CSL BEHRING GMBH

Italia

Todos los medicamentos del fabricante

  • AFSTYLA

    Se utiliza para tratar y prevenir episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución inyectable

    Principio activo Dosis
    lonoctocog alfa -

    ATC: B02BD02

  • ALBUREX

    Se utiliza para restaurar y mantener el volumen sanguíneo cuando este disminuye de forma crítica, por ejemplo, en caso de hemorragias graves debidas a heridas o tras quemaduras extensas.

    Forma farmacéutica: solución para infusión

    Principio activo Dosis
    albúmina humana -

    ATC: B05AA01

  • ANDEMBRY

    ANDEMBRY es un medicamento utilizado para prevenir los ataques de angioedema hereditario (AEH) en pacientes de 12 años de edad o más. El AEH es una afección que provoca episodios recurrentes de hinchazón rápida en diversas partes del cuerpo, como la cara, las manos, los pies, la laringe, el estómago o el intestino.

    Forma farmacéutica: solución para infusión en jeringa precargada

    Principio activo Dosis
    garadacimab -

    ATC: B06AC07

  • BERIATE

    Beriate se utiliza para prevenir o detener las hemorragias causadas por la falta de Factor VIII en la sangre (hemofilia A) y para el tratamiento de la deficiencia adquirida de Factor VIII.

    Forma farmacéutica: polvo para solución inyectable para perfusión

    Principio activo Dosis
    factor viii -

    ATC: B02BD02

  • BERINERT

    Se utiliza para el tratamiento y la prevención de los ataques de angioedema hereditario (AEH) de tipo I y II, una enfermedad congénita del sistema vascular que causa hinchazones repentinas en manos, pies, cara, labios, lengua o abdomen.

    Forma farmacéutica: polvo para solución inyectable para perfusión

    Principio activo Dosis
    inhibidor humano de c1-esterasa -

    ATC: B06AC01

  • CLUVIAT

    Se utiliza en pacientes adultos y niños para el tratamiento preventivo del déficit congénito del factor XIII y para el tratamiento de hemorragias quirúrgicas relacionadas con este déficit.

    Forma farmacéutica: polvo para solución inyectable para perfusión

    Principio activo Dosis
    factor xiii -

    ATC: B02BD07

  • CONFIDEX

    Se utiliza para prevenir o tratar hemorragias causadas por la deficiencia (congénita o adquirida) de algunos factores de la coagulación sanguínea (factores II, VII, IX y X) dependientes de la vitamina K, cuando no se dispone de otros productos específicos.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución inyectable

    Principio activo Dosis
    complejo protrombinico humano -

    ATC: B02BD01

  • HAEMATE P

    Este medicamento sirve para prevenir y tratar los sangrados causados por el déficit congénito del factor VIII (hemofilia A) o por la enfermedad de von Willebrand.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución inyectable

    Principio activo Dosis
    factor viii humano de coagulación -
    factor de von willebrand -

    ATC: B02BD06

  • HEMGENIX

    Es un medicamento de terapia génica utilizado para el tratamiento de la hemofilia B (deficiencia congénita del factor IX) grave y moderadamente grave en adultos que no han desarrollado anticuerpos contra el factor IX.

    Forma farmacéutica: solución para infusión, concentrado

    Principio activo Dosis
    etranacogene dezaparvovec -

    ATC: B02BD16

  • HIZENTRA

    Hizentra se utiliza para aumentar los niveles de inmunoglobulinas en la sangre en adultos y niños con inmunodeficiencias (primarias o secundarias) y para el tratamiento de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP).

    Forma farmacéutica: solución para inyección

    Principio activo Dosis
    inmunoglobulina humana normal -

    ATC: J06BA01

  • IDELVION

    Se utiliza para prevenir o detener los sangrados causados por la deficiencia del factor IX en pacientes de todas las edades con hemofilia B (también conocida como enfermedad de Christmas).

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución inyectable

    Principio activo Dosis
    albutrepenonacog alfa -

    ATC: B02BD04

  • KYBERNIN P

    Se utiliza en personas que no producen una cantidad suficiente de antitrombina III. Sirve para prevenir trastornos de la coagulación de la sangre (como la trombosis venosa profunda o problemas pulmonares) y para tratar la coagulación intravascular diseminada causada por complicaciones como shock o infecciones generalizadas.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para perfusión intravenosa

    Principio activo Dosis
    antitrombina iii humana -

    ATC: B01AB02

  • PRIVIGEN

    Se utiliza para aumentar los niveles de inmunoglobulinas en la sangre en pacientes con inmunodeficiencias (primarias o adquiridas) y para tratar diversas enfermedades inflamatorias, como el síndrome de Guillain-Barré, la enfermedad de Kawasaki, la trombocitopenia inmunitaria primaria y algunas neuropatías.

    Forma farmacéutica: solución para infusión

    Principio activo Dosis
    inmunoglobulina humana normal -

    ATC: J06BA02

  • RESPREEZA

    Se utiliza en adultos que padecen un déficit grave de inhibidor de la alfa-proteinasa (una enfermedad hereditaria también llamada déficit de alfa-1 antitripsina) y que han desarrollado enfisema pulmonar.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para perfusión intravenosa

    Principio activo Dosis
    inhibidor de la alfa1-proteinasa humana -

    ATC: B02AB02

  • RHOPRYLAC

    Se utiliza para prevenir la inmunización en mujeres Rh(D)-negativas durante el embarazo (o inmediatamente después del parto) cuando el feto es Rh(D)-positivo o si existe riesgo de contacto entre ambos sistemas sanguíneos. También se utiliza en adultos, niños o adolescentes Rh(D)-negativos que han recibido accidentalmente transfusiones de sangre Rh(D)-positiva.

    Forma farmacéutica: solución para inyección

    Principio activo Dosis
    inmunoglobulina humana rh0 -

    ATC: J06BB01

  • RIASTAP

    Se utiliza para tratar el sangrado en pacientes que padecen una deficiencia congénita de fibrinógeno (hipo o afibrinogenemia) que causa una tendencia al sangrado.

    Forma farmacéutica: polvo para solución para inyección/infusión

    Principio activo Dosis
    fibrinógeno humano liofilizado -

    ATC: B02BB01

  • VONCENTO

    Voncento se utiliza para prevenir o detener los sangrados causados por la deficiencia del factor von Willebrand en la enfermedad de von Willebrand (VWD) o por la deficiencia del factor VIII en la hemofilia A. Se utiliza únicamente cuando el tratamiento con desmopresina no es eficaz o no puede administrarse.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución inyectable

    Principio activo Dosis
    factor de von willebrand -

    ATC: B02BD06