antígeno D virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 unidades de antígeno D virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 unidades de antígeno D toxoide tetánico o igual a 20 U.I. (5 Lf) hidróxido de aluminio hidratado 0,3 mg Al 3+ antígenos de bordetella pertussis 8 mcg + 8 mcg + 2,5 mcg Código ATC: J07CA02
Fabricante: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) con el fin de mejorar la capacidad de ejercicio y aliviar los síntomas, así como para el tratamiento de las úlceras en las yemas de los dedos en pacientes adultos con esclerodermia sistémica.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosentán 62.5 mg Código ATC: C02KX01
Fabricante: ITC Farma S.r.l.
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Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP), con el fin de mejorar la capacidad física y aliviar los síntomas, y para el tratamiento de las úlceras en las yemas de los dedos en adultos con esclerodermia sistémica.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosentán 125 mg Código ATC: C02KX01
Fabricante: ITC Production S.r.l. S.C. Zentiva S.A. Zentiva, k.s.
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Se utiliza para la desinfección en casos de inflamaciones cutáneas, eccemas, quemaduras, contusiones, edemas de tejidos blandos, lesiones superficiales de la epidermis o la piel, así como en procesos inflamatorios de los órganos genitales externos.
Forma farmacéutica: solución para la piel
Principio activo Dosis ácido bórico 3 g Código ATC: D08AD
Fabricante: Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, que se manifiesta mediante dificultad para respirar durante el esfuerzo físico o retención de líquidos en el organismo. Puede utilizarse como tratamiento complementario en combinación con otros medicamentos.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bisoprolol fumarato 2.5 mg Código ATC: C07AB07
Fabricante: Alkaloid - INT S.R.L.
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Se utiliza en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión), la angina de pecho (opresión en el pecho) y la insuficiencia cardíaca.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bisoprolol fumarato 10 mg Código ATC: C07AB07
Fabricante: Alkaloid - INT S.R.L.
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Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión), la angina de pecho (opresión en el pecho) y la insuficiencia cardíaca.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bisoprolol fumarato 5 mg Código ATC: C07AB07
Fabricante: Alkaloid - INT S.R.L.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) en adultos mayores de 18 años y para el tratamiento del linfoma de células de la zona marginal (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 1 mg Código ATC: L01XX32
Fabricante: Adamed Pharma S.A. Synhon s.r.o. Synthon Hispania S.L.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) en adultos mayores de 18 años y para el tratamiento del linfoma de células de la zona marginal (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos) en personas de al menos 18 años.
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 3,5 mg Código ATC: L01XX32
Fabricante: Adamed Pharma S.A. Synthon Hispania S.L. Synthon S.R.L.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (cáncer de la médula ósea) en adultos y para el tratamiento del linfoma de células de la zona marginal (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 2.5 mg Código ATC: L01XX32
Fabricante: Adamed Pharma S.A. Synthon Hispania S.L. Synthon S.R.L.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) en adultos y para el tratamiento del linfoma de células de la zona marginal (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 3.5 mg Código ATC: L01XG01
Fabricante: APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmacêutica, S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) en adultos y para el tratamiento del linfoma de células del manto (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 2.5 mg/ml Código ATC: L01XG01
Fabricante: EVER Pharma Jena GmbH
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) en personas mayores de 18 años y para el tratamiento del linfoma de células de la zona marginal (un tipo de cáncer de los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 1 mg Código ATC: L01XG01
Fabricante: Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) y del linfoma de células de la zona marginal (un tipo de cáncer de los ganglios linfáticos) en pacientes mayores de 18 años.
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 3,5 mg Código ATC: L01XG01
Fabricante: Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) en personas mayores de 18 años y para el tratamiento del linfoma de células de la zona marginal (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 1 mg Código ATC: L01XX32
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) en adultos mayores de 18 años y para el tratamiento del linfoma de células de la zona marginal en adultos mayores de 18 años.
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 3.5 mg Código ATC: L01XX32
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) en adultos y para el tratamiento del linfoma de células del manto (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 3.5 mg Código ATC: L01XX32
Fabricante: Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de médula ósea) en adultos y para el tratamiento del linfoma de células del manto (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 1 mg Código ATC: L01XX32
Fabricante: Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) en adultos y para el tratamiento del linfoma de células de la zona marginal (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 3.5 mg Código ATC: L01XX32
Fabricante: Pharmadox Healthcare Ltd.
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El medicamento se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento del mieloma múltiple (cáncer de la médula ósea) y el linfoma de células de la zona marginal (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 3.5 mg Código ATC: L01XX32
Fabricante: Betapharm Arzneimittel GmbH Rual Laboratories S.R.L.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de médula ósea) en personas mayores de 18 años y para el tratamiento del linfoma de células de la zona marginal (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 3.5 mg Código ATC: L01XG01
Fabricante: PHARMIDEA SIA
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El medicamento se utiliza en pacientes mayores de 18 años para el tratamiento del mieloma múltiple (un cáncer de la médula ósea) y el linfoma de células de la capa (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 1 mg Código ATC: L01XX32
Fabricante: Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) en adultos y para el tratamiento del linfoma de células de la zona marginal (un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 3,5 mg Código ATC: L01XX32
Fabricante: Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP), con el fin de mejorar la capacidad de ejercicio y aliviar los síntomas, y para el tratamiento de las úlceras digitales en adultos con esclerosis sistémica.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosentan monohidrato 129.083 mg Código ATC: C02KX01
Fabricante: Alkaloida Vegyeszeti Gyárt Zrt., Sun Pharmaceutical Industries Europa B.V., Terapia S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP), con el fin de dilatar los vasos sanguíneos de los pulmones, lo que facilita que el corazón bombee sangre y mejora la capacidad física. También se utiliza para reducir el número de nuevas úlceras en las yemas de los dedos en adultos con esclerodermia sistémica.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosentán 125 mg Código ATC: C02KX01
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
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Se utiliza en adultos, así como en niños y adolescentes mayores de 6 años con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+). Puede utilizarse en casos de enfermedad recién diagnosticada o cuando el tratamiento previo no haya sido eficaz. El medicamento también se emplea en la fase acelerada y en la fase de crisis blástica de esta leucemia.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinib 100 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: MSN Labs Europe Limited y Pharmadox Healthcare Limited
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Este medicamento se utiliza en adultos y en niños y adolescentes mayores de 6 años con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+). Puede utilizarse en casos de enfermedad recién diagnosticada o cuando el tratamiento previo no haya sido eficaz. También se emplea en pacientes en fase acelerada o en fase de crisis blástica.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinibum 400 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: MSN Labs Europe Limited y Pharmadox Healthcare Limited
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Este medicamento se utiliza en adultos, así como en niños y adolescentes (mayores de 6 años) con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+). Está indicado para personas con un diagnóstico reciente de la enfermedad o para aquellas en las que el tratamiento previo no ha sido eficaz.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinibum 500 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: MSN Labs Europe Limited y Pharmadox Healthcare Limited
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El medicamento está indicado para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con presencia del cromosoma Filadelfia (tipo Ph-positivo), en los que la enfermedad se acaba de diagnosticar o en los que el tratamiento previo no ha sido eficaz o adecuado.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinibum 100 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: Coripharma ehf.
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El medicamento está indicado para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con presencia del cromosoma Filadelfia (tipo Ph-positivo). Se utiliza en casos de enfermedad recién diagnosticada o cuando los tratamientos previos no han proporcionado los resultados esperados.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinibum 500 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: Coripharma ehf.
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Este medicamento se utiliza en adultos y niños mayores de 6 años para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (de tipo Ph-positiva), ya sea en el momento del diagnóstico inicial o cuando los medicamentos previos no han sido eficaces. También se utiliza en adultos en fase de aceleración o en crisis blástica de esta enfermedad.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinibum 500 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d. Pharmadox Healthcare Limited Salutas Pharma GmbH
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Este medicamento se utiliza en adultos y niños mayores de 6 años para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (tipo Ph-positiva) en fase de diagnóstico reciente o en pacientes en los que el tratamiento previo no ha sido eficaz. También se utiliza en adultos en fase acelerada y en fase de crisis blástica de esta enfermedad.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinibum 400 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d. Pharmadox Healthcare Limited Salutas Pharma GmbH
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Este medicamento se utiliza en adultos y niños mayores de 6 años para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (tipo Ph-positiva) en fase crónica, fase acelerada o fase de crisis blástica, cuando el tratamiento previo no ha sido eficaz o no ha sido adecuado.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinib 100 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d. Pharmadox Healthcare Limited Salutas Pharma GmbH
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El medicamento está indicado para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+), en los que la enfermedad se acaba de diagnosticar o en los que el tratamiento previo no ha sido eficaz.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinib 400 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: Clonmel Healthcare Ltd., Coripharma ehf., STADA Arzneimittel AG, Alemania
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Este medicamento está indicado para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con presencia del cromosoma Filadelfia (tipo Ph-positivo), en los que la enfermedad se acaba de diagnosticar o en los que el tratamiento previo no ha sido eficaz o adecuado.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinib 500 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: Clonmel Healthcare Ltd., Coripharma ehf., STADA Arzneimittel AG, Alemania
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Este medicamento se utiliza en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+), ya sea en pacientes recién diagnosticados o en aquellos cuyo tratamiento previo no ha sido eficaz o no ha sido adecuado.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinibum 100 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: Clonmel Healthcare Ltd., Coripharma ehf., STADA Arzneimittel AG, Alemania
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Este medicamento se utiliza en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+), ya sea en el momento del diagnóstico o en pacientes en los que el tratamiento previo no ha sido eficaz o no ha sido adecuado.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinibum 100 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: Coripharma ehf.
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Este medicamento está indicado para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+), ya sea en el momento del diagnóstico o en pacientes cuyo tratamiento previo no haya sido eficaz o no haya sido adecuado.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinibum 400 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: Coripharma ehf.
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Este medicamento está indicado para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+). Se utiliza en personas en las que la enfermedad se acaba de diagnosticar o en aquellas en las que los tratamientos previos no han sido eficaces.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis bosutinibum 500 mg Código ATC: L01EA04
Fabricante: Coripharma ehf.